Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​et præoperativt navigationssystem i anterior korsbåndopbygning

28. februar 2025 opdateret af: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

ACL -operationens robot har et præoperativt navigationssystem, der forbedrer præcisionen af ​​knogletunnelplacering. Da den første dobbeltbundne rekonstruktionskirurgiske robot udviklede sig i Kina, integrerer den avanceret teknologi for at sikre nøjagtig anatomisk tilpasning. Denne multicenterundersøgelse sigter mod at evaluere robotens effektivitet i forbedring af kirurgiske resultater og reducere komplikationer, hvilket demonstrerer potentialet i indenlandske innovationer i ortopædisk kirurgi. Med sin høje nøjagtighed i lokalisering af knogletunnelfodaftryk repræsenterer denne robot en betydelig fremgang i ACL -rekonstruktionsteknikker.

Forsøget er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) ledet af en prospektiv randomiseret kohort. Undersøgelsen er initieret af Tsinghua University's langtidsprofessor, Yu Jiakuo, og produktet har modtaget Kinas kliniske klasse III-kliniske registreringscertifikat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
76

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jiakuo Yu, Tenured professor at Tsinghua
  • Telefonnummer: +86 13331031448
  • E-mail: yujiakuo@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 10000
        • Rekruttering
        • Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Preoperativt er deltageren eller værgen villig og i stand til at underskrive den informerede samtykkeformular;
  2. Patienter i alderen 18 til 80 år (inklusive 18 og 80 år), uanset køn;
  3. Patienter, der opfylder de diagnostiske kriterier for anterior korsbånd (ACL) rive og ikke har nogen kontraindikationer for implantation;
  4. Patienter med modne skeletter;
  5. God overholdelse og vilje og evne til at deltage i opfølgningsobservationer efter behov.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Deltagere, der tidligere har deltaget i andre kliniske undersøgelser af lægemidler, biologiske midler eller medicinsk udstyr, men ikke opfyldte det primære studieendingspunkt inden for den specificerede tidsramme; (2) patienter med en kendt allergi mod et eller flere implanterede materialer; (3) patienter, der er fysisk skrøbelige eller ikke er i stand til at tolerere operation på grund af andre systemiske sygdomme; (4) tilstedeværelse af aktive infektiøse læsioner i knæleddet eller andre dele af kroppen; (5) fedme med en BMI> 35; (6) Patienter med svær diabetes (akutte komplikationer af diabetes, præoperativ tilfældig blodglukose ≥ 16,7 mmol/L med eller uden ændret bevidsthed, såsom diabetisk ketoacidose, mistanke om diabetisk ketoacidose, hyperglycemisk hyperosmolær tilstand, eller lactinsyreoser; kroniske komplikationer af diabetes, der fører til alvorlig mål, der kræver presserende behandling, såsom akut akut og laktsyre og laktsyre- cerebrovaskulære sygdomme, nyreinsufficiens, alvorligt synstab på grund af nethindesygdom, intermitterende claudication og iskæmiske symptomer på grund af perifer vaskulær sygdom, diabetisk fod); (7) kvinder, der er gravide eller ammer; (8) stofbrugere og stofmisbrugere; (9) patienter, der er mentalt uarbejdsdygtige eller ikke i stand til at forstå kravene til at deltage i undersøgelsen, hvilket gør samarbejde vanskeligt; (10) dem, der forventes at have dårlig overholdelse, uvillige eller ude af stand til at følge postoperativ terapi og/eller rehabiliteringsprograminstruktioner; (11) andre comorbide forhold, der begrænser deltagelse i undersøgelsen, hindrer overholdelse af opfølgning eller påvirker undersøgelsens videnskabelige integritet; (12) Andre betingelser, der er vurderet af efterforskeren til at være uegnet til optagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Robotkirurgi efter præoperativ navigation
Efter at have planlagt den præoperative knogletunnel ved hjælp af navigationssystemet fra Naton Robotics, udføres robotkirurgi på operationens dag.
Procedure: ACL -fodaftrykslokalisering efter præoperativ navigation udført af robotarm
Anterior Cruciate Ligament (ACL) rekonstruktion udføres ved hjælp af den præoperative navigation af naton -robotik, efterfulgt af tilfældig tildeling til enten robotkirurgi eller traditionel manuel kirurgi. Forskellen mellem de to ligger i, om lokaliseringen af ​​ACL -fodaftrykket udføres af et menneske eller af robotarmen. Den kirurgiske teknik er standardiseret som dobbeltbundne rekonstruktion.
Aktiv komparator: Traditionel artroskopisk kirurgi efter præoperativ navigation
Efter at have planlagt den præoperative knoglemunnel ved hjælp af navigationssystemet fra Naton Robotics, vil en seniorlæge udføre traditionel arthroscopic kirurgi på operationens dag.
Procedure: ACL -fodaftrykslokalisering efter præoperativ navigation udført af rmanual udførelse
Anterior Cruciate Ligament (ACL) rekonstruktion udføres ved hjælp af den præoperative navigation af naton -robotik, efterfulgt af tilfældig tildeling til enten robotkirurgi eller traditionel manuel kirurgi. Forskellen mellem de to ligger i, om lokaliseringen af ​​ACL -fodaftrykket udføres af et menneske eller af robotarmen. Den kirurgiske teknik er standardiseret som dobbeltbundne rekonstruktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af knogletunnelens fodaftryk lokaliseringsnøjagtighed
Tidsramme: En uge efter operationen
Lokaliseringen af ​​knogletunneler evalueres ved at sammenligne afvigelsen for hver tunnelsposition fra dens præoperative planlagte position på en uge efter operation (i det følgende benævnt "knogletunnelafvigelsesværdi"). Ved en uge efter operation gennemgår hver deltager CT-tredimensionel billeddannelse af knæleddet på den kirurgiske side, og knoglemunnelpositionerne for den rekonstruerede ACL på lårbenet og skinnebenet måles. Målingen af ​​lårbenstunnelen bruger Bernard- og Hertel -metoden og måler forholdet mellem midterpunktet for lårbenstunnelen i forhold til Blumensaat -linjen med hensyn til den vandrette længde og højde af den laterale lårbens kondyle. Målingen af ​​den tibiale tunnel bruger Stäubli og Rauschning-metoden og måler forholdet mellem midterpunktet for tibialtunnelen i forhold til den anterior-posterior og mediale-laterale dimensioner af tibialplateauet. Hvert forskningscenter har udpeget forskere gennemgå billederne, og hver tunnelcente
En uge efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lysholm score
Tidsramme: Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
På preoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder, vurderer forskere Lysholm -score for det berørte knæled for hver deltager. LySholm Knee -score, der blev offentliggjort i 1982 og revideret i 1985, har en samlet score på 100 point. Denne skala evaluerer primært dagligdagen og atletisk funktion og scorer otte aspekter: haltning, smerte, støtte, låsning, hævelse, ustabilitet, trappeklatring og squatting. Blandt disse tegner smerter og ustabilitet sammen 50 point. Den højeste score er 100 point, mens den laveste er 0 point.
Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
Relativ anterior oversættelse af skinnebenet
Tidsramme: Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.

På præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder, måler forskere den forreste oversættelsesafstand af skinnebenet for både de berørte og sunde knæled for deltagerne. Hver side måles tre gange, og gennemsnittet af disse tre målinger tages som den endelige måleværdi for den forreste oversættelsesafstand af skinnebenet. Den relative anterior oversættelsesafstand beregnes som den berørte tibiale anterior oversættelsesafstand minus den sunde tibiale anterior oversættelsesafstand. Målinger udføres ved hjælp af knålens arthrometer.

Kneelaxity -arthomer er en anordning, der bruges til at vurdere knæledningsstabilitet ved at måle den forreste oversættelse af skinnebenet i forhold til lårbenet, hvilket giver objektive data om knælaksitet og hjælp til evaluering af knæskader og kirurgiske resultater.
Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
Knæflektion og forlængelsesvinkel (bevægelsesområde)
Tidsramme: Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
På præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder, bruger forskere et goniometer til at måle flexion og hyperextension -vinkler i det berørte knæled. Hver vinkel måles tre gange, og gennemsnittet af disse tre målinger tages som den endelige måleværdi for hver vinkel.
Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
International Knee Documentation Committee Subjektiv knæevalueringsformular (IKDC)
Tidsramme: Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.

På præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder, vurderer forskere IKDC -score for det berørte knæled for hver deltager. Svar på hvert emne scores ved hjælp af en ordinal skala, hvor svaret, der repræsenterer det laveste funktionelle niveau eller det højeste symptomniveau, modtager 0 point. For eksempel vedrører det første emne til at udføre det højeste aktivitetsniveau uden signifikant smerte; Hvis svaret er "Jeg kan ikke udføre nogen af ​​ovenstående aktiviteter på grund af knæsmerter," modtager det 0 point; Hvis svaret er "meget energiske aktiviteter, såsom at hoppe eller rotere i basketball eller fodboldspil," modtager det også 0 point. Det andet emne vedrører hyppigheden af ​​smerter i de sidste fire uger, hvor "konstant smerte" modtager 0 point og "ingen episoder" modtager 10 point.

Scoringsmetoden for IKDC -subjektiv knæfunktionsevalueringsformular involverer at opsummere scoringerne af ovenstående poster (det 10. vare, "Hvad var din knæfunktion B
Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
Tegner knæaktivitetsskala
Tidsramme: *På præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.

Forskerne vurderer Tegner knæaktivitetsskala for det berørte knæled for hver deltager hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.

Tegner knæaktivitetsskala er et scoringssystem, der bruges til at evaluere knæfunktion og aktivitetsniveau. Skalaen scorer patienter baseret på intensiteten af ​​forskellige aktiviteter, de har været i stand til at udføre over en bestemt periode. Resultatet varierer fra 0 til 10, hvor 0 indikerer manglende evne til at udføre aktiviteter, og 10 indikerer evnen til at engagere sig i højintensiv sportsgrene, såsom aktiviteter på konkurrenceniveau. Tegner -score hjælper klinikere med at forstå den funktionelle status for patientens knæ og dens indflydelse på dagligdagen og sportsaktiviteter.
*På præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.
Visual Analog Scale (VAS) score
Tidsramme: Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.

Forskerne vurderer VAS -smerterescore for hver deltager hos præoperativ, 1 uge postoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder, og beregner forbedringshastigheden for VAS -score efter 1 uge, 6 uger og 3 måneder postoperativ.

Visual Analog Scale (VAS) er en subjektiv skala, der bruges til at vurdere smerteintensitet. VAS består typisk af en vandret eller lodret linje, normalt 10 centimeter lang, med slutpunkter mærket "ingen smerte" (0 point) og "værste tænkelige smerter" (10 point). Patienter scorer deres smerteintensitet ved at markere et punkt på denne linje.
Hos præoperativ, 6 uger postoperativ, 3 måneder postoperativ, 12 måneder og 24 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Nanyang Orthopedic Hospital
Weifang Yidu Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24751-0-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultater af Excel -tabellen for primære og sekundære indikatorer, med personlige oplysninger om hver patient skjult.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger