Sikkerhed og effektivitet af HCB101 i kombination med flere midler hos patienter med avancerede solide tumorer
Fase Ib/IIa, åben-label, multicenter, dosiseskalering og dosisudvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antitumoraktivitet af HCB101 i kombination med flere midler hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Medicin: HCB101
- Medicin: Trastuzumab
- Medicin: Pertuzumab
- Medicin: Oxaliplatin
- Medicin: Capecitabin
- Medicin: Ramucirumab
- Medicin: Paclitaxel
- Medicin: Toripalimab
- Medicin: Albumin-bundet paclitaxel
- Medicin: Pembrolizumab
- Medicin: Irinotecan
- Medicin: Leucovorin
- Medicin: 5-FU
- Medicin: Bevacizumab
- Medicin: Cetuximab
- Medicin: Trastuzumab deruxtecan
- Medicin: Atezolizumab
- Medicin: Carboplatin (AUC 5)
- Medicin: Etoposid
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: FBD Clinical
- Telefonnummer: +886-2-27921366
- E-mail: HCB101-201@hanchorbio.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner er i stand til at forstå og villige til at give underskrevet informeret samtykke.
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner på ≥18 år, inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
Med histologisk/cytologisk bekræftet diagnose af fremskredne solide tumorer som beskrevet nedenfor:
- Kohorte 1: HER2-overekspressionspositiv (IHC 3+ eller IHC 2+ og tegn på HER2-amplifikation med FISH), uoperabel lokalt fremskreden, recidiverende eller metastatisk gastrisk cancer, patienter skal tidligere være ubehandlet med systemisk behandling; Personer, der modtog neoadjuverende kemoterapi med recidiv >6 måneder efter afslutning af behandlingen, er tilladt.
- Kohorte 2: Ikke-operabel lokalt fremskreden, recidiverende eller metastatisk gastrisk cancer, progression på eller efter førstelinjes standardbehandling; Tidligere neoadjuverende eller adjuverende terapi kan tælles som en terapilinje, hvis forsøgspersonen udviklede sig på eller inden for 6 måneder efter at have afsluttet neoadjuverende eller adjuverende terapi.
- Kohorte 3: Avanceret eller metastatisk kolorektal cancer, RAS (KRAS, NRAS) gen er vildtype, og der er ikke identificeret nogen BRAF V600E mutation, progression på eller efter førstelinje standardbehandling; Tidligere neoadjuverende eller adjuverende terapi kan tælles som en terapilinje, hvis forsøgspersonen udviklede sig på eller inden for 6 måneder efter at have afsluttet neoadjuverende eller adjuverende terapi.
- Kohorte 4: Tilbagevendende ikke-operabel (lokal eller regional) eller stadium IV (M1) trippel-negativ brystkræft TNBC, hvis tumorer udtrykker PD-L1 med en CPS ≥ 10, patienter skal tidligere være ubehandlet med systemisk behandling; Personer, der modtog neoadjuverende kemoterapi med recidiv >6 måneder efter afslutning af behandlingen, er tilladt.
- Har tilstrækkelig organfunktion, som angivet af følgende laboratorieparametre nedenfor (havde ikke modtaget en blodtransfusion, aferese-infusion, erythropoietin, granulocytkolonistimulerende faktor og anden relevant medicinsk støtte inden for 14 dage før administrationen af den første dosis af undersøgelsesinterventionen ).
Ekskluderingskriterier:
- Med en kendt historie med overfølsomhed over for nogen af komponenterne i undersøgelsesinterventionen.
- Forsøgspersoner, der har andre maligniteter, der kræver behandling inden for 2 år før den første dosis af undersøgelsesintervention, vil blive udelukket, bortset fra radikalt behandlet lokalt helbredelig basal- eller pladecellehudkræft og andre maligne sygdomme, der er blevet behandlet uden tilbagefald inden for 2 år.
- Forsøgspersoner, der har gennemgået nogen afprøvende eller godkendt systemisk cancerterapi (inklusive kemoterapi, immunterapi, hormonbehandling og naturlægemidler/alternative terapier med anti-cancer-indikationer eller målrettet behandling) inden for 14 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længere, før den første dosis af undersøgelsesinterventionen.
- Forsøgspersoner, der har modtaget nogen behandling rettet mod CD47- eller SIRPα-vejen.
- En ukontrolleret akut infektion.
- Kendt for at have en historie med alkoholisme eller stofmisbrug.
- Enhver anden medicinsk (f.eks. Child-Pugh klasse B eller C, lunge-, metabolisk, medfødt, endokrin- eller CNS-sygdom osv.), psykiatrisk eller social tilstand, som efterforskeren anser for at kunne gribe ind i et forsøgspersons rettigheder, sikkerhed, velfærd eller evne til at underskrive informeret samtykke, samarbejde og deltage i undersøgelsen eller forstyrre fortolkningen af resultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: HCB101+Trastuzumab+Pertuzumab+CAPEOX
HCB101: QW Trastuzumab: 8 mg/kg intravenøs belastningsdosis på dag 1 i cyklus 1, derefter 6 mg/kg intravenøst hver 21. dag; Pertuzumab: 840 mg intravenøst på dag 1, cyklus hver 21. dag; Oxaliplatin: 130 mg/m² intravenøst på dag 1, cyklus hver 21. dag; Capecitabin: 1000 mg/m² peroralt BID på dag 1-14, cyklus hver 21. dag;
|
QW
8 mg/kg IV-startdosis på dag 1 i cyklus 1, derefter 6 mg/kg IV hver 21. dag;
840 mg IV på dag 1, cyklus hver 21. dag;
130 mg/m2 IV på dag 1, cyklet hver 21. dag
1000 mg/m2 PO BID på dag 1-14, cyklet hver 21. dag
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2: HCB101+Ramucirumab+Paclitaxel
HCB101: QW Ramucirumab: 8 mg/kg intravenøst på dag 1 og 15, cyklus hver 28. dag; Paclitaxel: 80 mg/m² intravenøst på dag 1, 8 og 15, cyklus hver 28. dag;
|
QW
8 mg/kg IV på dag 1 og 15, cyklet hver 28. dag
80 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15, cyklet hver 28. dag
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3a: HCB101 + Bevacizumab + FOLFIRI / mFOLFOX6
HCB101: QW Bevacizumab 5 mg/kg IV på D1, Q2W FOLFIRI: Irinotecan 180 mg/m2 IV på D1, Q2W Leucovorin 400 mg/m2 IV på D1, Q2W 5-FU 400 mg/m2 IV på D1, derefter 1200 mg/m2/dag på D2 og D3 (i alt 2400 mg/m2), Q2W mFOLFOX6: Oxaliplatin 85 mg/m2 IV på D1, Q2W Leucovorin 400 mg/m2 IV på D1, Q2W 5-FU 400 mg/m2 IV på D1, derefter 1200 mg/m2/dag på D2 og D3 (i alt 2400 mg/m2), Q2W |
QW
130 mg/m2 IV på dag 1, cyklet hver 21. dag
200 mg IV dag 1; gives hver 21. dag
180 mg/m2 IV over 30-90 minutter på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV bolus på dag 1, efterfulgt af 1200 mg/m2/dag x 2 dage (i alt 2400 mg/m2 over 46-48 timer) IV kontinuerlig infusion Gentag hver 2. uge
5 mg/kg IV på dag 1, gentag hver 2. uge;
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3b: HCB101 + Cetuximab + FOLFIRI / mFOLFOX6
HCB101: QW Cetuximab 400 mg/m2 IV på D1, derefter 250 mg/m2, ugentligt FOLFIRI: Irinotecan 180 mg/m2 IV på D1, Q2W Leucovorin 400 mg/m2 IV på D1, Q2W 5-FU 400 mg/m2 IV på D1, derefter 1200 mg/m2/dag på D2 og D3 (i alt 2400 mg/m2), Q2W mFOLFOX6: Oxaliplatin 85 mg/m2 IV på D1, Q2W Leucovorin 400 mg/m2 IV på D1, Q2W 5-FU 400 mg/m2 IV på D1, derefter 1200 mg/m2/dag på D2 og D3 (i alt 2400 mg/m2), Q2W |
QW
130 mg/m2 IV på dag 1, cyklet hver 21. dag
180 mg/m2 IV over 30-90 minutter på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV bolus på dag 1, efterfulgt af 1200 mg/m2/dag x 2 dage (i alt 2400 mg/m2 over 46-48 timer) IV kontinuerlig infusion Gentag hver 2. uge
400 mg/m² første infusion, efterfulgt af 250 mg/m² IV ugentligt;
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3c: HCB101 + Ramucirumab + FOLFIRI
HCB101: QW Ramucirumab 8 mg/kg IV på dag 1 og 15, hver 4. uge FOLFIRI: Irinotecan 180 mg/m² IV på dag 1, hver 2. uge Leucovorin 400 mg/m² IV på dag 1, hver 2. uge 5-FU 400 mg/m² IV på dag 1, derefter 1200 mg/m²/dag på dag 2 og dag 3 (i alt 2400 mg/m²), hver 2. uge |
QW
8 mg/kg IV på dag 1 og 15, cyklet hver 28. dag
180 mg/m2 IV over 30-90 minutter på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV bolus på dag 1, efterfulgt af 1200 mg/m2/dag x 2 dage (i alt 2400 mg/m2 over 46-48 timer) IV kontinuerlig infusion Gentag hver 2. uge
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3d: HCB101 + mFOLFOX6
HCB101: QW mFOLFOX6: Oxaliplatin 85 mg/m2 IV på D1, Q2W Leucovorin 400 mg/m2 IV på D1, Q2W 5-FU 400 mg/m2 IV på D1, derefter 1200 mg/m2/dag på D2 og D3 (i alt 2400 mg/m2), Q2W |
QW
130 mg/m2 IV på dag 1, cyklet hver 21. dag
400 mg/m2 IV på dag 1 hver 2. uge
400 mg/m2 IV bolus på dag 1, efterfulgt af 1200 mg/m2/dag x 2 dage (i alt 2400 mg/m2 over 46-48 timer) IV kontinuerlig infusion Gentag hver 2. uge
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4: HCB101 + Pembrolizumab/Toripalimab + albuminbundet paclitaxel
HCB101, QW Pembrolizumab 200 mg IV på D1, Q3W eller Toripalimab 240 mg IV på D1, Q3W Albumin-bundet paclitaxel 100 mg/m² på D1, 8, 15, Q4W eller 125 mg/m² IV på D1, D8, Q3W
|
QW
240 mg/kg IV på dag 1. Cykles hver 21. dag
125 mg/m2 IV på dag 1 og dag 8. Cykles hver 21. dag
200 mg IV dag 1; gives hver 21. dag
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5: HCB101 + Pembrolizumab + CAPEOX
HCB101, QW Pembrolizumab 200 mg IV på D1, Q3W Oxaliplatin 130 mg/m² IV på D1, Q3W Capecitabin 1000 mg/m² PO BID på D1-14, Q3W
|
QW
130 mg/m2 IV på dag 1, cyklet hver 21. dag
1000 mg/m2 PO BID på dag 1-14, cyklet hver 21. dag
200 mg IV dag 1; gives hver 21. dag
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6a: HCB101 + Pembrolizumab
HCB101, QW Pembrolizumab 200 mg IV på D1, Q3W
|
QW
200 mg IV dag 1; gives hver 21. dag
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6b: HCB101 + Pembrolizumab + Cetuximab
HCB101, QW Pembrolizumab 200 mg IV på D1, Q3W Cetuximab 400 mg/m² IV på D1, derefter 250 mg/m², QW
|
QW
200 mg IV dag 1; gives hver 21. dag
400 mg/m² første infusion, efterfulgt af 250 mg/m² IV ugentligt;
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6c: HCB101 + Cetuximab
HCB101, QW Cetuximab 400 mg/m² IV på D1, derefter 250 mg/m², QW
|
QW
400 mg/m² første infusion, efterfulgt af 250 mg/m² IV ugentligt;
|
|
Eksperimentel: Kohorte 7: HCB101 + Trastuzumab Deruxtecan
HCB101, QW Trastuzumab Deruxtecan 5,4 mg/kg IV på D1, Q3U
|
QW
5,4 mg/kg IV på D1, Q3U
|
|
Eksperimentel: Kohorte 8: HCB101 + Atezolizumab/Toripalimab + Bevacizumab
HCB101, QW Atezolizumab 1200 mg IV på D1, Q3W eller Toripalimab 240 mg IV på D1, Q3W Bevacizumab 15 mg/kg IV på D1, Q3W
|
QW
240 mg/kg IV på dag 1. Cykles hver 21. dag
5 mg/kg IV på dag 1, gentag hver 2. uge;
1200 mg IV på D1, Q3W
|
|
Eksperimentel: Kohorte 9: HCB101 + Atezolizumab/Toripalimab + carboplatin + etoposid.
HCB101, QW Atezolizumab 1200 mg IV på D1, Q3W eller Toripalimab 240 mg IV på D1, Q3W Carboplatin AUC=5, IV på D1, Q3W i 4 cyklusser Etoposid 100mg/m2, IV på D1, 2, 3, Q3W i 4 cyklusser
|
QW
240 mg/kg IV på dag 1. Cykles hver 21. dag
1200 mg IV på D1, Q3W
AUC=5, IV på D1, Q3W i 4~6 cyklusser
100 mg/m², IV på D1, 2, 3, hver 3. uge i 4–6 cyklusser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal/hyppighed og procentdel af forsøgspersoner med uønskede hændelser.
Tidsramme: 12 måneder
|
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af HCB101
|
12 måneder
|
|
Antal forsøgspersoner med maksimal tolerancedosis (MTD) af HCB101
Tidsramme: 12 måneder
|
For at evaluere tolerabiliteten af HCB101
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet frekvensrespons (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
ORR er defineret som andelen af deltagere, der har en delvis respons (PR) eller kritisk respons (CR)
|
12 måneder
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 12 måneder
|
DOR er defineret som tiden fra datoen for den første dokumentation af et respons (PR eller CR) til datoen for første dokumenterede tegn på progressiv sygdom (PD)
|
12 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 12 måneder
|
DCR er defineret som andelen af deltagere, der har en delvis respons (PR), kritisk respons (CR) eller sygdomsstabil (SD)
|
12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Defineret som varigheden fra behandlingens start til tumorprogression eller død af enhver årsag.
|
12 måneder
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af HCB101
Tidsramme: 12 måneder
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af HCB101 efter enkelte og gentagne IV doser af HCB101 ved forskellige dosisniveauer.
|
12 måneder
|
|
Tid til maksimal lægemiddelkoncentration i plasma (Tmax) af HCB101
Tidsramme: 12 måneder
|
Tid til maksimal lægemiddelkoncentration i plasma (Tmax) af HCB101 efter enkelte og gentagne IV doser af HCB101 ved forskellige dosisniveauer.
|
12 måneder
|
|
Terminal eliminationshalveringstid (t1/2) for HCB101
Tidsramme: 12 måneder
|
Terminal halveringstid (t1/2) af HCB101 efter enkelte og gentagne IV doser af HCB101 ved forskellige dosisniveauer.
|
12 måneder
|
|
Areal under plasmakoncentration versus tid kurve (AUC) for HCB101
Tidsramme: 12 måneder
|
Areal under plasmakoncentration versus tid kurve (AUC) for HCB101
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Kulhydrater
- Camptothecin
- Alkaloider
- Podophyllotoxin
- Tetrahydronaphthalenes
- Naphthalenes
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Kulbrinter, aromatisk
- Polycykliske forbindelser
- Glukosider
- Glycosider
- Enzymer og coenzymer
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Koordinationskomplekser
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Formyltetrahydrofolater
- Tetrahydrofolater
- Folinsyre
- Pterins
- Pteridiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Coenzymer
- Deoxyribonucleosider
- Albuminer
- Trastuzumab
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Bevacizumab
- Irinotecan
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Cetuximab
- Ramucirumab
- Fluorouracil
- Etoposid
- Carboplatin
- Leucovorin
- Paclitaxel
- Toripalimab
- Pertuzumab
- pembrolizumab
- atezolizumab
- Trastuzumab Deruxtecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HCB101-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .