En undersøgelse til evaluering af tolerabilitet, sikkerhed og effektivitet af VGN-R13 hos patienter med ALS
En åben, dosis-eskalering af klinisk undersøgelse af tidlig fase for at evaluere tolerabilitet, sikkerhed og effektivitet af intratekal af VGN-R13 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil evaluere sikkerhed og effektivitet af genterapi hos amyotrofisk lateral sklerose (ALS) patienter. ALS er et dødeligt neurodegenerativ sygdom i centralnervesystemet. Der er ingen effektiv behandling af ALS, og nuværende lægemiddelterapi har ikke haft succes med at stabilisere eller vende denne sygdom. Kun understøttende pleje er i øjeblikket mulig.
Denne undersøgelse består af screeningsperiode, behandlingsperiode og opfølgningsperiode. Kvalificerede emner vil blive tilmeldt. Administrationsdagen skal være D1. Profylaktisk immunsuppressiv terapi vil blive initieret på D1. I opfølgningsperioden (op til 52 uger efter administration) vil alle undersøgelser afsluttes baseret på evalueringstidspunktet, der er specificeret i planen for vurderingstabellen for effektivitet og sikkerhedsvurderinger indtil afslutningen af retssagen. Uplanlagte besøg kan forekomme, hvis PI bestemmer, at de er nødvendige.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hong Chen
- Telefonnummer: 13296508243
- E-mail: chenhong1129@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Kina
- Rekruttering
- Tongji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Nøgleindeslutningskriterier:
- Forstå fuldt ud formålet og risiciene ved undersøgelsen og giver frivilligt en underskrevet og dateret informeret samtykkeformular.
- I alderen ≥18 år, mand eller kvinde;
- En diagnose af ALS ifølge World Federation of Neurology El Escorial Criteria (revideret i henhold til Airlie House Conference 1998 [Brooks 2000]) og bekræftet gennem genetisk diagnose for at udelukke patogene mutationer i superoxiddismutase 1 (SOD1) og/eller FUS -gener;
- Varigheden af sygdommen fra det første symptom (ethvert ALS -symptom) inden screeningen skal være mindre end 2 år (inklusive);
- Tvungen vital kapacitet (FVC) justeret for køn, alder og højde (siddende position) ≥50% af den forudsagte værdi.
- Afbrydede riluzol i mere end fem halveringstider før screening (og forventes ikke at genoptage i løbet af undersøgelsen) eller har været på en stabil dosis riluzol i ≥30 dage og fortsætter med at opretholde denne dosis i undersøgelsesperioden.
- Afbrydede Edaravone for mere end fem halveringstider før screening (og forventes ikke at genoptage Edaravone i løbet af undersøgelsen) eller modtager standard Edaravone-behandlingsregimen ved screening og har opretholdt en stabil dosis i ≥60 dage (to behandlingscyklusser) før administration og fortsætter med at opretholde denne dosis i undersøgelsesperioden.
Nøgleekskluderingskriterier:
- Der er andre sygdomme relateret til motorisk neurondysfunktion (progressiv bulbar parese, primær lateral sklerose, cervikal spondylose, lænde -spondylose osv., Idiopatisk inflammatorisk myopati), som kan forvirre eller dække diagnosen af ALS.
- Tilstedeværelse af risiko for øget eller ukontrolleret blødning og/eller risiko for blødning, der ikke styres optimalt og kan placere en deltager i en øget risiko for intraoperativ eller postoperativ blødning. Disse kan omfatte, men er ikke begrænset til, anatomiske faktorer på eller i nærheden af LP -stedet (f.eks. Vaskulære abnormiteter, neoplasmer eller andre abnormiteter) og underliggende lidelser i koagulationskaskade, blodpladefunktion eller blodpladeantal (f.eks. Hemofilia, Von Willands sygdom, lever sygdom).
- Nuværende svær lever- eller nyre- eller hjerte-kar-sygdom eller koagulationsdysfunktion, autoimmunmangel eller ukontrolleret autoimmun sygdom eller har brug for immunsuppressiv langvarig behandling, dårligt kontrollerede diabetes (HBA1C ≥7% ved screening) eller højt blodtryk, tilstedeværelse af alvorlig gastrointestinale ulcere eller historie med gastrontinal blødning;
- Tilstedeværelse af aktiv infektion, der har brug for systembehandling;
- Tilstedeværelse eller historie med ondartede tumorer inden for 5 år før screening;
- Betydelig kognitiv svækkelse, klinisk demens eller ustabil psykiatrisk sygdom, herunder psykose, selvmordstanker, selvmordsforsøg eller ubehandlet større depression ≤ 90 dage, som bestemt af efterforskeren.
- Nuværende ved hjælp af medicin inklusive, lægemidler, urte- eller OTC-medicin, der stærkt hæmmer eller inducerer CYP3A4 eller P-glycoprotein (P-gp), fx metoclopramid, grapefrugtjuice, ketoconazol, erythromycin;
- Modtog et andet lægemiddel til behandling af ALS-sygdom (inklusive, men ikke begrænset til natriumphenylbutyrat (PB), taurin diol (Turso), tauroursodeoxycholsyre (TUDCA) inden for 1 måned før den første dosis) eller Ursodeoxycholsyre (UDCA), biologiske eller andre undersøgelsesmedicin med en ophørsperiode, der er nedsat end fem half-Lives;
- Forventet behov, efter efterforskerens mening, til administration af enhver antiplatelet eller antikoagulerende medicin (f.eks. Clopidogrel) i 7 dage før eller 48 timer efter en LP ;
- Modtaget systemisk immunsuppressiv terapi inden for 3 måneder før screening;
- Tilstedeværelse af en implanteret shunt til dræning af CSF eller et implanteret CNS -kateter ;
- Tilstedeværelse af en implanteret shunt til dræning af CSF eller et implanteret CNS -kateter ;
- Deltagelse i genterapi eller stamcelletransduktionsterapi når som helst inden screening ;
- Positivt testresultat for HIV, positivt treponemalt antistof for syfilis, aktiv hepatitis B eller hepatitis C -infektion, aktiv tuberkuloseinfektion;
- Klinisk signifikante abnormiteter i hæmatologi eller kliniske kemi -parametre, som bestemt af efterforskeren, hvilket ville gøre deltageren uegnet til tilmelding;
- Klinisk signifikant, som bestemt af efterforskeren, 12-bly-EKG-abnormiteter, inklusive korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericias korrektionsmetode på> 450 ms for mænd og> 470 ms for kvinder;
- Historie om systemisk overfølsomhedsreaktion på undersøgelsesprodukt, excipienserne indeholdt i formuleringen eller profylaktisk immunsuppressiv;
- Kontraindiceret anvendelse af kortikosteroider og sirolimus;
- Historie om stofmisbrug eller alkoholisme inden for ≤ 6 måneder efter tilmelding af studier, der ville begrænse deltagelse i undersøgelsen, som bestemt af efterforskeren;
- Alkoholmisbrug (at drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen) eller ryge mere end 5 cigaretter pr. Dag i gennemsnit i de 6 måneder før screening;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Andre uspecificerede grunde, der efter efterforskerens eller sponsorens mening gør deltageren uegnet til tilmelding;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: VGN-R13
Op til to sekventielle VGN-R13-dosisniveauer er planlagt.
Hvert emne modtager engangsadministration af VGN-R13 gennem intratekal injektion.
|
Et adeno-associeret viralt vektor 9-genterapiprodukt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
Tidsramme: Op til 52 uger
|
En bivirkning (AE) er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager administreret et produkt; Arrangementet behøver ikke at have et årsagsforhold til behandlingen.
|
Op til 52 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i amyotrofisk lateral sklerose funktionel vurderingsskala-revideret (ALSFRS-R) samlet score
Tidsramme: Op til 52 uger
|
ALSFRS-R måler 4 funktionelle domæner, inklusive åndedrætsværn, bulbar-funktion, brutto motoriske færdigheder og fine motoriske færdigheder.
Der er 12 spørgsmål, der hver er scoret fra 0 (ingen funktion) til 4 (fuld funktion), for en samlet mulig score på 48.
Resultater falder med sygdomsprogression.
ALSFRS-R-scoringer beregnet ved diagnose kan sammenlignes med scoringer gennem tid for at bestemme progressionens hastighed.
Højere score repræsenterer bedre funktion, negativ ændring fra baseline indikerer sygdomsprogression.
|
Op til 52 uger
|
|
Ændring fra baseline i procent forudsagt tvungen vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Vital kapacitet måles ved hjælp af en FVC -test.
|
Op til 52 uger
|
|
Tid til døden eller permanent ventilation
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Tid til død eller permanent ventilation defineres som tiden til den tidligste forekomst af en af de følgende begivenheder, der blev bedømt af et uafhængigt udvalg: død; Permanent ventilation (≥22 timers mekanisk ventilation [invasiv eller ikke -invasiv] pr. Dag i ≥21 på hinanden følgende dage).
|
Op til 52 uger
|
|
Skift fra baseline i håndholdt dynamometri (HHD) Megascore målt ved HHD -enheden
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Kvantitativ muskelstyrke evalueres ved hjælp af HHD, som tester isometrisk styrke af flere muskler ved hjælp af standarddeltagerpositionering.
|
Op til 52 uger
|
|
Antistoffet
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Immunogenicitet
|
Op til 52 uger
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: op til 52 uger
|
Antallet af forsøgspersoner med positiv anti-AAV9 i blodet og CSF.
|
op til 52 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- VGN-R13-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .