Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af forskellige anti-ryge-beskeder blandt kinesiske unge voksne rygere og ikke-rygere

9. oktober 2025 opdateret af: Di Pei, Georgia State University
Unge voksne er særligt sårbare over for psykiske lidelser under overgangen fra teenageår til voksenliv, hvilket gør dem mere modtagelige for at udvikle vedvarende stofbrug. Tobaksindustrien udnytter denne sårbarhed ved at bruge markedsføringstaktikker til at fremme tobaksinitiering og lette udviklingen fra eksperimentel tobaksbrug til langvarig brug. I Kina, hvor gennemsnitsalderen for at begynde at ryge dagligt er 21,1 år, overstiger antallet af nuværende unge voksne rygere 29 millioner. Det er afgørende at udvikle effektive kommunikationsbudskaber for at imødegå tobaksindustriens markedsføringsstrategier og beskytte sundheden for unge voksne i Kina. Dette projekt har til formål at teste virkningerne af forskellige anti-ryge-budskabstemaer blandt kinesiske unge voksne. I dette online randomiserede kliniske forsøg vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en af ​​fem antirygemeddelelsestilstande. Efterforskerne vil sammenligne effekterne af disse temaer med hinanden og med kontroltilstanden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil efterforskerne undersøge effektiviteten af ​​forskellige antiryge-temaer til at reducere intentioner om at ryge blandt kinesiske unge voksne. Undersøgelsen vil rekruttere 1500 voksne i alderen 18-25 år, herunder 750 nuværende rygere og 750 ikke-rygere, jævnt fordelt mellem mænd og kvinder.

Undersøgelsen vil blive udført gennem en selvadministreret, web-assisteret online-undersøgelsessoftware. Deltagerne vil blive bedt om at give samtykke til at deltage i denne undersøgelse via en samtykkeerklæring, der præsenteres i begyndelsen af ​​undersøgelsen. Samtykkede deltagere vil blive randomiseret til en af ​​seks betingelser (hver repræsenterer et niveau af den uafhængige variabel: antiryge-budskabstema): 1) Sundhedseffekter 2) Tobaksindustriens manipulation 3) Mental sundhed 4) Passiv rygning 5) Social accept 6) Kontroller beskeder uden cigaretrelateret indhold.

Studiet har to sessioner. I session 1 vil deltagerne udfylde en 20-minutters undersøgelse. Undersøgelsen vil begynde med spørgsmål, der vurderer demografiske karakteristika. Derefter vil deltagerne blive vist interventions- eller kontrolbeskeder (se tre 30-sekunders videoer i hver tilstand), og overbevisning og fremtidig intention om at ryge cigaretter vil blive vurderet.

To uger efter session 1 vil deltagerne blive bedt om at udfylde en 5-minutters undersøgelse i session 2 af undersøgelsen. Undersøgelsen vil måle deltagernes tilbagekaldelse af beskeder og rygeadfærd i de sidste to uger efter eksponering af beskeder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1541

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Di Pei, Ph.D.
  • Telefonnummer: 517-505-1643
  • E-mail: dpei@gsu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Georgia State University
  • Kina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Online

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • I alderen 18-25 år

    • Nuværende ophold i Kina
    • Nuværende rygere - at have røget mindst 100 cigaretter i et liv og i øjeblikket ryger hver dag eller nogle dage
    • Ikke-rygere - har ikke røget 100 cigaretter i et helt liv og ryger i øjeblikket ikke cigaretter
    • Kan læse, tale og forstå mandarin-kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Styring
Deltagerne vil modtage beskeder om flaskevand, som ikke burde have nogen indflydelse på resultaterne af interesse.
Adfærdsmæssigt: Kontrollere
Deltagerne i denne arm vil se 3 korte videoer om drikkevand på flaske under undersøgelsens dataindsamling. Disse meddelelser viser specifikke vandprodukter og beskriver hydrering som en sund aktivitet.
Eksperimentel: Sundhedseffekter
Deltagerne vil modtage beskeder med information om rygerelaterede sygdomme.
Adfærdsmæssigt: Sundhedseffekter
Deltagerne i denne arm vil se 3 korte videoer om de rygerelaterede sygdomme under undersøgelsens dataindsamling.
Eksperimentel: Tobaksindustriens manipulation
Deltagerne vil modtage beskeder med information om, hvordan tobaksindustrien bruger målrettet markedsføring og manipulerende taktikker rettet mod unge og unge voksne.
Adfærdsmæssigt: Tobaksindustriens manipulation
Deltagerne i denne arm vil se 3 korte videoer om, hvordan tobaksindustrien bruger målrettet markedsføring og manipulerende taktikker rettet mod unge og unge voksne under undersøgelsens dataindsamling.
Eksperimentel: Passiv rygning
Deltagerne vil modtage beskeder med information om passiv rygning.
Adfærdsmæssigt: Passiv rygning
Deltagerne i denne arm vil se 3 korte videoer om risikoen for passiv rygning under undersøgelsens dataindsamling.
Eksperimentel: Mental sundhed
Deltagerne vil modtage beskeder med information om virkningerne af rygning på mental sundhed.
Adfærdsmæssigt: Mentral sundhed
Deltagerne i denne arm vil se 3 korte videoer om virkningerne af rygning på mental sundhed under undersøgelsens dataindsamling.
Eksperimentel: Social accept
Deltagerne vil modtage beskeder, der fremstiller rygning som socialt uacceptabelt i Kina.
Adfærdsmæssigt: Social accept
Deltagerne i denne arm vil se 3 korte videoer om, hvordan rygning er socialt uacceptabelt i Kina under undersøgelsens dataindsamling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at bruge tobak
Tidsramme: Umiddelbart efter meddelelseseksponering

En skala på fem punkter, der måler fremtidige intentioner om at ryge cigaretter og andre former for tobak i løbet af det næste år.

Svarmuligheder: fra 1 (meget usandsynligt) til 5 (meget sandsynligt).

Højere score repræsenterer stærkere intentioner om at bruge tobak.
Umiddelbart efter meddelelseseksponering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet skade ved rygning
Tidsramme: Umiddelbart efter meddelelseseksponering
Målt med et enkelt element, vurderer deltagerens opfattelse af egen risiko for generel sundhedsskade under rygning hver dag. Svarmuligheder spænder fra 1 (slet ikke sandsynligt) til 5 (ekstremt sandsynligt), hvor højere score repræsenterer et bedre resultat.
Umiddelbart efter meddelelseseksponering
Opfattet budskabseffektivitet
Tidsramme: Umiddelbart efter meddelelseseksponering

En skala med tre punkter, der måler, i hvilket omfang deltagerne tror, ​​at de beskeder, de så, afskrækker dem fra at ville ryge, får rygning til at virke ubehageligt og gør dem bekymrede over sundhedsrisici ved rygning.

Svarmuligheder: fra 1 (uenig) til 4 (hverken uenig eller enig) til 7 (helt enig).

Højere score repræsenterer et bedre resultat. Den endelige opfattede budskabseffektivitetsscore er gennemsnittet af svaret på de tre punkter.
Umiddelbart efter meddelelseseksponering
Afslut intentionen
Tidsramme: Umiddelbart efter meddelelseseksponering
Kun målt blandt rygere. En todelt skala, der måler, i hvilket omfang deltagerne er interesserede i at holde op inden for de næste 6 måneder. Svarmuligheder er fra 1 (slet ikke sandsynligt) til 5 (ekstremt sandsynligt), hvor højere score repræsenterer et bedre resultat. Den endelige afslutningsintentionsscore er gennemsnittet af svaret på de to punkter.
Umiddelbart efter meddelelseseksponering
Rygeadfærd
Tidsramme: To uger efter meddelelseseksponering
Enkelt vare, der måler det gennemsnitlige antal cigaretter, der er røget om dagen i de seneste to uger.
To uger efter meddelelseseksponering
Intention om at bruge tobak i opfølgende test
Tidsramme: To uger efter meddelelseseksponering
En skala på fem punkter, der måler fremtidige intentioner om at ryge cigaretter og andre former for tobak i løbet af det næste år. Svarmuligheder: fra 1 (meget usandsynligt) til 5 (meget sandsynligt). Højere score repræsenterer stærkere intentioner om at bruge tobak.
To uger efter meddelelseseksponering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Georgia State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • H24245

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger