Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse og evaluering af virkningen af ​​'Opdater og forbind igen!' (ReCognition)

12. juni 2026 opdateret af: Rahul Malhotra, Duke-NUS Graduate Medical School

Udforskning og evaluering af virkningen af ​​'Opdater og genforbind!': Et museumsbaseret kulturarvsprogram for ældre med kognitiv svækkelse

Demens og mild kognitiv svækkelse er en stigende bekymring for den aldrende befolkning i Singapore, hvilket fører til formindsket livskvalitet og sundhedsresultater. Kunstbaserede interventioner i en museumsindstilling har vist sig at forbedre kognitiv sundhed og velvære for personer med kognitiv svækkelse (PWCIS), men der vides dog lidt om forholdet mellem arvebaserede interventioner om PWCIS's sundhed og velvære.

Denne undersøgelse af blandede metoder evaluerer 6-ugers "opdatering og forbindelse igen!" Program (R&R!), Et museumsbaseret kulturarvsprogram inklusive guidede kunstnerledede aktiviteter og ture i National Museum of Singapore.

(i) I den kvantitative undersøgelse (n = 64-120 PWCIS, der består af mild kognitiv svækkelse (MCI) eller mild demens), vil der blive udført vurderinger på 2 tidspunkter (forprogram, post-programmer) for at evaluere ændringer i kognitive , social og mental velvære.

ii) I den kvalitative undersøgelse etnografiske observationer af R&R! program; etnografiske interviews med personalet (n = max 3), & kunstnere (n = max 6); Og dybdegående interviews med PWCIS (n = 16) vil blive brugt til at fremkalde de underliggende kontekst-mekanismer-outcomer, der muliggør R&R! succes. Programfrivillige vil også blive engageret gennem afslappede eller uformelle samtaler som en del af de etnografiske observationer.

Undersøgelsen vil give værdifuld indsigt til udvikling af effektive, ikke-farmakologiske interventioner for PWCIS. Undersøgelsens primære mål er at (a) sammenligne ændringen (før og efter programdeltagelse) i sundhed og velvære for PWCIS, der deltager i programmet, og (b) vurdere ændringen (før og efter programdeltagelse) i Opfattelsen af ​​museet, 'Heritage' og læring blandt PWCIS, der deltager i programmet. De sekundære mål er at forstå de faktorer, kontekster og mekanismer, der påvirker implementeringen af ​​det museumsbaserede intervention og dens virkninger, herunder de stedbaserede effekter af det kuraterede museums genforeningsrum for PWCIS.

At nå målene vil hjælpe med at besvare følgende forskningsspørgsmål:

  1. I hvilket omfang, og hvordan deltager deltagelse i "opdateringen og forbindelse igen!" Program påvirker sundhed og velvære for PWCIS?
  2. I hvilket omfang, og hvordan påvirker deltagelse i programmet undersøgelsesdeltagernes forståelse og opfattelse af museet som et potentielt sted at forbedre ens helbred og velvære? [Bemærk: Undersøgelsesdeltagere inkluderer alle, der deltager i undersøgelsen, såsom PWCIS og dem, der implementerer (f.eks. Museumspersonale), der letter (f.eks. kunstnere) og hjælp (f.eks. Frivillige) med R&R! Program]
  3. Hvad er de kontekster og mekanismer, der påvirker implementeringen af ​​programmet?

Disse fund er af betydelig betydning for folkesundhed for Singapore, potentielt informerende politiske beslutninger, ressourcetildeling og sundhedsstrategier for bedre at støtte PWCIS, hvilket i sidste ende forbedrer deres livskvalitet. Resultater af undersøgelsen kan også bidrage til lignende arvebaserede programmer i fremtiden, hvilket bidrager til forståelsen af ​​nøgleelementer i programsucces, og som disse programmer er effektive for.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
108

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 178897
        • National Museum of Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Opfylder programmets rekrutteringskriterier og registre for programmet gennem National Museum of Singapores samarbejdspartnere; OG
  • Giver samtykke til deltagelse i undersøgelsen personligt; OG
  • Villig og i stand til at deltage i interviews uafhængigt uden fuldmagt; OG
  • Resultater mellem 22 til 27 på MOCA (eller 22 til 26 for deltagere med mindre end 10 års uddannelse; eller 22 til 25 for deltagere, der ikke er i stand til at give oplysninger om antallet af år med formel uddannelse afsluttet). Disse tærskler følger anbefaling om MOCA -brug til bestemmelse af mild kognitiv svækkelse og mild demens i Singapore og trækker fra undersøgelser vedrørende mental kapacitet og samtykke til personer, der lever med kognitiv svækkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis kognitive værdiforringelse ikke kan bekræftes af den administrerede screener; ELLER
  • Giv ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen; ELLER
  • Resultater under 22 på MOCA eller over 27 (eller 26 for deltagere med mindre end 10 års uddannelse; eller 25 for deltagere, der ikke er i stand til at give oplysninger om antallet af år med formel uddannelse afsluttet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Personer med kognitiv svækkelse vil gennemgå et 6-ugers kulturarvsbaseret interventionsprogram udført af National Museum of Singapore, som inkluderer guidede galleriture ledet af museets plejefacilitator frivillige og kunstnerledede praktiske aktiviteter baseret på forskellige kunstformer.
Andet: Heritage Art Program
Den 6-ugers 'opdatering og forbindelse igen!' Programmet inkluderer guidede galleriture ledet af museets plejefacilitator-frivillige og kunstnerledede praktiske aktiviteter baseret på forskellige kunstformer (f.eks. Kunstner-ledet dans, kunst eller drama-workshops).
Andre navne:
  • "Opdater og forbind igen!"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i livskvalitet i slutningen af ​​den 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Livskvalitet (QOL) vurderes ved hjælp af kontrol, autonomi, selvrealisering og fornøjelse-11-SG (CASP-11-SG) skala. CASP-11-SG er valideret i Singapore. Det har 11 poster, der dækker to domæner: kontrol-autonomi og selvrealiserings-pleasure (tabel 1). Elementer scores på en fire-punkts responskala [ofte (score = 3), undertiden, ikke ofte, aldrig (score = 0)] baseret på hvor ofte deltageren føler den måde, der er beskrevet på varen. Negativt formulerede genstande er omvendt kodet. En højere total score (rækkevidde: 0-33) angiver højere QOL. Control-Autonomy-underskala (rækkevidde: 0-18) og selvrealiserings-pleasure-underskala (rækkevidde: 0-15) score beregnes også.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i sundhedsrelateret livskvalitet i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) vurderes ved hjælp af spørgeskemaet Euroqol- 5 Dimension (EQ-5D). EQ-5D omfatter fem spørgsmål om mobilitet, egenpleje, smerter, sædvanlige aktiviteter og psykologisk status med fem mulige svar for hvert emne (1 = intet problem, 2 = let problem, 3 = moderat problem, 4 = alvorligt problem, 5 = Kan ikke gøre). Samlet set indikerer en samlet score på 5 den bedste sundhedstilstand, hvorimod højere score indikerer mere alvorlige eller hyppige problemer. Derudover er der en visuel analog af skalaen for at indikere generel sundhedsstatus, med en score på 100, der angiver den bedste sundhedsstatus.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i ensomhed i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ensomhed vurderes ved hjælp af den tre-punkts ensomhedsskala. Hvert element i skalaen har en fem-punkts Likert-svarmulighed: "Altid" (scoret som 4) "temmelig ofte" (3), "lejlighedsvis" (2), "sjældent" (1) og "aldrig" (scoret som 0). Resultaterne for hvert enkelt spørgsmål kan tilføjes sammen for at give et muligt udvalg af scoringer fra 0 til 12. højere score indikerer større grader af ensomhed.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i social isolering i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Lubbens Social Network Scale 6-Item (LSNS-6) er en social engagement skala, der består af seks varer. Resultatet for hvert emne varierer fra 0 til 5, hvor 0 angiver ingen og 5, der angiver ni eller mere. Den samlede score beregnes ved at finde summen af ​​alle genstande og spænder fra 0 til 30. En højere score indikerer mere socialt engagement.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i aldrende opfattelse i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Den korte aldringsopfattelsesspørgeskema (KORT-APQ) måler omfatter Likert-skalaelementer, der repræsenterer syv aldrende opfattelsesdomæner. Deltagerne vurderer deres aftale med en række udsagn - for eksempel "Jeg er altid opmærksom på min alder" eller "når jeg bliver ældre, kan jeg deltage i færre aktiviteter" med en fem -punkts svarskala med mulighederne: Stærkt uenig, uenig , Hverken er enige eller uenige, er enige, er meget enig.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i motiveringer til at lære i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Motivationer til at lære vil blive vurderet ved hjælp af beredskabs-til-lære-skalaen fra baggrundsspørgeskemaet for programmet til den internationale vurdering af voksne kompetencer (PIAAC). Denne skala vurderer deltagernes motivationer til at lære og de læringsstrategier, de vedtager for at løse udfordringer i læring. Responskategorierne for denne vare spænder overhovedet (1), i meget høj grad (5).
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i Montreal Cognitive Assessment Score i slutningen af ​​den 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Kognitiv præstation vurderes ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MOCA). MOCA -vurderingsparametre er visuospatial/ udøvende, navngivningsevne, årvågenhed, verbal flytning, forsinket tilbagekaldelse og abstraktioner. Den maksimale MOCA -score er 30 point. MCI (mild kognitiv svækkelse) er angivet med en score på mindre end 27 for dem med 10 eller flere års uddannelse eller en score på mindre end 26 for dem med mindre end 10 års uddannelse (efter anbefaling fra MOCA -brug i Singapore) .
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Change from baseline in depression at the end of the 6-week intervention
Tidsramme: From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Depression will be assessed using the CES-D-11 (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - 11 item version). It is a self-reported rating scale of 11 items on a 3-point Likert scale (range 0-2), with response options for "None/Rarely" (0), "Sometimes" (1), and "Often" (2) based on experiences over the past week. The total score is the sum of the 11 items, ranging from 0 to 22. Reverse Scoring: Positively worded items (e.g., "I felt happy," "I enjoyed life") are reverse scored before summing the total score. For these items, the scoring is: Often (0), Sometimes (1), None/Rarely (2).

Scores of ≥9 indicate significant depressive symptoms, 5-8 suggest borderline depressive symptoms, and 0-4 fall within the normal range.
From enrolment to the end of intervention at 6 weeks
Change from baseline in anxiety at the end of the 6-week intervention
Tidsramme: From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Anxiety will be assessed using the GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7) Scale. It is a self-reported rating scale consisting of 7 items on a 4-point Likert scale (range 0-3), with response options for "Not at all" (0), "Several days" (1), "More than half the days" (2), and "Nearly every day" (3), based on experiences over the past two weeks. The total score is the sum of the 7 items, ranging from 0 to 21. Higher scores indicate greater anxiety severity.

Interpretation: Scores of 0-4 indicate minimal anxiety, 5-9 mild anxiety, 10-14 moderate anxiety, and 15-21 severe anxiety. A total score of ≥10 is typically used as the threshold for identifying probable generalized anxiety disorder.
From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i subjektivt velvære efter hver session med 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Museumsbaseret subjektiv velbefindende vil blive vurderet af University College London (UCL) Museum Wellbeing Målinger Toolkit. Værktøjssættet inkluderer et 12-punkts generisk velbefindende spørgeskema (GWQ) og positive paraply, designet specifikt til museumsprojekter. GWQ bruger udsagn, der henviser til en følelse eller livskvalitet, som deltagerne måske har oplevet under museumsaktiviteten, såsom 'Jeg følte mig selvsikker'. Disse er bedømt fra 1 ('ingen af ​​tiden') til 5 ('hele tiden'). Den positive parasoller består af en hexagonal form med seks sektioner af forskellige farver. Hver af de seks sektioner har et ord ved siden af ​​det, der er relateret til en velbefindende stemning eller følelser, og svarene varierer fra en (jeg føler ikke) til fem (jeg føler mig ekstremt). Deltagerne er forpligtet til at bedømme, i det omfang, de føler det velbefindende ord på det tidspunkt i tid ved at cirkulere det passende antal.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Duke-NUS Graduate Medical School

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Museum of Singapore
National Heritage Board, Singapore

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rahul Malhotra, MD, MPH, Duke-NUS Graduate Medical School
  • Ledende efterforsker: Ad Maulod, PhD, MSc, Duke-NUS Graduate Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NUS-IRB-2024-259

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerteamet beslutter at dele de enkelte deltagerdata fra sag til sag, når sådanne anmodninger fremsættes.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger