Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ribbenmobilisering på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse

5. juli 2025 opdateret af: Hoda Gaber, Cairo University

Denne undersøgelse vil blive udført for at skelne mellem effekten af ​​ribbenmobilisering og rutinemæssig brystfysioterapi på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse •

Hypoteser:

Det antages, at der kan være en betydelig virkning af ribbenmobilisering på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse.

Forskningsspørgsmål:

Har ribbenmobilisering en effekt på fravænningsparametre fra mekanisk ventilator hos patienter med lungebetændelse? Måling af fravænningsparametre: På skærmen med mekanisk ventilator: måling af åndedrætsfrekvens, tidevandsvolumen (TV), FiO2.

  • Arterielle blodgasser (ABG) analysatormaskine ABG registreres dagligt (ph -pao2 - paco2)
  • Længde af ICU -ophold: Beregnet efter (optagelsesdato - udladningsdato
  • Fravænningssucces

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ventilator-associeret lungebetændelse (VAP) repræsenterer et betydeligt undersæt på (HAP) forbliver den hyppigste intensivafdeling (ICU)-akvireret infektion af dens forekomst fra 9% til 27% af ventilerede patienter, VAP er forbundet med en øget længde Ved ophold, dødelighed og sundhedsvæsenomkostninger kan lungebetændelse resultere i brystvægstivhed, nedsat mobilitet, hvilket begrænser bevægelsesområdet under vejrtrækning og nedsat lungeoverholdelse og Nedsat åndedrætsfunktion, ribbenmobilisering: er en artikulær, ikke-invasiv, passiv teknik, der kan være nyttig med akut syge, indlagte patienter understreger placeringen af ​​en gentagen kraft for at øge bevægelsesområdet for de bageste ribben-artikulationer og brystvæg, hvilket mindskes Somatisk dysfunktion af rygsøjlen, strækker myofasciale strukturer og forbedrer respiratorisk mekanik, så denne undersøgelse vil blive udført for at skelne mellem effekten af ​​ribbenmobilisering og rutine Brystfysioterapi på fravænningsparametre blandt intuberede pneumoniske patienter på mekanisk udluftning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • El Galaa Military Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patientens alder varierede fra 40- 50 år gammel fra begge køn.
  2. Diagnosticeret med lungebetændelse og har brug for invasiv mekanisk ventilationsstøtte.
  3. Stabil iltmætning (SPO2 mere end 85, (FiO2) 0,6 eller mindre, kig mindre end 10 cm H2O).
  4. Gennemsnitligt arterielt tryk> 75 mmHg og urinudgang> 1 ml/kg/h;
  5. Patienter med Glasgow Coma Scale (GCS)> 8T
  6. Ubevidste og semi-bevidste patienter. -

Ekskluderingskriterier:

  1. Ustabil hæmodynamik
  2. Ustabile neurologiske problemer f.eks. (Epileptiske anfald -hypertermi).
  3. Ustabil brystvæg, f.eks. (Flere ribben eller rygsøjlefrakturer)
  4. Forøg intrakranielt tryk (> 20 mmHg i> 5 minutter).
  5. Udrænet pneumothorax, nylig lungeoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ribben mobiliseringsteknik og rutinemæssig brystfysioterapi -gruppe
1
Andet: Rib -mobiliseringsteknik

Rib-mobiliseringsteknik Patienten i eksperimentel gruppe vil blive afslappet i semi-fowler-position, mens han er tilsluttet mekanisk ventilator, terapeut vil sidde på patienten "side, hans fingre puder placeres i positionen af ​​patientens ribbenvinkler, trækker opad og lateral Position Stillingen holdes, mens vent på, at det bløde væv frigiver dette, fra 15 sekunder. Release af membranen gennem manuel kontakt med hypothenarregionen af ​​terapeutens tommelfinger underliv Xiphoid-proces og hvile langs antero lateral costalmargin under RIB7 under udånding Terapeutens tommelfinger giver tryk bagud gentag dette trin i 3 til5 åndedrætscyklus • Rutinemæssig brystfysioterapi-perkussion på brystvæggen, hvor frekvensen skal være 3-7 slag pr. sek. Vibration, der påfører et let tryk med hånd på det berørte segment i ca. 5 minutter modificeret postural dræning R. og L. side. U&L Limb Passive Ex. For R.10 x3 sæt

. Dette program i 30 minutter en gang dagligt i ti dage

Andet: Rutinemæssig brystfysioterapi

Rutinemæssig brystfysioterapi vil patienten blive lagt i en halv liggende position forbundet til en ventilator, der anvender

  • Perkussion på brystvæggen dens frekvens skal være 3-7 slag pr. Sekund eller 180-420 slag pr. Minut
  • Vibrationer, der anvender et let tryk med fladet hånd på det berørte segment i cirka 5 minutter
  • Ændret postural dræning (højre og venstre sidling 10 minutter for hver side
  • Øvre og nedre lemmer til 4 lemmer (3 sæt, og hvert sæt har 10 gentagelse
  • Dette program i 30 minutter en gang dagligt
  • i 10 på hinanden følgende dage
Aktiv komparator: Rutinemæssig brystfysioterapi -gruppe
Rutinemæssig brystfysioterapi -gruppe: Patienterne i denne gruppe modtager rutinemæssig fysioterapi i brystet i mindst 30 minutter en gang dagligt i 10 på hinanden følgende dage
Andet: Rutinemæssig brystfysioterapi

Rutinemæssig brystfysioterapi vil patienten blive lagt i en halv liggende position forbundet til en ventilator, der anvender

  • Perkussion på brystvæggen dens frekvens skal være 3-7 slag pr. Sekund eller 180-420 slag pr. Minut
  • Vibrationer, der anvender et let tryk med fladet hånd på det berørte segment i cirka 5 minutter
  • Ændret postural dræning (højre og venstre sidling 10 minutter for hver side
  • Øvre og nedre lemmer til 4 lemmer (3 sæt, og hvert sæt har 10 gentagelse
  • Dette program i 30 minutter en gang dagligt
  • i 10 på hinanden følgende dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arterielle blodgasser
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage

• Arterielle blodgasser (ABG): (ph -pao2 - paco2)

• Pao2/FiO2 -forhold (P/F): Et element i at forudsige vellykket fravænning fra mekanisk ventilation er Pao2/FiO2> 200
mindst 10 på hinanden følgende dage
Åndedrætsfrekvens (RR)
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage
Det måles ved hjælp af en mekanisk ventilator.
mindst 10 på hinanden følgende dage
Tidevandvolumen (TV)
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage
Det måles ved hjælp af en mekanisk ventilator.
mindst 10 på hinanden følgende dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde på hospitalets ophold
Tidsramme: mindst 10 på hinanden følgende dage
; • Opholdslængde i intensivafdeling Forenes kan defineres som antallet af dage, som en in-patient forbliver i ICU under en enkelt optagelsesbegivenhed, beregnes ved at trække adgangsdatoen (Adate) fra udledningsdatoen (ddate)
mindst 10 på hinanden følgende dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studiestol: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • Studieleder: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PT REC/012/005446

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner