Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyb squat, krydsbenet siddende og lændesmerter

16. september 2025 opdateret af: Ladislav Batalik

Effekten af ​​dyb squat og krydsbenet sidder på bevægelsesområdet, smerter og viscerale funktioner hos deltagere med lændesmerter: En randomiseret eksperimentel undersøgelse

Målet med denne randomiserede eksperimentelle undersøgelse er at lære, hvis regelmæssig dyb squat eller tværbenet siddende praksis kan forbedre mobiliteten, reducere smerter og forbedre viscerale funktioner hos voksne med kroniske lændesmerter (LBP). De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Øger praktiserende dybt squat eller krydsbenet siddende fælles mobilitet (hofte, rygsøjle, ankel) og fleksibilitet? Reducerer det smerteniveauer i lændehvirvelsøjlen og hofteområdet? Forbedrer det viscerale funktioner relateret til fordøjelse og tarmbevægelser? Forskere vil sammenligne en dyb squatgruppe, en tværbenet siddende gruppe og en kontrolgruppe for at se, om disse interventioner fører til betydelige forbedringer i mobilitet, smertereduktion og visceral funktion sammenlignet med ingen intervention.

Deltagerne vil:

Tildeles tilfældigt til en af ​​tre grupper (dyb squat, krydsbenet siddende eller kontrol).

Øv deres tildelte position i 20 minutter om dagen, 6 dage om ugen, i 6 uger.

Gennemgå baseline- og post-interventionsvurderinger, herunder mobilitetstest, smerteevaluering og livskvalitetsspørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede eksperimentelle undersøgelse undersøger virkningerne af dyb squat og tværbenet siddende praksis på muskuloskeletal mobilitet, smerteopfattelse og viscerale funktioner hos voksne med kroniske lændesmerter (LBP). Ved at undersøge disse interventioner over en seks-ugers periode forsøger undersøgelsen at bestemme deres potentielle rolle som ikke-farmakologiske strategier til håndtering af kroniske smerter og mobilitetsbegrænsninger.

Deltagerne vil modtage struktureret vejledning for at sikre korrekt udførelse af de tildelte positioner og overholdelse af interventionsprotokollen. Standardiserede vurderinger vil blive gennemført før og efter interventionen til evaluering af ændringer i fælles mobilitet, fleksibilitet, smerte niveauer og livskvalitet.

Undersøgelsen er designet til at bidrage til evidensbaseret rehabiliteringspraksis og giver indsigt i, hvor enkle, holdningsbaserede øvelser kan forbedre fysisk funktion og velvære. Resultater kan have konsekvenser for fysioterapi, rehabilitering og selvledelsesstrategier hos personer med kronisk LBP.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet
        • University Hospital Brno

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 20-60 år, kronisk korsryggen eller hoftesmerter, der varer mindst 3 måneder, tilstedeværelse af tarmproblemer mindst to gange om måneden i mindst 3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Akut sundhedsproblem, graviditet, hofte eller knæ -tep, patellofemoralt syndrom eller nyere kirurgi i underekstremiteten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dyb squat
Deltagere i denne eksperimentelle gruppe udfører dybt squat -position dagligt (20 minutter, 6 dage om ugen) i 6 uger.
Andet: Dyb squat position

Deltagerne, der er tildelt den dybe squatgruppe, vil udføre et kumulativt i alt 20 minutters dyb squatting om dagen, seks dage om ugen, i seks uger. Squatting -tiden kan opdeles i flere kortere sessioner hele dagen med et maksimalt interval på 48 timer mellem sessioner. Deltagerne vil blive bedt om at opretholde en lodret holdning med hæle på jorden, fødderne skulderbredde fra hinanden og knæene på linje med tæerne. De vil blive opfordret til gradvist at øge deres squat -varighed og komfort over tid.

Før deltagerne starter, modtager deltagerne standardiserede instruktioner om korrekt squatform for at sikre sikkerhed og maksimere fordele. Deres overholdelse overvåges gennem en træningsdagbog i den eksperimentelle (Tulkit) app.
Eksperimentel: Krydsbenet siddende
Deltagere i denne eksperimentelle gruppe udfører tværbenet position dagligt (20 minutter, 6 dage om ugen) i 6 uger.
Andet: Krydsbenet siddende

Deltagerne, der er tildelt den tværbenede siddende gruppe, udfører et kumulativt i alt 20 minutters tværbenet siddende pr. Dag, seks dage om ugen, i seks uger. Squatting -tiden kan opdeles i flere kortere sessioner hele dagen med et maksimalt interval på 48 timer mellem sessioner. Deltagerne vil blive bedt om at opretholde en opretstående holdning, mens de sidder. De vil blive opfordret til gradvist at øge deres tværbenede siddende varighed og komfort over tid.

Før deltagerne starter, modtager deltagerne standardiserede instruktioner om korrekt siddeform for at sikre sikkerhed og maksimere fordele. Deres overholdelse overvåges gennem en træningsdagbog i den eksperimentelle (Tulkit) app.
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltagere i denne kontrolgruppe har ikke nogen indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala for smerter (VAS)
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
En skala til måling af intensiteten eller hyppigheden af ​​smerter.
Ændring fra baseline til 6 uger
WBLT (den vægtbærende lunge-test)
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Den vægtbærende lunge-test (WBLT) bruges til at vurdere dorsifleksionens bevægelsesområde ved ankelleddet.
Ændring fra baseline til 6 uger
36-varer kort formundersøgelse (SF-36)
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
SF-36 er et sæt generiske, sammenhængende og let administrerede livskvalitetsforanstaltninger.
Ændring fra baseline til 6 uger
Patientvurderingen af ​​spørgeskemaet for forstoppelseskvalitet (PAC-QOL) spørgeskema
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
PAC-QOL er det mest validerede og det mest specifikke værktøj til måling af livskvaliteten for patienter med forstoppelse.
Ændring fra baseline til 6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometry
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Måling af bevægelsesområdet (ROM) i hofteled.
Ændring fra baseline til 6 uger
Siddende stigende test
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Klinisk test, der giver en betydelig og effektiv forudsigelse af dødelighedsrisiko hos ældre. Den måler evnen til at sidde og rejse sig med minimumsstøtte.
Ændring fra baseline til 6 uger
Sid og nå test
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Sit og nå testmål måler fleksibilitet ved at få en person til at sidde med benene lige og nå frem til så vidt muligt. Den nåede afstand registreres for at vurdere fleksibilitet, hvor længere når indikerer større fleksibilitet.
Ændring fra baseline til 6 uger
Patrick (Faber) test
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Klinisk smerteprovokationstest designet til at hjælpe med diagnosticering af patologier i hofte-, lændehvirvelsøjlen og sacroiliac led.
Ændring fra baseline til 6 uger
Schober test
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Schober -testen bruges klassisk til at bestemme, om der er et fald i Lumbal Spine Motion (flexion).
Ændring fra baseline til 6 uger
Stibor test
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
Stibor -testen bruges klassisk til at bestemme, om der er et fald i lænden og thorax rygsøjlen bevægelsesområde (flexion).
Ændring fra baseline til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ladislav Batalik

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Adéla Haňurová, BSc., LF MUNI

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FT-2025-SQUAT-AH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger