Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse og evaluering af virkningen af ​​'Opdater og forbind igen!' (ReCognition)

28. januar 2025 opdateret af: Rahul Malhotra, Duke-NUS Graduate Medical School

Udforskning og evaluering af virkningen af ​​'Opdater og genforbind!': Et museumsbaseret kulturarvsprogram for ældre med kognitiv svækkelse

Demens og mild kognitiv svækkelse er en stigende bekymring for den aldrende befolkning i Singapore, hvilket fører til formindsket livskvalitet og sundhedsresultater. Kunstbaserede interventioner i en museumsindstilling har vist sig at forbedre kognitiv sundhed og velvære for personer med kognitiv svækkelse (PWCIS), men der vides dog lidt om forholdet mellem arvebaserede interventioner om PWCIS's sundhed og velvære.

Denne undersøgelse af blandede metoder evaluerer 6-ugers "opdatering og forbindelse igen!" Program (R&R!), Et museumsbaseret kulturarvsprogram inklusive guidede kunstnerledede aktiviteter og ture i National Museum of Singapore.

(i) I den kvantitative undersøgelse (n = 64-120 PWCIS, der består af mild kognitiv svækkelse (MCI) eller mild demens), vil der blive udført vurderinger på 2 tidspunkter (forprogram, post-programmer) for at evaluere ændringer i kognitive , social og mental velvære.

ii) I den kvalitative undersøgelse etnografiske observationer af R&R! program; etnografiske interviews med personalet (n = max 3), & kunstnere (n = max 6); Og dybdegående interviews med PWCIS (n = 16) vil blive brugt til at fremkalde de underliggende kontekst-mekanismer-outcomer, der muliggør R&R! succes. Programfrivillige vil også blive engageret gennem afslappede eller uformelle samtaler som en del af de etnografiske observationer.

Undersøgelsen vil give værdifuld indsigt til udvikling af effektive, ikke-farmakologiske interventioner for PWCIS. Undersøgelsens primære mål er at (a) sammenligne ændringen (før og efter programdeltagelse) i sundhed og velvære for PWCIS, der deltager i programmet, og (b) vurdere ændringen (før og efter programdeltagelse) i Opfattelsen af ​​museet, 'Heritage' og læring blandt PWCIS, der deltager i programmet. De sekundære mål er at forstå de faktorer, kontekster og mekanismer, der påvirker implementeringen af ​​det museumsbaserede intervention og dens virkninger, herunder de stedbaserede effekter af det kuraterede museums genforeningsrum for PWCIS.

At nå målene vil hjælpe med at besvare følgende forskningsspørgsmål:

  1. I hvilket omfang, og hvordan deltager deltagelse i "opdateringen og forbindelse igen!" Program påvirker sundhed og velvære for PWCIS?
  2. I hvilket omfang, og hvordan påvirker deltagelse i programmet undersøgelsesdeltagernes forståelse og opfattelse af museet som et potentielt sted at forbedre ens helbred og velvære? [Bemærk: Undersøgelsesdeltagere inkluderer alle, der deltager i undersøgelsen, såsom PWCIS og dem, der implementerer (f.eks. Museumspersonale), der letter (f.eks. kunstnere) og hjælp (f.eks. Frivillige) med R&R! Program]
  3. Hvad er de kontekster og mekanismer, der påvirker implementeringen af ​​programmet?

Disse fund er af betydelig betydning for folkesundhed for Singapore, potentielt informerende politiske beslutninger, ressourcetildeling og sundhedsstrategier for bedre at støtte PWCIS, hvilket i sidste ende forbedrer deres livskvalitet. Resultater af undersøgelsen kan også bidrage til lignende arvebaserede programmer i fremtiden, hvilket bidrager til forståelsen af ​​nøgleelementer i programsucces, og som disse programmer er effektive for.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 178897
        • National Museum of Singapore
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Senior Manager (Curatorial & Programmes)
        • Underforsker:
          • Senior Manager (Programmes)
        • Underforsker:
          • Assistant Manager (Curatorial and Programmes)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Opfylder programmets rekrutteringskriterier og registre for programmet gennem National Museum of Singapores samarbejdspartnere; OG
  • Giver samtykke til deltagelse i undersøgelsen personligt; OG
  • Villig og i stand til at deltage i interviews uafhængigt uden fuldmagt; OG
  • Resultater mellem 22 til 27 på MOCA (eller 22 til 26 for deltagere med mindre end 10 års uddannelse; eller 22 til 25 for deltagere, der ikke er i stand til at give oplysninger om antallet af år med formel uddannelse afsluttet). Disse tærskler følger anbefaling om MOCA -brug til bestemmelse af mild kognitiv svækkelse og mild demens i Singapore og trækker fra undersøgelser vedrørende mental kapacitet og samtykke til personer, der lever med kognitiv svækkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis kognitive værdiforringelse ikke kan bekræftes af den administrerede screener; ELLER
  • Giv ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen; ELLER
  • Resultater under 22 på MOCA eller over 27 (eller 26 for deltagere med mindre end 10 års uddannelse; eller 25 for deltagere, der ikke er i stand til at give oplysninger om antallet af år med formel uddannelse afsluttet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Personer med kognitiv svækkelse vil gennemgå et 6-ugers kulturarvsbaseret interventionsprogram udført af National Museum of Singapore, som inkluderer guidede galleriture ledet af museets plejefacilitator frivillige og kunstnerledede praktiske aktiviteter baseret på forskellige kunstformer.
Den 6-ugers 'opdatering og forbindelse igen!' Programmet inkluderer guidede galleriture ledet af museets plejefacilitator-frivillige og kunstnerledede praktiske aktiviteter baseret på forskellige kunstformer (f.eks. Kunstner-ledet dans, kunst eller drama-workshops).
Andre navne:
  • "Opdater og forbind igen!"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i livskvalitet i slutningen af ​​den 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Livskvalitet (QOL) vurderes ved hjælp af kontrol, autonomi, selvrealisering og fornøjelse-11-SG (CASP-11-SG) skala. CASP-11-SG er valideret i Singapore. Det har 11 poster, der dækker to domæner: kontrol-autonomi og selvrealiserings-pleasure (tabel 1). Elementer scores på en fire-punkts responskala [ofte (score = 3), undertiden, ikke ofte, aldrig (score = 0)] baseret på hvor ofte deltageren føler den måde, der er beskrevet på varen. Negativt formulerede genstande er omvendt kodet. En højere total score (rækkevidde: 0-33) angiver højere QOL. Control-Autonomy-underskala (rækkevidde: 0-18) og selvrealiserings-pleasure-underskala (rækkevidde: 0-15) score beregnes også.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i sundhedsrelateret livskvalitet i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) vurderes ved hjælp af spørgeskemaet Euroqol- 5 Dimension (EQ-5D). EQ-5D omfatter fem spørgsmål om mobilitet, egenpleje, smerter, sædvanlige aktiviteter og psykologisk status med fem mulige svar for hvert emne (1 = intet problem, 2 = let problem, 3 = moderat problem, 4 = alvorligt problem, 5 = Kan ikke gøre). Samlet set indikerer en samlet score på 5 den bedste sundhedstilstand, hvorimod højere score indikerer mere alvorlige eller hyppige problemer. Derudover er der en visuel analog af skalaen for at indikere generel sundhedsstatus, med en score på 100, der angiver den bedste sundhedsstatus.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i angst og depression i slutningen af ​​den 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Angst og depression vurderes ved hjælp af Hospital Angst og Depression Scale (HADS). Det er en selvrapporteret vurderingsskala på 14 poster i en 4-punkts Likert-skala (interval 0-3) med 7 poster hver for angst og depression. Den samlede score er summen af ​​de 14 poster, og for hver underskala er scoringen summen af ​​de respektive syv poster (lige fra 0-21). Resultater på 11 eller mere på enten underskala er en betydelig 'sag' af psykologisk sygelighed, mens scoringer på 8-10 repræsenterer 'grænse' og 0-7 'normal'.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i ensomhed i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ensomhed vurderes ved hjælp af den tre-punkts ensomhedsskala. Hvert element i skalaen har en fem-punkts Likert-svarmulighed: "Altid" (scoret som 4) "temmelig ofte" (3), "lejlighedsvis" (2), "sjældent" (1) og "aldrig" (scoret som 0). Resultaterne for hvert enkelt spørgsmål kan tilføjes sammen for at give et muligt udvalg af scoringer fra 0 til 12. højere score indikerer større grader af ensomhed.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i social isolering i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Lubbens Social Network Scale 6-Item (LSNS-6) er en social engagement skala, der består af seks varer. Resultatet for hvert emne varierer fra 0 til 5, hvor 0 angiver ingen og 5, der angiver ni eller mere. Den samlede score beregnes ved at finde summen af ​​alle genstande og spænder fra 0 til 30. En højere score indikerer mere socialt engagement.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i aldrende opfattelse i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Den korte aldringsopfattelsesspørgeskema (KORT-APQ) måler omfatter Likert-skalaelementer, der repræsenterer syv aldrende opfattelsesdomæner. Deltagerne vurderer deres aftale med en række udsagn - for eksempel "Jeg er altid opmærksom på min alder" eller "når jeg bliver ældre, kan jeg deltage i færre aktiviteter" med en fem -punkts svarskala med mulighederne: Stærkt uenig, uenig , Hverken er enige eller uenige, er enige, er meget enig.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i motiveringer til at lære i slutningen af ​​6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Motivationer til at lære vil blive vurderet ved hjælp af beredskabs-til-lære-skalaen fra baggrundsspørgeskemaet for programmet til den internationale vurdering af voksne kompetencer (PIAAC). Denne skala vurderer deltagernes motivationer til at lære og de læringsstrategier, de vedtager for at løse udfordringer i læring. Responskategorierne for denne vare spænder overhovedet (1), i meget høj grad (5).
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Ændring fra baseline i Montreal Cognitive Assessment Score i slutningen af ​​den 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Kognitiv præstation vurderes ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MOCA). MOCA -vurderingsparametre er visuospatial/ udøvende, navngivningsevne, årvågenhed, verbal flytning, forsinket tilbagekaldelse og abstraktioner. Den maksimale MOCA -score er 30 point. MCI (mild kognitiv svækkelse) er angivet med en score på mindre end 27 for dem med 10 eller flere års uddannelse eller en score på mindre end 26 for dem med mindre end 10 års uddannelse (efter anbefaling fra MOCA -brug i Singapore) .
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i subjektivt velvære efter hver session med 6-ugers intervention
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger
Museumsbaseret subjektiv velbefindende vil blive vurderet af University College London (UCL) Museum Wellbeing Målinger Toolkit. Værktøjssættet inkluderer et 12-punkts generisk velbefindende spørgeskema (GWQ) og positive paraply, designet specifikt til museumsprojekter. GWQ bruger udsagn, der henviser til en følelse eller livskvalitet, som deltagerne måske har oplevet under museumsaktiviteten, såsom 'Jeg følte mig selvsikker'. Disse er bedømt fra 1 ('ingen af ​​tiden') til 5 ('hele tiden'). Den positive parasoller består af en hexagonal form med seks sektioner af forskellige farver. Hver af de seks sektioner har et ord ved siden af ​​det, der er relateret til en velbefindende stemning eller følelser, og svarene varierer fra en (jeg føler ikke) til fem (jeg føler mig ekstremt). Deltagerne er forpligtet til at bedømme, i det omfang, de føler det velbefindende ord på det tidspunkt i tid ved at cirkulere det passende antal.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rahul Malhotra, MD, MPH, Duke-NUS Graduate Medical School
  • Ledende efterforsker: Ad Maulod, PhD, MSc, Duke-NUS Graduate Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

3. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerteamet beslutter at dele de enkelte deltagerdata fra sag til sag, når sådanne anmodninger fremsættes.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse (MCI)

Kliniske forsøg med Heritage Art Program

Abonner