Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ribbenmobilisering på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse

5. juli 2025 opdateret af: Hoda Gaber, Cairo University

Denne undersøgelse vil blive udført for at skelne mellem effekten af ​​ribbenmobilisering og rutinemæssig brystfysioterapi på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse •

Hypoteser:

Det antages, at der kan være en betydelig virkning af ribbenmobilisering på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse.

Forskningsspørgsmål:

Har ribbenmobilisering en effekt på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse? Måling af fravænningsparametre: På skærmen med mekanisk ventilator: måling af åndedrætsfrekvens, tidevandsvolumen (TV), FiO2.

  • Arterielle blodgasser (ABG) analysatormaskine ABG registreres dagligt (ph -pao2 - paco2)
  • Længde af ICU -ophold: Beregnet efter (optagelsesdato - udladningsdato
  • Fravænningssucces

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ventilator-associeret lungebetændelse (VAP) repræsenterer et betydeligt undersæt på (HAP) forbliver den hyppigste intensivafdeling (ICU)-akvireret infektion af dens forekomst fra 9% til 27% af ventilerede patienter, VAP er forbundet med en øget længde Ved ophold, dødelighed og sundhedsvæsenomkostninger kan lungebetændelse resultere i brystvægstivhed, nedsat mobilitet, hvilket begrænser bevægelsesområdet under vejrtrækning og nedsat lungeoverholdelse og Nedsat åndedrætsfunktion, ribbenmobilisering: er en artikulær, ikke-invasiv, passiv teknik, der kan være nyttig med akut syge, indlagte patienter understreger placeringen af ​​en gentagen kraft for at øge bevægelsesområdet for de bageste ribben-artikulationer og brystvæg, hvilket mindskes Somatisk dysfunktion af rygsøjlen, strækker myofasciale strukturer og forbedrer respiratorisk mekanik, så denne undersøgelse vil blive udført for at skelne mellem effekten af ​​ribbenmobilisering og rutine Brystfysioterapi på fravænningsparametre blandt intuberede pneumoniske patienter på mekanisk udluftning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • El Galaa Military Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patientens alder varierede fra 40- 50 år gammel fra begge køn.
  2. Diagnosticeret med lungebetændelse og har brug for invasiv mekanisk ventilationsstøtte.
  3. Stabil iltmætning (SPO2 mere end 85, (FiO2) 0,6 eller mindre, kig mindre end 10 cm H2O).
  4. Gennemsnitligt arterielt tryk> 75 mmHg og urinudgang> 1 ml/kg/h;
  5. Patienter med Glasgow Coma Scale (GCS)> 8T
  6. Ubevidste og semi-bevidste patienter. -

Ekskluderingskriterier:

  1. Ustabil hæmodynamik
  2. Ustabile neurologiske problemer f.eks. (Epileptiske anfald -hypertermi).
  3. Ustabil brystvæg, f.eks. (Flere ribben eller rygsøjlefrakturer)
  4. Forøg intrakranielt tryk (> 20 mmHg i> 5 minutter).
  5. Udrænet pneumothorax, nylig lungeoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ribben mobiliseringsteknik og rutinemæssig brystfysioterapi -gruppe
1
Andet: Rib -mobiliseringsteknik

Rib-mobiliseringsteknik Patienten i eksperimentel gruppe vil blive afslappet i semi-fowler-position, mens han er tilsluttet mekanisk ventilator, terapeut vil sidde på patienten "side, hans fingre puder placeres i positionen af ​​patientens ribbenvinkler, trækker opad og lateral Position Stillingen holdes, mens vent på, at det bløde væv frigiver dette, fra 15 sekunder. Release af membranen gennem manuel kontakt med hypothenarregionen af ​​terapeutens tommelfinger underliv Xiphoid-proces og hvile langs antero lateral costalmargin under RIB7 under udånding Terapeutens tommelfinger giver tryk bagud gentag dette trin i 3 til5 åndedrætscyklus • Rutinemæssig brystfysioterapi-perkussion på brystvæggen, hvor frekvensen skal være 3-7 slag pr. sek. Vibration, der påfører et let tryk med hånd på det berørte segment i ca. 5 minutter modificeret postural dræning R. og L. side. U&L Limb Passive Ex. For R.10 x3 sæt

. Dette program i 30 minutter en gang dagligt i ti dage

Andet: Rutinemæssig brystfysioterapi

Rutinemæssig brystfysioterapi vil patienten blive lagt i en halv liggende position forbundet til en ventilator, der anvender

  • Perkussion på brystvæggen dens frekvens skal være 3-7 slag pr. Sekund eller 180-420 slag pr. Minut
  • Vibrationer, der anvender et let tryk med fladet hånd på det berørte segment i cirka 5 minutter
  • Ændret postural dræning (højre og venstre sidling 10 minutter for hver side
  • Øvre og nedre lemmer til 4 lemmer (3 sæt, og hvert sæt har 10 gentagelse
  • Dette program i 30 minutter en gang dagligt
  • i 10 på hinanden følgende dage
Aktiv komparator: Rutinemæssig brystfysioterapi -gruppe
Rutinemæssig brystfysioterapi -gruppe: Patienterne i denne gruppe modtager rutinemæssig fysioterapi i brystet i mindst 30 minutter en gang dagligt i 10 på hinanden følgende dage
Andet: Rutinemæssig brystfysioterapi

Rutinemæssig brystfysioterapi vil patienten blive lagt i en halv liggende position forbundet til en ventilator, der anvender

  • Perkussion på brystvæggen dens frekvens skal være 3-7 slag pr. Sekund eller 180-420 slag pr. Minut
  • Vibrationer, der anvender et let tryk med fladet hånd på det berørte segment i cirka 5 minutter
  • Ændret postural dræning (højre og venstre sidling 10 minutter for hver side
  • Øvre og nedre lemmer til 4 lemmer (3 sæt, og hvert sæt har 10 gentagelse
  • Dette program i 30 minutter en gang dagligt
  • i 10 på hinanden følgende dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arterielle blodgasser
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage

• Arterielle blodgasser (ABG): (ph -pao2 - paco2)

• Pao2/FiO2 -forhold (P/F): Et element i at forudsige vellykket fravænning fra mekanisk ventilation er Pao2/FiO2> 200
mindst 10 på hinanden følgende dage
Åndedrætsfrekvens (RR)
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage
Det måles ved hjælp af en mekanisk ventilator.
mindst 10 på hinanden følgende dage
Tidevandvolumen (TV)
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage
Det måles ved hjælp af en mekanisk ventilator.
mindst 10 på hinanden følgende dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde på hospitalets ophold
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage
; • Opholdslængde i intensivafdeling Forenes kan defineres som antallet af dage, som en in-patient forbliver i ICU under en enkelt optagelsesbegivenhed, beregnes ved at trække adgangsdatoen (Adate) fra udledningsdatoen (ddate)
mindst 10 på hinanden følgende dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • Studieleder: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PT REC/012/005446

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger