Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​seksuel uddannelse-rådgivning ifølge PLISSIT-model af pars seksuelle funktioner under graviditet og efter fødslen

8. januar 2025 opdateret af: Özlem BAKAN DEMİREL, Izmir Katip Celebi University

Seksualitet er en naturlig del af menneskets liv på alle stadier af livet. Det er et multidimensionelt fænomen påvirket af biologiske, psykologiske, sociale, interpersonelle og kulturelle faktorer. Graviditet er en ekstremt vigtig proces, der opstår som følge af et seksuelt forhold og påvirker kvindens og parrets liv.

Mange undersøgelser i litteraturen viser tydeligt, at seksuallivet påvirkes under graviditeten og efter fødslen. I denne sammenhæng anføres det, at seksuel sundhedsvurdering, seksualundervisning og rådgivning hos gravide/par kan tages op i de tidlige stadier af graviditeten for at mindske parrets angst og sandsynligheden for seksuelle problemer. Det er vigtigt at evaluere seksuel sundhed under graviditet og efter fødslen og at yde rådgivning og støtte i overensstemmelse med resultaterne. For at kunne evaluere graviditet og postpartum processer korrekt, bør kvinders/pars seksuelle historie defineres. Derfor er det vigtigt at lære kvinders/pars historie før graviditeten med hensyn til deres seksuelle aktiviteter og aktuelle seksuelle funktioner, for at afgøre, om de oplever seksuel dysfunktion under graviditeten eller efter fødslen, og at undersøge dens rolle i graviditeten og postpartumperioden, hvis nogen. .

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mange undersøgelser i litteraturen viser tydeligt, at seksuallivet påvirkes under graviditeten og efter fødslen. I denne sammenhæng anføres det, at seksuel sundhedsvurdering, seksualundervisning og rådgivning hos gravide/par kan tages op i de tidlige stadier af graviditeten for at mindske parrets angst og sandsynligheden for seksuelle problemer. Det er vigtigt at evaluere seksuel sundhed under graviditet og efter fødslen og at yde rådgivning og støtte i overensstemmelse med resultaterne. For at kunne evaluere graviditet og postpartum processer på passende vis, bør kvinders/pars seksuelle historie defineres. Derfor er det vigtigt at lære kvinders/pars historie før graviditeten med hensyn til deres seksuelle aktiviteter og aktuelle seksuelle funktioner, for at afgøre, om de oplever seksuel dysfunktion under graviditeten eller efter fødslen, og at undersøge dens rolle i graviditeten og postpartumperioden, hvis nogen. .I denne sammenhæng giver det at tale med par om deres seksualitet og give seksuel sundhedsrådgivning passende til deres behov en mulighed for at udvikle sikker seksuel sundhedsadfærd. I denne proces er formålet med sygeplejersker at styrke pars seksuelle sundhed, opmuntre dem til at udtrykke deres seksuelle problemer, fastslå årsagerne til og karakteristikaene ved seksuelle problemer og foretage interventioner for de identificerede problemer. Sygeplejersken kan planlægge og gennemføre forebyggende indsatser for parforholds seksuelle sundhed, forbedre evnen til at udtrykke seksualliv, rådgive og henvise til tidlig diagnose og behandling af eksisterende problemer. Det anbefales at bruge en model, der vil være nyttig i de uddannelses- og rådgivningsydelser, som sygeplejersker yder, og det anføres, at den vil øge effektiviteten af ​​den ydede ydelse. Det understreges, at PLISSIT-modellen er et nyttigt værktøj for sygeplejersker om seksualitet og seksuel sundhed. PLISSIT-modellen understøtter rådgiverrollen ved at vurdere den enkelte i samarbejde, forstå og respektere deres beslutninger. Ved at bruge de første tre faser af denne model, som kan anvendes til enhver tid og i forskellige situationer, kan 80-90% af seksuelle problemer i gennemsnit løses. Nyere undersøgelser i litteraturen med denne model viser, at den træning og rådgivning, der gives i henhold til modellerne, har positive effekter på seksuelle problemer.

I de gennemførte undersøgelser blev det observeret, at seksualundervisning og rådgivningsprocesser ikke omfattede gravide kvinder og deres partnere, og der var ingen undersøgelser, der evaluerede de langsigtede virkninger på pars seksuelle liv. I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​seksualundervisning-rådgivning givet til par med seksuel dysfunktion i den prækonceptionelle periode i overensstemmelse med PLISSIT-modellen på deres seksuelle funktioner under graviditet og postpartum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun
        • Marmara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For en gravid kvinde;
  • En kvinde, der netop havde modtaget resultatet af en graviditetstest og blev henvist til familiens sundhedscenter på grund af en positiv graviditet,
  • Hvem ønsker at graviditeten skal fortsætte,
  • I de første 6-8 gh. af graviditeten,
  • FSFI-grænseværdi for præ-/undfangelsesperiode med en samlet score ≤26,55,
  • Den med et enkelt, sundt foster,
  • Har en seksuel partner og har et aktivt sexliv,
  • For den gravide og hendes partner/partner;
  • Uddannet nok til at forstå, hvad de læser og besvare spørgsmål,
  • Må ikke have kroniske sygdomme, der kan påvirke seksuel sundhed (kræft, diabetes, hypertension, hyperkolesterolæmi, hjertesygdomme, åreforkalkning, kroniske lunge- og leversygdomme, kronisk nyresvigt, psykisk lidelse osv.) eller kontinuerligt stofbrug (antihypertensiv, vanddrivende, lipid). -sænkende middel, H2-receptorantagonist, antihistamin, antikolinerg, kemoterapeutisk middel, antikonvulsiv, antidepressiv, antipsykotisk, narkotisk, beroligende, osv.) og
  • Gravide kvinder og deres ægtefæller, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Planlægger ikke at fortsætte graviditeten / planlægger at afbryde graviditeten,

    • Hvem har afsluttet første trimester af graviditeten,
    • FSFI-grænseværdi for præ-/undfangelsesperiode med en samlet score >26,55
    • Intet aktivt sexliv,
    • Med sprogproblemer,
    • Ikke uddannet nok til at forstå, hvad de læser og besvare spørgsmål,
    • Kronisk sygdom eller medicin, der kan påvirke seksualitet,
    • Dem der ikke ønskede at deltage i undersøgelsen og
    • Gravide kvinder og deres partnere, der ønskede at forlade undersøgelsen frivilligt på et hvilket som helst tidspunkt af undersøgelsen / som følte sig utilpas med de spørgsmål, der blev stillet under undersøgelsen, eller som stoppede undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagergruppe

Efter den indledende evaluering vil gravide, som indgår i studiegruppen, få en tid i 1 uge senere, de vil blive bedt om at komme med deres partnere, og par vil få seksualundervisning og -vejledning i overensstemmelse med PLISSIT-modellen.

Efter den indledende evaluering vil par blive interviewet i 1., 2. og 3. trimester, deres seksualitet siden forrige evaluering efter PLISSIT-modellen, deres eventuelle problemer vil blive drøftet, og der vil blive givet kort rådgivning om nødvendigt.

I de første 4 uger efter fødslen vil par i studiegruppen modtage seksualundervisning og rådgivning i efterfødselsperioden i overensstemmelse med PLISSIT-modellen.

De vil blive interviewet 3. og 6. måned efter fødslen, og deres postpartum seksualitet og eventuelle problemer vil blive diskuteret, og parrenes seksuelle funktioner i de sidste 4 uger vil blive evalueret.

Efter den indledende evaluering vil gravide, som indgår i studiegruppen, få en tid i 1 uge senere, de vil blive bedt om at komme med deres partnere, og par vil få seksualundervisning og -vejledning i overensstemmelse med PLISSIT-modellen. Efter den indledende evaluering vil par blive interviewet i 1., 2. og 3. trimester, deres seksualitet siden forrige evaluering efter PLISSIT-modellen, deres eventuelle problemer vil blive drøftet, og der vil blive givet kort rådgivning om nødvendigt. I de første 4 uger efter fødslen vil par i studiegruppen modtage seksualundervisning og rådgivning i efterfødselsperioden i overensstemmelse med PLISSIT-modellen. De vil blive interviewet 3. og 6. måned efter fødslen, og deres postpartum seksualitet og eventuelle problemer vil blive diskuteret, og parrenes seksuelle funktioner i de sidste 4 uger vil blive evalueret.
Andet: Kontrolgruppe
Rutinemæssig klinisk pleje
Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Female Sexual Function Index (FSFI)
Tidsramme: 15 måneder
Ifølge Female Sexual Function Index (FSFI) afskæringsværdi, der skal anvendes på hver prøveudtaget gravid kvinde ved det første møde, vil gravide kvinder med en samlet score ≤26,55, dvs. gravide kvinder med seksuel dysfunktion, blive identificeret.
15 måneder
Den Internationale Erektil Funktion Evaluering Form (IIEF)
Tidsramme: 15 måneder
International Erectile Function Evaluation Form (IIEF) evalueres i 5 kategorier med hensyn til erektil funktion. Disse er; svær erektil dysfunktion (ED) score (6-10), moderat ED-score (11-16), moderat-mild ED-score (17-21), mild ED-score (22-25), ingen ED (26-30) ( Cappelleri et al., 1999). De scorer, der kan opnås som et resultat af IIEF-evaluering, er mellem 5-75. Afskæringsværdi er ikke angivet.
15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MARMARAU-SBE-OBD-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .