En prospektiv, enkeltarm, multicenter klinisk undersøgelse af BTLA monoklonalt antistof JS004 (B/T-lymfocytattenuator-faktor monoklonalt antistof) i kombination med toripalimab hos patienter med uoperabelt eller avanceret nyrecellekarcinom, som havde svigtet tidligere immunterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jiwei Huang, Dr
- Telefonnummer: 021-68383544
- E-mail: jiweihuang@outlook.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200127
- Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- jiwei jiwei Huang, PhD.
- Telefonnummer: 8621-68383544
- E-mail: jiweihuang@outlook.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har fuldt ud forstået og frivilligt underskrevet den informerede samtykkeformular (ICF);
- 18-75 år gammel (på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular); Ingen kønsbegrænsninger; ECOG PS-score: 0-1 point;
- Nyrecellekarcinom med klare cellekomponenter bekræftet af histologi eller cellepatologi, herunder metastatisk nyrecellekarcinom hovedsageligt sammensat af klare cellekomponenter;
- Tidligere behandlingshistorie for forsøgspersonen: Patienter, der har modtaget 1-2 systemiske behandlinger indeholdende immunterapi og har oplevet sygdomsprogression eller intolerance;
- Bekræft tilstedeværelsen af mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1-kriterierne;
- Accepter at give tilstrækkelige tidligere opbevarede tumorvævsprøver eller acceptere at gennemgå biopsi
Indsaml tumorvæv til PD-L1, CD8 ekspressionsniveaubestemmelse og MSI, TMB, KRAS, BRAF, PIK3CA, NRAS, PTEN, EGFR, HER2, HRAS, KIT, MET, ROS1, POLE, POLD1, TP53 genmutationsdetektion; 7. Hovedorganet fungerer godt og opfylder følgende standarder:
Standarder for rutineundersøgelse af blod (korrigeret for ingen blodtransfusion eller brug af lægemidler med hæmatopoietisk stimulerende faktor inden for 2 uger før den første forsøgsmedicin):
- Hæmoglobin (HGB) ≥ 90 g/L;
- Absolut neutrofiltal (NEUT) ≥ 1,5 × 109/L;
- Blodpladetal (PLT) ≥ 100 × 109/L.
Biokemiske test skal opfylde følgende standarder:
- Serum total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN eller direkte bilirubin ≤ 1,0 × ULN;
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN. Hvis det ledsages af levermetastaser, bør ALAT og ASAT være ≤ 5 × ULN;
- Serumkreatinin (CR) ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance rate (CCR) ≥ 60 ml/min.
Koagulationsfunktionstest:
Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), international normaliseret ratio (INR), protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN, medmindre forsøgspersonen modtager antikoagulantbehandling, og koagulationsparametrene (PT/INR og APTT) er inden for det forventede interval for antikoagulantbehandling ved screening;
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Endokrin funktion: Normalt thyreoideastimulerende hormon (TSH), eller unormalt TSH, men normalt FT3 og FT4; 8. Villig og i stand til at overholde forskningsplanens besøg, behandlingslaboratorietest, prøveindsamling og andre procedurer; 9. Kvindelige patienter med fertilitet skal frivilligt anvende effektive præventionsforanstaltninger (såsom oral prævention, injektionsprævention eller implanteret barriereprævention, sæddræbende midler og kondomer eller intrauterint udstyr) i mindst 120 dage fra den sidste dosis i løbet af undersøgelsesperioden, og har negative resultater af urin- eller serumgraviditetstest ≤ 7 dage før tilmelding; 10. Mandlige patienter, der ikke er blevet steriliseret, skal frivilligt anvende effektive præventionsforanstaltninger i mindst 120 dage fra den sidste dosis i undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
Deltagere, der opfylder et af følgende kriterier, får ikke tilladelse til at deltage i denne undersøgelse:
- Anamnese med andre ondartede tumorer end forskningssygdommen inden for de seneste 5 år, bortset fra ondartede tumorer, der kan forventes at komme sig efter behandling (herunder, men ikke begrænset til, fuldt behandlet skjoldbruskkirtelkræft, cervikal carcinom in situ, basal- eller pladecellecarcinom, eller radikal kirurgi for duktalt karcinom in situ);
- Fire uger før den første undersøgelsesmedicin, modtag systemisk behandling med andre antitumorlægemidler (hvis den har en halveringstid på fem, kan den inkluderes i gruppen), eller modtag lokal antitumorbehandling eller modtag klinisk forsøgslægemiddel eller anordningsbehandling;
- Modtog immunterapi inden for 4 uger før den første undersøgelsesmedicin;
- Har gennemgået en større operation (som bestemt af investigator) eller er i restitutionsperioden inden for 4 uger før den første forsøgsadministration;
- Patienter, der tidligere har modtaget behandling med anti BTLA eller anti HVEM antistoffer;
- Har en historie med alvorlige lægemiddelallergier, herunder men ikke begrænset til antistoflægemidler;
- Patienter med kontraindikationer for immunterapi genstarter: a) grad 2-4 immun myocarditis; b) Alvorlig grad 4 proteinuri; c) Alvorlig eller livstruende grad 4 immunhepatitis; d) Alvorlig grad 3-4 immunpneumoni; e) Alvorlig inflammatorisk arthritis, der væsentligt påvirker dagligdagen eller livskvaliteten; f) Alvorlig neurologisk toksicitet: grad 2-4 myasthenia gravis; Ethvert niveau af Guillain Barr é syndrom (GBS) eller tværgående myelitis; Grad 2-4 encephalitis; g) Alvorlig eller livstruende grad 3-4 pancreatitis; h) Alvorlige eller livstruende bulløse sygdomme (grad 3-4); i) Alvorlig grad 3-4 uveitis eller episkleritis;
- Kendt historie med allogen organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation, eller som kræver langtidsbehandling med kortikosteroider;
- Kun hypothyroidisme, suprarenal eller hypofyse dysfunktion, der kan kontrolleres ved hormonsubstitutionsterapi, type I diabetes, psoriasis eller vitiligo, der ikke behøver systematisk behandling, kan deltage i denne undersøgelse;
- Toksiciteten er ikke forbedret efter tidligere antitumorbehandling, det vil sige, at den er gået tilbage til baseline, NCI-CTCAE 5.0 grad 0-1 (bortset fra hårtab), eller det niveau, der er angivet i inklusions-/eksklusionskriterierne. Irreversibel toksicitet (såsom høretab), som med rimelighed forventes ikke at blive forværret af forsøgslægemidlet, kan inkluderes i denne undersøgelse;
- Lider af metastaser i centralnervesystemet og/eller ondartet meningitis. Forsøgspersoner, der har modtaget behandling for hjernemetastaser, kan overvejes at deltage i denne undersøgelse, forudsat at deres tilstand har været stabil i mindst 3 måneder, ingen sygdomsprogression er blevet bekræftet ved billeddiagnostiske undersøgelser inden for 4 uger før den første administration af undersøgelsen , alle neurologiske symptomer er vendt tilbage til baseline-niveauer, der er ingen tegn på nye eller udvidede hjernemetastaser, og stråling, kirurgi eller steroidbehandling er afbrudt i det mindste 28 dage før den første administration af undersøgelsesbehandlingen;
- Den kendte historie med leversygdomme med klinisk betydning, herunder dem med aktiv viral hepatitis (når hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) og/eller hepatitis B virus kerne antistof (HbcAb) er positive, hepatitis B B virus (HBV) DNA >10000 kopier/ ml eller >2000 IE/ml; hepatitis C-virus (HCV) antistofpositivt og HCV-RNA positiv eller anden aktiv hepatitis, klinisk signifikant moderat til svær cirrhose;
- Patienter med ukontrolleret tredje interstitiel væskeophobning, der kræver gentagen dræning, såsom pleural effusion, ascites, perikardiel effusion osv. (patienter, som ikke har behov for dræning eller ikke har nogen signifikant stigning i væskeophobning efter at have stoppet dræningen i 3 dage, kan tilmeldes);
- Kortikosteroidlægemidler (prednison>10 mg/dag eller tilsvarende dosis) eller andre immunsuppressive lægemidler modtaget systemisk inden for 14 dage før den første undersøgelsesmedicinering;
Patienter med alvorlige og/eller ukontrollerede sygdomme, herunder:
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres godt med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk>140 mmHg eller diastolisk blodtryk>90 mmHg);
- Ustabil angina eller myokardieinfarkt, koronararterie-bypass-transplantation eller stentimplantation inden for 6 måneder før undersøgelsesmedicin;
- Lider af grad I eller derover myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, arytmi (inklusive QTc ≥ 480ms) og grad ≥ 2 kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA-klassifikation); Grad II eller derover hjerteledningsblok; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)<50%;
- Dårlig kontrol af diabetes (FBG>10 mmol/L);
- Urinrutine viser urinprotein ≥++ og bekræfter 24-timers urinproteinkvantificering>1,0g;
- Aktive eller ukontrollerede alvorlige infektioner;
- Lider af eller mistænkes for at have aktive autoimmune sygdomme, herunder men ikke begrænset til systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, etc;
- Nyresvigt kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
- Personer med en historie med immundefekt, herunder HIV-positivitet eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation;
- Anamnese med modtagelse af svækkede levende vacciner inden for 4 uger før den første undersøgelsesmedicin eller forventes at modtage svækkede levende vacciner i løbet af undersøgelsesperioden;
- Personer med en historie med stofmisbrug og manglende evne til at holde op, eller dem med en historie med psykiske lidelser;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Baseret på forskerens vurdering kan der være andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske eller psykiske sygdomme eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen eller forstyrre fortolkningen af forskningsresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JS004 kombinere med Toripalimab
|
Rekombinant humaniseret anti-BTLA monoklonalt antistof (JS004) injektion 200 mg via IV infusion en gang hver 3. uge Toripalimab 240 mg via IV infusion én gang hver 3. uge JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR pr. RECIST v1.1 vurderet af efterforskere
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR er andelen af forsøgspersoner med komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra behandlingens start til døden af en hvilken som helst årsag.
|
Op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Disease control rate (DCR) vurderet i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra behandlingens start til den første dokumentation for sygdomsprogression (i henhold til RECIST v1.1-kriterier) vurderet af investigator eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Op til 2 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønsket hændelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0, også typer og grad
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Nyre-neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, nyrecelle
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Antistoffer, monoklonale
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RCC-IIT-JS004-S01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .