Orelabrutinib kombineret med rituximab versus R-CVP i den ubehandlede MZL: Et randomiseret, åbent fase II-forsøg
Et randomiseret, åbent klinisk fase II-studie af Orelabrutinib kombineret med rituximab versus R-CVP i behandlingen af nydiagnosticeret marginal zone-lymfom (MZL).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yulan Zhou Doctor, PhD
- Telefonnummer: 86-0791-88692743
- E-mail: wenxin_yl@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina, 330000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Kontakt:
- Yulan Zhou doctor, PhD
- Telefonnummer: 86-0791-88692748
- E-mail: wenxin_yl@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1.Alder ≥18 år; 2.ECOG præstationsstatusniveau 0~2; 3.Forventet levetid på mindst 12 uger; 4. Bekræftet CD20-positivt marginal zone lymfom i henhold til WHO 2008 lymfom klassificeringskriterier, herunder milt MZL, nodal MZL og ekstranodal MZL subtyper; 5. Målbare læsioner påvist ved forbedret computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI); 6. Indikation for behandling i henhold til NCCN-retningslinjer og ingen forudgående systemisk behandling for MZL; 7. Normal funktion af større organer; 8. Kvinder i den fødedygtige alder skal have taget pålidelige svangerskabsforebyggende foranstaltninger eller gennemgået en graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før tilmelding, med et negativt resultat, og skal være villige til at bruge passende præventionsmetoder i forsøgsperioden og i 8 uger efter den sidste administration af forsøgsmedicinen. For mænd skal de acceptere at bruge passende præventionsmetoder under forsøgsperioden og i 8 uger efter sidste administration af forsøgsmedicinen eller have gennemgået kirurgisk sterilisation; 9. Forsøgspersonen deltager frivilligt i denne undersøgelse, underskriver samtykkeerklæringen, har god compliance og samarbejder med opfølgning.
-
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med involvering af centralnervesystemet;
- Anamnese eller samtidige andre ubehandlede maligne tumorer, undtagen helbredet basalcellecarcinom i huden, cervikal carcinom in situ og overfladisk blærekræft;
- Patienter med følgende kardiovaskulære sygdomme: Grad II eller derover myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, dårligt kontrollerede arytmier (inklusive QTc-interval for mænd ≥450 ms, for kvinder ≥470 ms); Klasse III til IV hjertesvigt i henhold til NYHA standarder eller ekkokardiografi, der indikerer venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 %;
- Koagulationsabnormiteter (INR >1,5 eller protrombintid (PT) >ULN+4 sekunder eller APTT >1,5 ULN), med en tendens til at bløde eller gennemgår trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
- Arterielle/venøse trombotiske hændelser inden for 12 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder forbigående iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
- Kendte arvelige eller erhvervede blødninger og trombotiske tendenser (såsom hæmofili, koagulationsforstyrrelser, trombocytopeni, hypersplenisme osv.);
- Større kirurgiske indgreb eller alvorlige traumatiske skader, frakturer eller sår inden for 4 uger før tilmelding;
- Faktorer, der signifikant påvirker absorptionen af oral medicin, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion;
- Aktive infektioner, der kræver antimikrobiel behandling (f.eks. kræver antibakterielle, antivirale lægemidler, undtagen kronisk hepatitis B antiviral behandling, antifungal behandling);
- Aktiv hepatitis B (HBV-DNA ≥2000 IE/ml eller 104 kopier/ml) eller hepatitis C (positivt hepatitis C-antistof og HCV-RNA over den nedre detektionsgrænse for analysemetoden);
- Historie om stofmisbrug og manglende evne til at holde op eller psykiske lidelser;
- Deltagelse i andre kliniske forsøg mod kræftlægemidler inden for 4 uger før tilmelding;
- Modtog behandling med potente CYP3A4-hæmmere inden for 7 dage før optagelse, eller modtog behandling med potente CYP3A4-inducere inden for 12 dage før studiedeltagelse;
- Gravide eller ammende kvinder; patienter i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at bruge effektive præventionsmidler;
- Andre situationer vurderet af investigator, som kan påvirke udførelsen af den kliniske undersøgelse og bestemmelsen af undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ELLER-R
Orelabrutinib 150 mg, oral, én gang dagligt, dag 1-28, med en cyklus på 4 uger; Cyklus 1-24; Rituximab: 375mg/m^2, intravenøst, dag 1, med en cyklus på 4 uger; Cyklus 1-6
|
150mg po
Andre navne:
375mg/m^2, intravenøst
|
|
Aktiv komparator: R-CVP
Rituximab: 375mg/m^2, intravenøst, dag 1, med en cyklus på 3 uger; Cyklus 1-8; Cyclophosphamid: 750 mg/m^2, intravenøs, dag 1, med en cyklus på 3 uger; cyklus 1-8; Vincristin: 1,4 mg/m^2 (maksimalt 2 mg), intravenøs, dag 1, med en cyklus på 3 uger; cyklus 1-8; Prednison: 60mg/m^2, oral, dag 1-5, med en cyklus på 3 uger, cyklus 1-8 Efterfølgende vedligeholdelse med rituximab monoterapi indtil to år fra behandlingsstart eller indtil toksicitet er utålelig. |
375mg/m^2, intravenøst
750mg/m^2
1,4 mg/m^2
60mg/m^2
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CRR
Tidsramme: op til to år
|
Andelen af patienter, der opnår fuldstændig remission (CR) ved afslutningen af den kombinerede antitumorbehandling
|
op til to år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: op til to år
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere med delvis eller fuldstændig respons
|
op til to år
|
|
PFS rate ved 24 måneder
Tidsramme: To år efter den sidste patient blev indskrevet.
|
andelen af patienter, der ikke har oplevet sygdomsprogression eller død på grund af nogen årsag inden for 2 år efter at have modtaget den første dosis af undersøgelsesmedicinen.
|
To år efter den sidste patient blev indskrevet.
|
|
Sikkerhedsparametre
Tidsramme: op til 3 år
|
Type, frekvens og sværhedsgrad af AE'er
|
op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fei Li, professor, The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Lymfom, B-celle, marginalzone
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antirheumatiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Rituximab
- Prednison
- Cyclofosfamid
- Vincristine
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ORRIS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .