Fase I klinisk undersøgelse af CBG002 CAR-T-celle til behandling af recidiverende/refraktær myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jie Jin
- Telefonnummer: 0571-87236898
- E-mail: jiej0503@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år ≤ forsøgspersoner < 75 år, alle køn;
- Patienter meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og de eller deres juridiske værger underskrev informeret samtykkeformular (ICF);
- Ifølge de diagnostiske kriterier i "The Guidelines for Diagnosis and Treatment of Multiple Myeloma in China (2022)" er patienter med myelomatose klart diagnosticeret;
- Patienter uden indikationer for hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Opfyld definitionskriterierne for recidiverende eller refraktær myelomatose. Patienter, der mislykkedes i mindst 3-linjers anti-myelombehandling, har mindst 2 komplette behandlingscyklusser pr. linje, medmindre det bedste respons på behandlingen blev registreret som sygdomsprogression; Skal have en registrering af sygdomsprogression under eller inden for 12 måneder efter den sidste behandling;
- Kun anvendelig i dosisekspansionsfasen: den overflade-BCMA-positive procentdel af plasmaceller i knoglemarvsprøver ved flowcytometri er ≥ 50 %;
- Patienten har en eller flere målbare myelomatose læsioner;
- Patienter skal have passende organfunktion;
- Patienterne havde ingen kontraindikationer til opsamling af mononukleære celler i perifert blod;
- ECOG-score 0-2;
- Forventet overlevelse ≥ 12 uger;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ blodgraviditetstest inden for 7 dage før celleterapi og ikke være ammende.
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie med allergi over for cyclophosphamid, fludarabin eller en hvilken som helst komponent i celleproduktet;
- Alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme;
- Alvorlige komorbiditeter eller sygdomme, som forskerne mener vil sætte patienterne i uhensigtsmæssig risiko eller forstyrre undersøgelsen;
- Har en historie med allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller modtaget autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT) inden for 12 uger før underskrivelse af ICF;
- Centralnervesystem (CNS) involvering eller symptomer på CNS involvering eller CNS metastaser;
- Slagtilfælde eller anfald opstod inden for 6 måneder før underskrivelsen af ICF;
- Tidligere plasmacelleleukæmi;
- Myelomatose med ekstramedullære læsioner;
- Tidligere eller screeningsundersøgelse, der viser amyloidose;
- Ondartede tumorceller med T-celle-oprindelse afsløret ved tidligere patologisk undersøgelse;
- Har autoimmun sygdom, immundefekt eller anden sygdom, der kræver immunsuppressiv terapi;
- Inden for 5 år før underskrivelse af ICF, patienter med andre maligniteter end myelomatose;
- Ukontrolleret aktiv infektion;
- Systemisk sygdom vurderet af investigator til at være ustabil;
- Mere end 5 mg/dag af prednison (eller tilsvarende mængder af andre kortikosteroider) inden for 1 uge før aferese;
- Har brugt CAR-T-celleprodukter eller andre genetisk modificerede T-celleterapier;
- Tidligere modtaget antitumorbehandling mod BCMA-mål, herunder, men ikke begrænset til, antistoffer, ADC'er eller CAR-T;
- Anamnese med levende vaccination (herunder levende svækkede vacciner) inden for 4 uger før underskrivelse af ICF;
- Enhver ikke-hæmatologisk toksicitet på grund af tidligere behandling, som ikke kan genoprettes til grad ≤1 eller baseline;
- Patienter med grad ≥2 akut graft-versus-host-sygdom (GVHD) (Glucksberg-kriterier) eller omfattende kronisk GVHD (Seattle-kriterier), der kræver behandling inden for 4 uger før indskrivning, eller dem, der muligvis skal modtage anti-GVHD-behandling under forsøget som bedømt af efterforskeren;
- Anamnese med alkoholisme, stofmisbrug eller psykisk sygdom, der kræver narkotikaintervention inden for 1 år før underskrivelse af ICF, hvilket kan påvirke sikkerhedsevalueringen eller compliance som vurderet af investigator;
- Andre forhold, der anses for upassende af investigator til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CBG002 CAR-T celleophæng
Enkeltdosis CAR+ T-celler vil blive infunderet, og klassisk "3+3" dosiseskalering vil blive anvendt.
|
Enkeltdosis CAR+ T-celler vil blive infunderet, og klassisk "3+3" dosiseskalering vil blive anvendt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AE'er.
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Sværhedsgraden og forekomsten af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er), behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er).
|
2 år efter infusion
|
|
DLT
Tidsramme: 28 dage efter infusion
|
De dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) er baseret på lægemiddelrelaterede bivirkninger og er specifikt defineret i undersøgelsesprotokol.
|
28 dage efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 måneder efter infusion
|
ORR 3 måneder efter infusion som vurderet af investigator
|
3 måneder efter infusion
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Tiden fra celleinfusion til den første vurdering af tumorprogression eller død af enhver årsag
|
2 år efter infusion
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Tiden fra celleinfusion til død på grund af enhver årsag
|
2 år efter infusion
|
|
Varighed af remission (DOR)
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Tiden fra den første vurdering af tumoren for fuldstændig respons og over effektivitet til den første vurdering af sygdomsprogression eller død af enhver årsag
|
2 år efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jie Jin, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CRKBY-102c
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .