Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser hos karatespillere

12. november 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos karatespillere med patello femoral smertesyndrom

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af de sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos karatespillere med patellofemoralt syndrom. At forstå, hvordan disse metoder påvirker smidighed, kraft og dynamisk balance, giver praktisk indsigt i design af genoptræningsprogrammer. Det hjælper terapeuter med at finde ud af, hvilke evidensbaserede anbefalinger der er gavnlige for at maksimere atleternes smidighed, kraft, dynamisk balance og overordnet præstation eller velvære. karatespillerne med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Litteraturgabet i denne undersøgelse om de sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos karatespillere med patellofemoralt syndrom kan eksistere, der kan være begrænsede undersøgelser, der specifikt adresserer denne unikke kombination af faktorer, yderligere undersøgelse er nødvendig at udforske den evidensbaserede effekt af disse øvelser på karatespillere med Patellofemoral syndrom, i betragtning af samspillet mellem øvelserne og den sportsspecifikke krav.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner
  • Alder 18 til 25 år
  • Med spilleerfaring på 3 til 5 år vil blive inkluderet
  • Minimum Sportsaktivitet 1 time 4 gange om ugen
  • Positiv patella femoral kompressionstest (smerten er omkring knæskallen og bagsiden af ​​knæskallen)

Ekskluderingskriterier:

  • Fritidsspillere
  • Spillere med nylig skade inden for de seneste 6 måneder
  • Ethvert muskuloskeletalt og neurologisk problem
  • Spillere, der er afhængige af stoffer eller alkohol, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plyometrisk træning
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter at vi har brugt vores grundlæggende interventionsøvelse, bruges Plyometrics primært af atleter til at forbedre præstationen og bruges i meget mindre grad i fitnessområdet. Denne træning fokuserer på at lære at bevæge sig fra en muskelforlængelse til en sammentrækning på en eksplosiv måde, for eksempel gentagne spring.
Andet: Plyometrisk træning
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter at vi har brugt vores grundlæggende interventionsøvelse, bruges Plyometrics primært af atleter til at forbedre præstationen og bruges i meget mindre grad i fitnessområdet. Denne træning fokuserer på at lære at bevæge sig fra en muskelforlængelse til en sammentrækning på en eksplosiv måde, for eksempel gentagne spring.
Eksperimentel: Theraband modstandsøvelse
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter vi vil anvende vores grundlæggende interventionsøvelse Therabands er et sæt bånd, som primært bruges til modstandstræning for styrke og kraft.
Andet: Theraband modstandsøvelse
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter vi vil anvende vores grundlæggende interventionsøvelse Therabands er et sæt bånd, som primært bruges til modstandstræning for styrke og kraft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er baseret på 11-punkts numerisk vurderingsskala til bestemmelse af smerteintensitet, 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte) smerteintensitet. NRS-smerter har høj validitet og pålidelighed (β = 0,42 [95 % CI 0,04) 0,80]
6 uger
Kujalapatello lårbenet
Tidsramme: 6 uger
Kujalapatellofemoral score er en af ​​de almindeligt anvendte vurderingsskalaer for patienter med PFP. Det giver et funktionelt vurderingsinstrument til knæproblemer relateret til den patellofemorale struktur. Skalaen er designet specielt til patienter med et scoresystem, der vil blive udført for at diagnosticere Patello femoralt syndrom, med et variabelt ordinal responsformat høj intern konsistens (αCoef = 0,83 til 0,91)
6 uger
Agility T-test
Tidsramme: 6 uger
Agility vil blive målt ved agility T-tests, høj intra-trail pålidelighed af testen (ICC=0,98). Deltagerne blev instrueret i at løbe 9,14 meter fra startlinjen til den første kegle, røre ved spidsen med højre hånd, blande 4,57 meter til venstre til den anden kegle, blande 9,14 meter til højre til den tredje kegle, røre med deres højre hånd, shuffle 4,57 meter til venstre til den midterste kegle, røre med deres venstre hånd og derefter træde tilbage til startlinjen.
6 uger
Star Excursion Balance Test
Tidsramme: 6 uger
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk test, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception. Star Excursion Balance Test (SEBT) er intraklassens korrelationskoefficienter (0,86 til 0,92). SEBT udføres med emnet stående i midten af et gitter placeret på gulvet med 8 linjer, der strækker sig i 45° intervaller fra midten af ​​gitteret. De 8 linjer, der er placeret på gitteret, er mærket i henhold til bevægelsesretningen i forhold til standbenet. Flyet blev bygget i et anlæg ved hjælp af en vinkelmåler og klæbebånd på det hårde flisegulv.
6 uger
40-Yd hastighedstest
Tidsramme: 6 uger
Hastighed vil blive målt ved 40-Yd Sprint Test. Testen involverer at løbe en enkelt maksimal sprint over 40 yards, med tiden registreret. Målet med denne test vil være at bestemme 40-Yd Sprint. Sprints på 40 yd blev brugt til at bestemme hurtighed ICC > 0,987.
6 uger
Sargent test
Tidsramme: 6 uger
For at markere væggen i højden af ​​deres spring, påfører deltageren kridt på fingerspidserne. Efter at have stået væk fra væggen, bruger den enkelte både arme og ben til at hjælpe med at projicere deres krop opad og hopper så højt, som de kan. På toppen af ​​springet forsøger de at få kontakt med væggen. Effekten vil blive målt ved Sargent-testen. Vertical Jump test er en meget almindelig test til måling af eksplosiv benstyrke intra-rater klasse pålidelighed ICC = 0,903 til 0,934.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2024

Først opslået (Anslået)

13. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner