Kryoablace kombinovaná s lenvatinibem plus tislelizumabem ve srovnání s FOLFOX u pacientů s pokročilým intrahepatickým cholangiokarcinomem (Castle-ZS-01)
Kryoablace v kombinaci s lenvatinibem plus tislelizumabem ve srovnání s FOLFOX u pacientů s pokročilým intrahepatickým cholangiokarcinomem (Castle-ZS-01): multicentrická, randomizovaná studie fáze 2, fáze 2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Peng Wang, MD
- Telefonní číslo: 86-21-64041990
- E-mail: peng_wang@fudan.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
Kontakt:
- Peng Wang
- Telefonní číslo: +86021-64041990
- E-mail: peng_wang@fudan.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Získaný písemný informovaný souhlas.
- Věk ≥ 18 let v době vstupu do studie.
- Účastníci musí mít neresekovatelné nebo metastaticky histologicky nebo cytologicky potvrzený intrahepatický cholangiokarcinom
- Účastníci museli selhat 1 řádek systémových režimů pro pokročilý cholangiokarcinom v důsledku progrese onemocnění nebo toxicity.
- Alespoň jedno měřitelné místo onemocnění, jak je definováno kritérii RECIST se spirálovým CT skenem nebo MRI.
- Stav výkonu (PS) ≤ 2 (stupnice ECOG).
- Délka života nejméně 12 týdnů.
- Přiměřený krevní obraz, enzymy jater a funkce ledvin: absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/l, destičky ≥ 75 x103/l; Celkový bilirubin ≤ 3x horní normální limit; Aspartát aminotransferáza (Sgot), alanin aminotransferáza (SGPT) ≤ 5 x horní normální limit (ULN); Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,25; Albumin ≥ 31 g/dl; Sérový kreatinin ≤ 1,5 x institucionální uLN nebo kreatininová clearance (CRCL) ≥ 30 ml/min (pokud používá vzorec Cockcroft-Gault)
- Pacienti s reprodukčním potenciálem musí mít negativní test těhotenství moči nebo séra do 7 dnů před zahájením studie.
- Subjekt je ochotný a schopen dodržovat protokol po dobu trvání studie, včetně podstoupení léčby, dodržování antikoncepčních opatření, plánovaných návštěv a zkoušek včetně sledování.
Kritéria pro vyloučení:
- Anamnéza srdečních chorob, včetně klinicky významného gastrointestinálního krvácení do 4 týdnů před zahájením studijní léčby
- Trombotické nebo embolické příhody, jako je cerebrovaskulární nehoda (včetně přechodných ischemických útoků), hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie během 6 měsíců před první dávkou studijního léčiva s výjimkou trombózy segmentového portálu.
- Předchozí léčba kryoablací.
- Předchozí léčba lenvatinibem nebo jinou cílenou terapií.
- RFA a resekce se podávaly méně než 4 týdny před zahájením studie.
- Radioterapie se podávala méně než 4 týdny před zahájením studijní léčby.
- Hlavní chirurgický zákrok do 4 týdnů od zahájení studijní léčby nebo subjektů, které se nezotavily z účinků velké chirurgie.
- Pacienti s druhou primární rakovinou, s výjimkou přiměřeně léčeného bazálního karcinomu kůže nebo karcinomu na místě děložního čípku.
- Imunokompromitovaní pacienti, např. Pacienti, o nichž je známo, že jsou sérologicky pozitivní pro virus lidské imunodeficience (HIV).
- Účast na další klinické studii s vyšetřovacím produktem během posledních 30 dnů před zařazením nebo 7 polovičních lifes dříve používaných zkušebních léků, podle toho, co je delší.
- Any condition or comorbidity that, in the opinion of the investigator, would interfere with evaluation of study Treatment or interpretation of patient safety or study results, including but not limited to: a) history of interstitial lung disease b) Hepatitis B Virus (HBV) and Hepatitis C Virus (HCV) coinfection (i.e double infection) c) known acute or chronic pancreatitis d) active tuberculosis e) any other active Infekce (virová, houbová nebo bakteriální) vyžadující systémovou terapii f) historie transplantace alogenní tkáně/pevných orgánů g) Diagnóza imunodeficience nebo pacienta dostává chronickou systémovou terapii nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní terapie do 7 dnů před první dávkou léčby. h) má aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během posledních 3 měsíců nebo zdokumentovanou anamnézu klinicky závažného autoimunitního onemocnění nebo syndrom, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresivní látky. Výjimky: Výjimkou jsou výjimky s vitiligo, hypotyreóza, diabetes mellitus typu I nebo vyřešené astma/atopie z dětství. Subjekty, které vyžadují přerušované použití bronchodilatátorů nebo lokálních injekcí steroidů, by ze studie nebyly vyloučeny. Subjekty s hashimoto tyreoiditidou, stabilní hypotyreóza na náhradě hormonů nebo psoriáza, která nevyžaduje léčbu, nejsou ze studie vyloučeny. i) Živá vakcína do 30 dnů před první dávkou léčby nebo během studijní léčby. J) Historie nebo klinické důkazy o metastázích centrálního nervového systému (CNS) jsou: subjekty, které dokončily místní terapii a které splňují obě následující kritéria: I. jsou asymptomatické a II. nemají požadavek na steroidy 6 týdnů před zahájením léčby. Screening s zobrazením CNS (CT nebo MRI) je vyžadován pouze v případě, že je klinicky indikováno nebo pokud má subjekt anamnézu CNS
- Léky, o nichž je známo, že narušují některý z agentů aplikovaných v pokusu.
- Jakákoli jiná účinná léčba rakoviny kromě protokolu specifikovala léčbu při zahájení studie.
- Pacient obdržel jakýkoli jiný vyšetřovací produkt do 28 dnů od vstupu do studie.
- Předchozí terapie anti-CD137 (4-1BB ligand, členem receptoru faktoru nádorového nekrózy (TNFR)) nebo anticytotoxické T-lymfocyty asociované antigen-4 (anti-CTLA-4) nebo ipilimab nebo na ipilimab nebo protilátek nebo na základě kol-bodové cesty).
- Subjekty, které jsou těhotné, kojení nebo pacienti s mužskými/ženami s reprodukčním potenciálem, které nevyužívají účinnou metodu antikoncepce (míra selhání menší než 1% ročně). [Přijatelné metody antikoncepce jsou: implantáty, injekční antikoncepční prostředky, kombinovaná perorální antikoncepční prostředky, intrauterinní pessars (pouze hormonální zařízení), sexuální abstinence nebo vazektomii partnera]. Při screeningu musí mít ženy s plodným potenciálem negativní těhotenský test (sérový β-HCG).
- Pacient s jakoukoli významnou anamnézou nedodržování lékařských režimů nebo s neschopností udělit spolehlivý informovaný souhlas.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: FOLFOX
|
Chemoterapie FOLFOX byla podávána intravenózně každé 2 týdny po dobu maximálně 12 cyklů (oxaliplatin 85 mg/m², leukovorin, 400 mg/m2, fluorouracil 400 mg/m² [bolus] a fluorouracil 2400 mg/m² jako 46-hodin na intravouvousti
|
|
Experimentální: Kryoablace+lenvatinib+tislelizumab
Kryoablace v kombinaci s lenvatinibem plus tislelizumab
|
Tiskelizumab bude podáván IV, 200 mg v den 1 každý 21denní cyklus.
Lenvatinib bude podáván (tělesná hmotnost ≥ 60 kg, 12 mg; <60 kg, 8 mg) orálně denně
Kryoablation bude provedena s protokolem fázového zmrazení a tání dvou cyklu; Pro vizualizaci vyvíjející se zóny ablační zóny budou získány americké nebo nekontrastní obrázky CT.
Lenvatinib plus tislelizumab bude podáván 1-3 dny po kryoablaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS) vyhodnocené vyšetřovatelem na kritéria hodnocení odpovědi v solidních nádorech verze 1.1
Časové okno: Max 42 měsíců
|
OS je definován jako čas od studijního léčby do data úmrtí subjektu, bez ohledu na příčinu smrti.
|
Max 42 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) hodnocená zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1
Časové okno: max 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají potvrzenou kompletní odpověď (CR: vymizení všech cílových lézí) nebo částečnou odpověď (PR: alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se bere jako referenční součet výchozí hodnota průměrů).
Odpovědi jsou podle RECIST 1.1 podle hodnocení zkoušejícího.
|
max 24 měsíců
|
|
Doba trvání odpovědi (DOR) hodnocená zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1
Časové okno: max 24 měsíců
|
DOR je definován jako čas od první zdokumentované úplné nebo částečné odpovědi do progrese onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny nebo cenzury k datu posledního hodnocení nádoru.
|
max 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1
Časové okno: max 24 měsíců
|
DCR je definována jako podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR), částečnou odpovědí (PR) a stabilním onemocněním (SD).
|
max 24 měsíců
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: max 42 měsíců
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považována za související s intervencí studie.
Bude hlášeno procento účastníků, kteří zažili alespoň jeden AE.
|
max 42 měsíců
|
|
Translační studie
Časové okno: Max 42 měsíců
|
Podíl různých typů imunitních buněk v nádorech na základě sekvenování RNA s jedním buňkami mezi dvěma skupinami.
|
Max 42 měsíců
|
|
Čas na odpověď (TTR) vyhodnocený vyšetřovatelem na kritéria hodnocení odpovědi v solidních nádorech verze 1.1
Časové okno: Max 24 měsíců
|
TTR je definován jako čas od začátku léčby až do prvního objektivního pozorování odpovědi (buď částečné odezvy, PR nebo úplná odpověď, CR), za předpokladu, že odpověď je následně potvrzena.
|
Max 24 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS) vyhodnocené vyšetřovatelem na kritéria hodnocení odpovědi v pevných nádorech verze 1.1
Časové okno: Max 24 měsíců
|
PFS je definován jako čas od studijní léčby po progresi onemocnění nebo smrt všeho příčiny, jak je hodnocen vyšetřovatelem (podle toho, co nastane první).
|
Max 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Cholangiokarcinom
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Inhibitory proteinkinázy
- Mikroživiny
- Ochranné prostředky
- Protijedy
- Vitamín B komplex
- Vitamíny
- Oxaliplatina
- Tislelizumab
- Fluorouracil
- Leukovorin
- Lenvatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CASTLE-ZS-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .