Cryoablation kombineret med lenvatinib plus tislelizumab sammenlignet med FOLFOX hos patienter med avanceret intrahepatisk cholangiocarcinoma (Castle-ZS-01)
Cryoablation kombineret med lenvatinib plus tislelizumab sammenlignet med FOLFOX hos patienter med avanceret intrahepatisk cholangiocarcinoma (Castle-ZS-01): en multicenter, randomiseret fase 2-undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Peng Wang, MD
- Telefonnummer: 86-21-64041990
- E-mail: peng_wang@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
Kontakt:
- Peng Wang
- Telefonnummer: +86021-64041990
- E-mail: peng_wang@fudan.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke opnået.
- Alder ≥ 18 år på tidspunktet for studieindtastningen.
- Deltagerne skal have uanvendelig eller metastatisk histologisk eller cytologisk bekræftet intrahepatisk cholangiocarcinoma
- Deltagerne skal have mislykkedes 1 linje af systemiske regimer til avanceret cholangiocarcinom på grund af sygdomsprogression eller toksicitet.
- Mindst et målbart sygdomssted som defineret ved RECIST -kriterier med spiral CT -scanning eller MRI.
- Performance Status (PS) ≤ 2 (ECOG -skala).
- Leve forventning på mindst 12 uger.
- Tilstrækkeligt blodantal, lever-enzymer og nyrefunktion: absolut neutrofiltælling ≥ 1.500/L, blodplader ≥75 x103/l; Samlet bilirubin ≤ 3x øvre normal grænse; Aspartataminotransferase (SGOT), alaninaminotransferase (SGPT) ≤ 5 x øvre normal grænse (ULN); Internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,25; Albumin ≥ 31 g/dl; Serumkreatinin ≤ 1,5 x Institutionel ULN eller Creatinine Clearance (CRCL) ≥ 30 ml/min (hvis du bruger Cockcroft-Gault-formlen)
- Kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal have en negativ urin eller serum graviditetstest inden for 7 dage før forsøget på forsøget.
- Emne er villig og i stand til at overholde protokollen i løbet af undersøgelsens varighed, herunder gennemgå behandling, overholdelse af prævention, planlagte besøg og undersøgelser inklusive opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om hjertesygdom, herunder klinisk signifikant mave -tarmblødning inden for 4 uger før start af undersøgelsesbehandlingen
- Trombotiske eller emboliske begivenheder, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive kortvarige iskæmiske angreb), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for de 6 måneder før den første dosis af undersøgelsesmedicin med undtagelse af trombose i en segmental portalven.
- Forudgående behandling med kryoablation.
- Tidligere behandling med lenvatinib eller anden målrettet terapi.
- RFA og resektion administreret mindre end 4 uger før undersøgelsesbehandlingsstart.
- Strålebehandling administreret mindre end 4 uger før undersøgelsesbehandlingsstart.
- Større kirurgi inden for 4 uger efter start af undersøgelsesbehandlingen eller forsøgspersoner, der ikke er kommet sig efter effekter af større kirurgi.
- Patienter med anden primær kræft, undtagen tilstrækkeligt behandlet basal hudkræft eller karcinom in-situ af livmoderhalsen.
- Immunkompromitterede patienter, f.eks. Patienter, der er kendt for at være serologisk positive for human immundefektvirus (HIV).
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse med et undersøgelsesprodukt i løbet af de sidste 30 dage før inkludering eller 7 halvering af tidligere anvendte forsøgsmedicin, alt efter hvad der er længere.
- Any condition or comorbidity that, in the opinion of the investigator, would interfere with evaluation of study Treatment or interpretation of patient safety or study results, including but not limited to: a) history of interstitial lung disease b) Hepatitis B Virus (HBV) and Hepatitis C Virus (HCV) coinfection (i.e double infection) c) known acute or chronic pancreatitis d) active tuberculosis e) any other Aktiv infektion (viral, svampe eller bakteriel), der kræver systemisk terapi F) Historie om allogen væv/fast organtransplantation G) diagnose af immundefekt eller patient, får kronisk systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuksupressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af behandlingen. h) har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de sidste 3 måneder eller en dokumenteret historie med klinisk svær autoimmun sygdom, eller et syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressive midler. Undtagelser: Emner med vitiligo, hypothyreoidisme, diabetes mellitus type I eller opløst barndoms astma/atopi er en undtagelse fra denne regel. Personer, der kræver intermitterende anvendelse af bronchodilatorer eller lokale steroidinjektioner, ville ikke blive udelukket fra undersøgelsen. Personer med hashimoto thyroiditis, hypothyreoidisme stabil ved hormonerstatning eller psoriasis, der ikke kræver behandling, er ikke udelukket fra undersøgelsen. i) Levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af behandling eller under undersøgelsesbehandling. j) Historie eller klinisk bevis for undtagelser fra centralnervesystemet (CNS) er: Emner, der har afsluttet lokal terapi, og som opfylder begge følgende kriterier: I. er asymptomatiske og II. Har ikke noget krav til steroider 6 uger før behandlingsstart. Screening med CNS -billeddannelse (CT eller MRI) er kun påkrævet, hvis klinisk angivet, eller hvis emnet har en historie med CNS
- Medicin, der vides at forstyrre nogen af de agenter, der er anvendt i forsøget.
- Enhver anden effektiv kræftbehandling undtagen protokol specificeret behandling ved undersøgelsesstart.
- Patienten har modtaget ethvert andet undersøgelsesprodukt inden for 28 dage efter studieindgangen.
- Prior therapy with an anti-CD137 (4-1BB ligand, a member of the Tumor Necrosis Factor Receptor (TNFR) family), or anti-Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (anti-CTLA-4) antibody (including ipilimumab or any other antibody or drug specifically targeting T-cell co-stimulation or checkpoint stier).
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, amning eller mandlige/kvindelige patienter med reproduktionspotentiale, der ikke anvender en effektiv metode til fødselsbekæmpelse (svigtfrekvens på mindre end 1% om året). [Acceptable præventionsmetoder er: implantater, injicerbare prævention, kombinerede orale prævention, intrauterine Pessars (kun hormonelle enheder), seksuel afholdenhed eller vasektomi af partneren]. Kvinder af fødedygtige potentiale skal have en negativ graviditetstest (serum ß-HCG) ved screening.
- Patient med enhver betydelig historie med manglende overholdelse af medicinske regimer eller med manglende evne til at give pålidelig informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: FOLFOX
|
Folfox-kemoterapi blev administreret intravenøst hver 2. uge i højst 12 cyklusser (oxaliplatin 85 mg/m², leucovorin, 400 mg/m2, fluorouracil 400 mg/m² [bolus] og fluorouracil 2400 mg/m² som en 46-h kontinuerlig intravenøs infusionsinfusion
|
|
Eksperimentel: Cryoablation+lenvatinib+tislelizumab
Cryoablation kombineret med lenvatinib plus tislelizumab
|
Tislelizumab administreres af IV, 200 mg på dag 1 af hver 21 -dages cyklus.
Lenvatinib administreres (kropsvægt ≥ 60 kg, 12 mg; <60 kg, 8 mg) oralt dagligt
Cryoablation udføres med en to-cyklus frysetøningsfaseprotokol; USA eller ikke-kontrast CT-billeder vil blive opnået for at visualisere den udviklende ablationszone.
Lenvatinib plus tislelizumab administreres 1-3 dage efter kryoablation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generelt overlevelse (OS) evalueret af efterforskeren pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer Version 1.1
Tidsramme: Maks 42 måneder
|
OS defineres som tiden fra undersøgelsesbehandling til datoen for emnets død, uanset dødsårsagen.
|
Maks 42 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) evalueret af investigator pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: max 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en bekræftet fuldstændig respons (CR: forsvinden af alle mållæsioner) eller delvis respons (PR: mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i basissummen af diametre).
Svarene er i henhold til RECIST 1.1 som vurderet af investigator.
|
max 24 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR) evalueret af investigator i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: max 24 måneder
|
DOR er defineret som tiden fra første dokumenterede fuldstændige eller delvise respons indtil sygdomsprogression, død af enhver årsag eller censurering på datoen for sidste tumorvurdering.
|
max 24 måneder
|
|
Disease control rate (DCR) evalueret af investigator i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: max 24 måneder
|
DCR er defineret som andelen af patienter med komplet respons (CR), partiel respons (PR) og stabil sygdom (SD).
|
max 24 måneder
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: max 42 måneder
|
En uønsket hændelse (AE) er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
Procentdelen af deltagere, der oplever mindst én AE, vil blive rapporteret.
|
max 42 måneder
|
|
Translationel undersøgelse
Tidsramme: Maks 42 måneder
|
Andel af forskellige immuncelletyper i tumorer baseret på enkeltcelle-RNA-sekventering mellem to grupper.
|
Maks 42 måneder
|
|
Tid til respons (TTR) evalueret af efterforskeren pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer Version 1.1
Tidsramme: maks. 24 måneder
|
TTR er defineret som tiden fra starten af behandlingen til den første objektive observation af et svar (enten delvis respons, PR eller komplet respons, CR), forudsat at responsen derefter bekræftes.
|
maks. 24 måneder
|
|
Progression Free Survival (PFS) evalueret af efterforskeren pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer Version 1.1
Tidsramme: maks. 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller dødsfald af al årsagen som vurderet af efterforskeren (alt efter hvad der forekommer først).
|
maks. 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Cholangiocarcinom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Proteinkinasehæmmere
- Mikronæringsstoffer
- Beskyttelsesagenter
- Modgift
- Vitamin B kompleks
- Vitaminer
- Oxaliplatin
- Tislelizumab
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Lenvatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CASTLE-ZS-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .