Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​at bruge "gardin"

25. august 2026 opdateret af: Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ, Dicle University

Undersøgelse af virkningen af ​​at bruge "gardin" som en distraktionsmetode om frygt, angst og smerter i diagnostiske procedurer udført hos patienter med mistænkt skjoldbruskkirtelmasse

Skjoldbruskkirtelknudler er blandt de almindelige sundhedsmæssige problemer i voksen alder. Skjoldbruskkirtelkræft tegner sig for cirka 1% af alle maligne lidelser om et år. Størstedelen af ​​kræftformer diagnosticeres af Thyroid Fine Needle Aspiration Biopsy. Den mest almindeligt diagnosticerede kræfttype er papillær skjoldbruskkirtelkræft og tegner sig for 85% af alle kræft i skjoldbruskkirtlen. Thyroidea -ultrasonografi er den vigtigste billeddannelsesmetode, der anvendes til evaluering af skjoldbruskkirtlen og dens knuder. Det muliggør påvisning af knuder og deres egenskaber og spiller en rolle i at beslutte, hvilke knuder, der skal evalueres med fine nålaspirationsbiopsi. Ingen-farmakologiske behandlingsmetoder er interventioner, der kan bruges til at reducere bivirkningerne af medicinske, kirurgiske eller farmakologiske behandlinger. Ved at bruge medicinsk behandling og komplementær terapi sammen kan sygeplejersker reducere patienternes angst, støtte deres søvn, skabe et helbredende miljø og øge deres sundhedsniveau.

Som en ikke-farmakologisk strategi kan distraktion ses som en omkostningseffektiv tilgang til at reducere angst i procedurer, der ville forårsage negativ angst og øge muligheden for let drift. Gardinmetoden involverer også typisk brugen af ​​visuelt interessante gardiner eller partitioner, der kan trækkes omkring patientens eksamensområde. Disse gardiner kan have beroligende billeder eller livlige mønstre, der kan hjælpe med at skifte patientens fokus væk fra den skræmmende procedure, der udføres.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningstype:

Det blev designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse.

Forskningspopulation og prøve:

Forskningsprøven vil bestå af patienter med mistænkt skjoldbruskkirtelmasse, der ansøgte om et byuddannelses- og forskningshospital. Prøven af ​​undersøgelsen forventes at bestå af 100 frivillige patienter med mistænkt skjoldbruskkirtelmasse, der anvendte på hospitalet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Tyrkiet (Türkiye), 01230
        • Adana City Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mistanke om en masse i skjoldbruskkirtlen
  • Ingen synsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiske sundhedsmæssige problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nature-View Curtain Group
Participants underwent routine ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy and were instructed to focus throughout the procedure on a ceiling-mounted, 195 × 135 cm curtain displaying a nature scene. The procedure lasted approximately 5 to 10 minutes.
Visual distraction was provided by instructing participants to focus on a ceiling-mounted curtain displaying a nature scene throughout the ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy procedure.
Ingen indgriben: Standard-Care Control Group
Participants underwent routine ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy without nature-view curtain distraction.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale
Tidsramme: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Visual Analogue Scale (VAS) is a 10-cm (100-mm) scale used to assess pain intensity. Scores range from 0 ("no pain") to 10 ("worst imaginable pain"), with higher scores indicating greater pain intensity. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsramme: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Beck Anxiety Inventory (BAI) is a 21-item self-report questionnaire used to assess the severity of anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating greater anxiety severity. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III)
Tidsramme: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III) is a 30-item instrument assessing fear of pain across three domains: severe pain, minor pain, and medical pain. Items are scored on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 30 to 150, with higher scores indicating greater fear of pain. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DICLE-ARDASURUCU-004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .