Evaluer sikkerhed, tolerance og farmakokinetiske profiler af Timolol Maleat Gel
En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, enkeltdosis, multiple-dosis fase I klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerancen og farmakokinetiske profiler af Timolol Maleat-gel i raske kinesiske voksne personer
Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere sikkerheden, tolerancen og farmakokinetiske profiler af Timolol Maleat -gel hos raske kinesiske voksne personer. De vigtigste spørgsmål sigter mod at besvare er:
• De farmakokinetiske endepunkter: enkelt dosis: Tmax, Cmax osv. Flere doser: AUC0-T, AUC0-INF, λz, T1/2 osv.
• Sikkerheds- og tolerancens endepunkter: Fysisk undersøgelse, vitale tegn, 12-bly EKG, laboratorieundersøgelser (hæmatologi, blodbiokemi og urinalyse), bivirkninger, lokal tolerance.
Forskere vil sammenligne TM-gel med en placebo (et look-alike stof, der ikke indeholder noget lægemiddel) for at se, om TM Gel fungerer til behandling af IH.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Shanghai Xuhui District Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sunde voksne mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-55 år (inklusive det afskårne punkt, underlagt tidspunktet for underskrivelsen af ICF);
- Personer med kropsmasseindekset (BMI) på 19-26 kg/m2 (inklusive skåret punkt), hvor kropsvægten skal være ≥ 50 kg for mandlige forsøgspersoner og ≥ 45 kg for kvindelige forsøgspersoner;
- Emner, der ikke har nogen graviditetsplan, vedtager frivilligt effektive fødselskontroller og har ingen sæddonation eller æggonationsplan i løbet af undersøgelsen før 3 måneder efter den sidste dosis. For specifikke fødselskontrol, se tillæg 1: Fødselsbekæmpelse, definition af kvindelige emner i den fødedygtige alder og krav til prævention;
- Personer forstår fuldt ud undersøgelsesmålet, naturen, metoder og mulige bivirkninger, bliver frivilligt forsøgspersoner og underskriver ICF'erne;
- Motiver, der ikke har hudskade eller ar eller hudsygdom på administrationsstedet; Personer, der kan gennemføre forsøget som krævet i protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der er allergiske over for timolol -maleat og lignende lægemidler;
- Motiver, der har vanskeligheder i venøs blodopsamling;
- Personer, der har kardiogent chok, klasse I eller grad III atrioventrikulær blok, hjertesvigt, sinus bradykardi, hypotension og CS som vurderet af undersøgelseslæge;
- Personer, der har bronchial astma, luftvejsfølsom sygdom, ventilation vanskelig eller andre lungeforstyrrelser;
- Emner, der har haft en historie med stofmisbrug i de sidste fem år eller brugte stoffer inden for de 3 måneder før undersøgelsen; eller forsøgspersoner, der er positive i narkotikamisbrugsscreeningstesten i screeningsfasen;
- Motiver, der har røget mere end 5 cigaretter om dagen inden for de 3 måneder før screening;
- Personer, der har konsumeret mere end 14 enheder alkohol (1 enhed alkohol = 360 ml øl eller 45 ml 40% spiritus eller 150 ml vin) ugentligt inden for 6 måneder før screeningen eller har taget alkoholholdige produkter 48 timer før dosis, eller var eller positive i alkoholens åndedrætstest i screeningsfasen og/eller baselinefasen;
- Personer, der har brugt ethvert lægemiddel, der inducerer eller hæmmer levermetaboliske enzymer inden for 28 dage før dosis i undersøgelsen;
- Personer, der har brugt enhver RX, OTC eller kinesisk urtemedicin inden for 14 dage før dosis i undersøgelsen;
- Personer, der har taget mad eller drikke (såsom grapefrugt), der indeholder enzymer, der kan inducere eller hæmme levermetabolismen inden for 7 dage før dosis i undersøgelsen;
- Personer, der har indtaget mad eller drikke, der indeholder koffein eller xanthin (f.eks. Kaffe, te, chokolade) i perioden ved 48 HO-pre-dosis til færdiggørelse af den sidste PK-blodprøveudtagning;
- Personer, der har sygdomme eller faktorer med kliniske abnormiteter, herunder men ikke begrænset til neurologiske, kardiovaskulære, blod, lever, nyre, gastrointestinal, respiratorisk, metabolisk, endokrine, immun-, knoglesystemsygdom eller andre faktorer;
- Resultaterne af de vitale tegnvurdering, fysiske undersøgelser, laboratorietest, 12-bly elektrokardiogram og røntgenbillede af brystet viste CS;
- Personer, der er human immundefektvirus (HIV) antistofpositive, hepatitis B overfladeantigen -positiv, hepatitis C -virusantistof positivt eller syfilis antistof positivt;
- Kvindelige forsøgspersoner, der er positive til graviditetstest i screeningsfasen eller baselinefasen eller som ammer;
- Personer, der har haft en klinisk signifikant større sygdom eller større kirurgisk procedure inden for 4 uger før dosering, eller forventedes at kræve større operation under undersøgelsen;
- Personer, der har deltaget i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 3 måneder før dosis i undersøgelsen;
- Personer, der har doneret blod- eller blodtab> 400 ml inden for 3 måneder før screening; Eventuelle andre omstændigheder, der kan påvirke forsøgspersoner i levering af ICF'er eller efter undersøgelsesprotokollen, eller deltagelse i undersøgelsen kan påvirke undersøgelsesresultaterne eller forsøgspersoners egen sikkerhed som vurderet af efterforskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 2-0,5%TM
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage 0,5%TM eller matchende placebo 2 gange om dagen.
|
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel en gang om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne anvendes med placebo en gang om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel 2 gange om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne påføres med placebo 2 gange om dagen i løbet af dag 3-dages 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel 3 gange om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne påføres med placebo 3 gange om dagen i løbet af dag 3-dages 12.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 3-0,5%TM
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage 0,5%TM eller matchende placebo 3 gange om dagen.
|
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel en gang om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne anvendes med placebo en gang om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel 2 gange om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne påføres med placebo 2 gange om dagen i løbet af dag 3-dages 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel 3 gange om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne påføres med placebo 3 gange om dagen i løbet af dag 3-dages 12.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 1-0,5%TM
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage 0,5%TM eller matchende placebo 1 gang om dagen.
|
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel en gang om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne anvendes med placebo en gang om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel 2 gange om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne påføres med placebo 2 gange om dagen i løbet af dag 3-dages 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, forsøgspersonerne påføres med 0,5% Timolol Maleat Gel 3 gange om dagen i løbet af dag 3-dag 12.
En 2-dages udvaskningsfase følger 1 dosis på dag 1, emnerne påføres med placebo 3 gange om dagen i løbet af dag 3-dages 12.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokal tolerance
Tidsramme: 13 dage
|
Lokal tolerance vil blive evalueret af en efterforsker eller udpeget evaluator (f.eks. Hudlæge) ved hjælp af den blændende metode. Intensiteten (f.eks Respons; erythema og papules, et al) af hudresponsen vurderes på 8 -punkts skala. Resultatresultat vurderes fra "A" til "H".
|
13 dage
|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Gennem hele undersøgelsen af undersøgelsen, i gennemsnit 13 dage
|
Frekvens, sværhedsgrad og relaterethed af bivirkninger
|
Gennem hele undersøgelsen af undersøgelsen, i gennemsnit 13 dage
|
|
Vital Signs (blodtryk)
Tidsramme: Screeningsfasen, dag -1, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i vitale tegn (blodtryk)
|
Screeningsfasen, dag -1, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
|
Vital Signs (temperatur)
Tidsramme: Screeningsfasen, dag -1, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i vitale tegn (temperatur)
|
Screeningsfasen, dag -1, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
|
Vital Signs (Pulse Rate)
Tidsramme: Screeningsfasen, dag -1, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i vitale tegn (pulsfrekvens)
|
Screeningsfasen, dag -1, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
|
Laboratorieundersøgelser
Tidsramme: Screeningsfasen, baseline -fasen og på dag 6 og 13.
|
Antal deltagere med kliniske laboratorie abnormiteter (inklusive hæmatologi, blodbiokemi og urinalyse).
|
Screeningsfasen, baseline -fasen og på dag 6 og 13.
|
|
Fysiske undersøgelser
Tidsramme: Screeningsfasen, baselinefasen og på dag 13
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i fysiske undersøgelser.
|
Screeningsfasen, baselinefasen og på dag 13
|
|
12-bly EKG
Tidsramme: Screeningsfasen, baselinefase, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i 12-bly EKG.
|
Screeningsfasen, baselinefase, dag 1, 3, 6, 9, 12 og dag 13.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tmax
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Farmakokinetikken for enkelt- og flere dosisniveauer hos deltagerne vil omfatte spidsbelastningstid.
|
Dag1 til dag13
|
|
Cmax
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Farmakokinetikken for enkelt- og flere dosisniveauer hos deltagerne vil omfatte maksimalkoncentration.
|
Dag1 til dag13
|
|
AUC0-T
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Farmakokinetikken for enkelt- og flere dosisniveauer hos deltagere vil omfatte område under lægemiddelkoncentrationstidskurve.
|
Dag1 til dag13
|
|
AUC0-INF
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Område under lægemiddelkoncentrationstidskurve (AUC0-T) fra 0 til T for den sidste nøjagtigt målbare koncentration, område under lægemiddelkoncentrationstidskurve fra 0 til uendelig
|
Dag1 til dag13
|
|
λz
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Farmakokinetikken for enkelt- og flere dosisniveauer hos deltagerne vil omfatte elimineringshastighedskonstant.
|
Dag1 til dag13
|
|
T1/2
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Farmakokinetikken for enkelt- og flere dosisniveauer hos deltagere vil omfatte eliminering af halveringstid.
|
Dag1 til dag13
|
|
%Aucex
Tidsramme: Dag1 til dag13
|
Farmakokinetikken for enkelt- og flere dosisniveauer i deltagerne vil omfatte AUC -ekstrapolationsprocent.
|
Dag1 til dag13
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ASN001C001
- CRC-C1824 (Anden identifikator: China Drug Trials)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .