Prognostisk undersøgelse af via dynamisk ændring af dT-DNA i dræningsvæske efter radikal prostatektomi
Prognostisk undersøgelse af prostatacancer via dynamisk ændring af drænetumor-DNA(dT-DNA) i peritoneal dræningsvæske efter radikal prostatektomi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger den prognostiske betydning af dT-DNA-niveauer i den peritoneale drænvæske efter radikal prostatektomi, en almindelig kirurgisk behandling for prostatacancer. PSA bruges i vid udstrækning som en biomarkør til diagnose af prostatacancer, behandlingsrespons og overvågning af tilbagefald i blodet. Imidlertid søger denne forskning at udforske den prognostiske værdi af dT-DNA i drænvæsken.
Undersøgelsen involverer kontinuerlig overvågning af dT-DNA-niveauer i drænvæsken efter radikal prostatektomi, med den hypotese, at dynamiske ændringer i disse niveauer kan tjene som et tidligt varslingssystem for potentielt tumortilbagefald, resterende sygdom eller metastaser. Forskningen vil korrelere disse flydende dT-DNA-niveauer med patientresultater, gentagelsesrater og andre kliniske faktorer for at bestemme deres prædiktive værdi.
Ved at undersøge denne nye kilde til dT-DNA-overvågning, sigter undersøgelsen på at reducere invasive tests, forbedre postoperativ overvågning og forbedre tidlig påvisning af sygdomstilbagefald hos prostatacancerpatienter. Denne forskning kunne bidrage til at forfine post-kirurgiske plejeprotokoller og tilbyde et nyt værktøj til at forudsige langsigtede resultater for personer, der gennemgår radikal prostatektomi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Huaqi Zhan
- Telefonnummer: 18817532325
- E-mail: 0HuaChang@sjtu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
- Shanghai General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Prostatakræftpatienter behandlet med radikal prostatektomi
Ekskluderingskriterier:
- 1. Modtog neoadjuverende endokrin/kemoterapi før operation;
- 2. Urinlækage efter operation (positiv kreatinintest af drænvæske).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dT-DNA niveauer i dræningsvæske
Tidsramme: Målt dagligt i op til 3 dage efter operationen
|
Postoperative dT-DNA-niveauer i den peritoneale dræningsvæske
|
Målt dagligt i op til 3 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Huaqi Zhan, https://www.shgh.cn/home/index.html
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- YLY-dT DNA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .