Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belastningshastighedsforholdet: Neuromuskulære tilpasninger til modstandstræning

12. januar 2026 opdateret af: Afonso Fitas, University of Lisbon
Tilpasninger til modstandstræning er meget specifikke og afhænger af kombinationen af ​​ekstern belastning og niveauet af individuel tilpasningsevne. Da sammenhængen mellem belastning og bevægelseshastighed er stærk og lineær, er anvendelsen af ​​hastighedsbaseret træning (VBT) blevet foreslået for at muliggøre belastningsjusteringer for at sikre, at træningen udføres ved en given intensitet uafhængigt af flere faktorer såsom træthed. Det blev for nylig vist, at VBT forstærker stigninger i muskelstyrke og kraft sammenlignet med det, der ses efter en procentbaseret træning (PBT). Da udviklingen af ​​muskelstyrke forklares af kombinationen af ​​hypertrofi og øget neural drift, er det vigtigt at afklare, om VBT er PBT overlegen til at fremkalde positive tilpasninger på begge disse niveauer eller udelukkende på et af dem. Formålet med denne undersøgelse er derfor grundigt at sammenligne de neuromuskulære tilpasninger af VBT med dem, der findes i PBT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med dette projekt er at sammenligne effekten af ​​VBT med effekten af ​​PBT på muskulær hypertrofi og neuromuskulære RT-tilpasninger under en intervention af tilsvarende volumen, der varer 10 uger. Som et sekundært formål har efterforskerne også til hensigt at undersøge sammenhængen mellem disse tilpasninger med post-træningsgevinster i forskellige former for muskelstyrke (langsom og hurtig styrke, samt udholdenheds muskelstyrke). Som et tertiært formål sigter efterforskerne på at bestemme, hvordan neuromuskulær træthed, træningsstress og muskelskader udvikler sig som reaktion på VBT og PBT under den 10-ugers intervention. Som et kvartært formål har efterforskerne til hensigt at vurdere, om resultaterne er konsistente for både overkrop og underkrop RT øvelser.

Efterforskerne antager, at efter 10 ugers RT, (i) trods større stigninger i styrke, kraft og muskulær aktivering [stigninger i motorenhedens affyringshastighed og rekruttering på grund af højhastighedssammentrækninger] på grund af et lavere niveau af mekanisk spænding under træning, deltagere tildelt VBT vil vise mindre muskelhypertrofi; (ii) deltagere tildelt til VBT vil præsentere større stigninger i langsom og hurtig hastighedsstyrke, og atleter tildelt PBT vil præsentere større stigninger i udholdenhedsstyrke; (iii) deltagere tilknyttet VBT vil udvise mindre neuromuskulær træthed, træningsstress og muskelskader; (iv) de førnævnte hypoteseudfald vil være konsistente for både over- og underkrop RT-øvelser.

Forskningsplan og metoder Rekruttering af deltagere Raske mandlige deltagere i alderen 18-30 år uden neurologiske tilstande, handicap i nedre og øvre lemmer eller enhver kendt sygdom vil blive rekrutteret. Alle deltagere skal være bekendt med RT (≥ 3 gange om ugen, i mindst 3 års praksis). Yderligere eksklusionskriterier vil være kendte metaboliske, kardiovaskulære, respiratoriske lidelser eller andre ortopædiske tilstande, der begrænser træningen. Deltagerne skal underskrive et informeret samtykke før deltagelse, som allerede er godkendt af det institutionelle revisionsudvalg (CEFMH nr. 28/2023).

Studiedesign Deltagerne vil blive tilfældigt allokeret til en af ​​tre grupper: PBT, VBT eller VBT udført så hurtigt som muligt (VBT-F). Alle grupper vil medføre en RT-intervention, og alle grupper vil blive vurderet ved baseline, 4 uger og 10 uger (henholdsvis T0, T4 og T10).

Prøvestørrelse Begrundelse Baseret på effektstørrelsen af ​​forskellene i back-squat one-repetition maximum (1RM) efter 6 ugers PBT og VBT (og tegner sig for en 25 % nedslidning på grund af undersøgelsens longitudinelle karakter) i alt 30 deltagere (10 pr. gruppe) vil blive rekrutteret for at give 95 % statistisk styrke.

RT-protokoller RT udføres 3 gange om ugen, med minimum 48 timers hvile mellem hver session. Deltagerne udfører 3 sæt gentagelser af frivægts-back squat og frivægtsbænkpres pr. session, hvor antallet af sæt stiger med et hver 2. uge. , ved en belastning svarende til 85%1RM. VBT-F deltagere vil udføre det samme antal sæt og gentagelser som dem, der er tilmeldt PBT og VBT, med den koncentriske fase udført ved maksimal tilsigtet hastighed. I begge øvelser vil den excentriske fase blive udført i en ikke-eksplosiv og kontrolleret tilstand og uden at pålægge en pause før begyndelsen af ​​den koncentriske kontraktion. Træningsbelastning vil svare til 85 %, 77,5 % og 70 % af 1RM på henholdsvis første, anden og tredje session i ugen. VBT- og VBT-F-gruppen vil justere belastninger hver session i henhold til meningsfulde udsving i MCV (henholdsvis 0,06 m/s og 0,02 m/s for squat og bænkpres). MCV vil blive overvåget ved hjælp af en valideret lineær positionstransducer, der prøver stangens hastighed ved en frekvens på 1.000 Hz (Chronojump, Barcelona, ​​Spanien). Der vil blive givet hastighedsfeedback til deltagerne under RT-sessioner.

Afprøvning

Testning vil involvere to sessioner for at undgå langvarig dataindsamling og minimere mental og fysisk træthed. Objektive mål for styrke, muskulære og neurofysiologiske egenskaber vil blive samlet som kort beskrevet nedenfor:

Muskelhypertrofi Vurderinger af muskeltværsnitsareal, muskeltykkelse, fascikellængde og penningsvinkel vil blive udført via ultralyd [B-mode-enhed (Noblus; Hitachi Aloka Medical Systems, Tokyo, Japan) med en lineær-array-sonde (4,0 cm) ] . Deltagerne vil blive instrueret i at ligge på ryggen og afslappet. Da størrelsen af ​​muskelhypertrofi kan variere mellem proksimale og distale dele af musklen, vil målinger blive udført på forskellige steder i quadriceps femoris og pectoralis major.

Styrke og muskelaktivering Ryg squat og bænkpres maksimale frivillige isometriske kontraktioner (MVIC) vil blive udført på en Smith-maskine (Matrix Fitness; G1 Smith maskine, Cottage Grove, WI) koblet til en kraftplade med en samplingshastighed på 1.000 Hz ( Bertec, Colombia, USA). Tre MVIC'er vil blive udført, som varer 5 s hver med et 60 s pause mellem forsøgene. Deltagerne vil blive instrueret i at udøve deres maksimale kraft så hurtigt og hårdt som muligt. Hastighed for kraftudvikling vil blive beregnet sekventielt som hældningen af ​​kraft-tidsforhold under hvert MVIC-forsøg (0-50, 50-100 og 100-150 ms efter kraftstart). Derefter udføres et modbevægelsesspring (CMJ) og en bænkpres-kast-test, bestående af 3 forsøg, for at vurdere styrken ved hurtig hastighed. Derudover vil 1RM også blive bestemt for frivægtsback squat og frivægtsbænkpres for at vurdere langsom hastighedsstyrke. 1RM vil også blive brugt til at indstille de indledende belastninger af PBT-interventionen. 1RM vil blive defineret som den maksimale belastning mobiliseret gennem hele bevægelsesområdet i en enkelt gentagelse. Til sidst vil deltagerne udføre et sæt til frivilligt svigt med en belastning svarende til 60% 1RM for back squat og bænkpres (udholdenhedsstyrke). Stærk verbal opmuntring vil blive givet til motivation. Overfladeelektromyografi (EMG) af quadriceps femoris og pectoralis major vil blive brugt til at kvantificere muskelaktivering under alle testsessioner gennem bipolære trådløse sensorer (EMG Delsys, TrignoTM), samplet ved en 1.000 Hz. Rå EMG-data vil blive gemt i digitalt format ved hjælp af Acqknowledge 4.3.1-softwaren (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA) og udjævnet ved hjælp af RMS-beregning. RMS vil være indikativ for amplituden af ​​muskulær aktivering, og RMS opnået som svar på dynamiske vurderinger vil blive normaliseret til det opnåede ved MVIC.

Træningsstress, neuromuskulær træthed og muskelskader Hver uge vil alle deltagere gennemføre tre CMJ. Derudover vil deltagerne angive deres hastighed af opfattet anstrengelse (RPE), på en stigende skala fra 1-10, af hvert udført sæt under RT-interventionen. Til sidst vil der blive udført ugentlige vurderinger af kapillær kreatinkinase (CKMM). For at bestemme CKMM-aktivitet vil en prøve på 32 μl kapillærblod blive opsamlet fra øreflippen i et rør indeholdende heparin (kat.nr. 9550532 Reflotron ®. Disse tre vurderinger vil være indikatorerne for henholdsvis neuromuskulær træthed, træningsstress og muskelskader under hele interventionen.

Statistisk analyse Alle data vil blive præsenteret som gennemsnit og standardafvigelse og vil blive testet for normalitet og homoskedasticitet med henholdsvis Shapiro-Wilk og Levenes test. En to-vejs gentagne målinger ANOVA [tilstand (PBT vs. VBT-F vs. VBT) x tid (T0 vs. T4 vs. T10)] vil blive brugt til at udforske hovedeffekter og interaktioner for hver afhængig variabel. Justering af flere sammenligninger vil blive foretaget med Bonferronis korrektion. Dataanalyser vil blive udført ved hjælp af SPSS software version 27.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA), og statistisk signifikans vil blive sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Oeiras
      • Cruz Quebrada, Oeiras, Portugal, 1495-751
        • Faculdade de Motricidade Humana Universidade de Lisboa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer uden neurologiske tilstande;
  • Personer uden handicap i nedre og øvre lemmer;
  • Personer uden nogen kendt sygdom.;
  • Alle deltagere skal være fortrolige med modstandstræning (≥ 3 gange om ugen, i mindst 3 års praksis).

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kendt stofskiftesygdom;
  • Personer med kendt kardiovaskulær sygdom;
  • Personer med luftvejslidelser eller andre ortopædiske tilstande, der begrænser træningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Procentbaseret træning (PBT)
Træningsbelastning vil blive ordineret på traditionel vis. Der udføres ingen justeringer af belastningen.
Sammenligning af virkningen af ​​justering af træningsbelastning baseret på bevægelseshastighed på hypertrofi og neurale tilpasninger.
Eksperimentel: Hastighedsbaseret træning (VBT)
Træningsbelastning vil blive justeret i henhold til daglige udsving i bevægelseshastighed.
Sammenligning af virkningen af ​​justering af træningsbelastning baseret på bevægelseshastighed på hypertrofi og neurale tilpasninger.
Eksperimentel: Hurtig hastighedsbaseret træning (VBT-F)
Træningsbelastningen vil blive justeret i henhold til udsving i bevægelseshastigheden. Gentagelser vil blive udført så hurtigt som muligt.
Sammenligning af virkningen af ​​justering af træningsbelastning baseret på bevægelseshastighed på hypertrofi og neurale tilpasninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis major tværsnitsareal
Tidsramme: 10 uger
Målinger af tværsnitsareal af højre brystmuskel
10 uger
Quadriceps femoris tværsnitsareal
Tidsramme: 10 uger
Tværsnitsareal af højre quadriceps femoris muskel
10 uger
Quadriceps femoris muskeltykkelse
Tidsramme: 10 uger
Muskeltykkelse af højre quadriceps femoris muskel
10 uger
Pectoralis major muskeltykkelse
Tidsramme: 10 uger
Muskulær tykkelse af højre brystmuskel
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Back Squat maksimal styrke
Tidsramme: 10 uger
Måling af maksimal frivillig isometrisk kontraktion af smith machine back squat
10 uger
Muskelaktivering
Tidsramme: 10 uger
Målinger af overfladeelektromyografi på pectoralis major og vastus lateralis.
10 uger
Bænkpres maksimal styrke
Tidsramme: 10 uger
Måling af den maksimale frivillige isometriske kontraktion af smith maskinbænken
10 uger
Ryg squat og bænkpres maksimalt én gentagelse
Tidsramme: 10 uger
Inkrementel belastningsprotokol for back squat og bænkpres øvelser.
10 uger
Back Squat og Bench Pres Load-Velocity-forhold
Tidsramme: 10 uger
Måling af den hastighed, hvormed forskellige relative belastninger løftes i bænkpres og squat-øvelser
10 uger
Back squat og bænkpres styrke udholdenhed
Tidsramme: 10 uger
Bestemmelse af det maksimale antal gentagelser udført ved 60 % af det maksimale en-gentagelses maksimum for bænkpres og squat øvelser
10 uger
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: 10 uger
Bestemmelse af den maksimalt opnåede højde på 3 forsøg på modbevægelsesspring
10 uger
Bænkpres kastehøjde
Tidsramme: 10 uger
Bestemmelse af den maksimale højde, hvor en vægtet vægtstang kan kastes med 30, 40 og 50 % af den ene gentagelses maksimum af bænkpres
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Gonçalo Mendonca, PhD, Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEIFMH Nº 28/2023
  • 2023.02063.BD (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Fundação para a Ciência e Tecnologia)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .