Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​tai chi i cervikal myelopati

10. april 2026 opdateret af: Scott Daffner, West Virginia University

Virkningen af ​​Tai Chi på balance og efterårsrisiko hos patienter med cervikal myelopati

Målet med denne observationsundersøgelse er at afgøre, om patienter med cervikal myelopati, der deltager i et Tai CHI -program, vil demonstrere forbedret gang og balance sammenlignet med patienter, der gennemgår sædvanlig pleje.

Deltagerne skal være 18 år eller ældre og have en diagnose af cervikal myelopati.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der opfylder inkluderingskriterier og vælger at deltage, vil blive randomiseret til enten at deltage i et Tai Chi Falls-Forebyggende program eller fortsætte med sædvanlig pleje. De i Tai Chi-programmet deltager i et forudbestemt antal Tai Chi-klasser i en periode på cirka 6-8 uger. Efterforskere vil vurdere deres gang og balance på tilmeldingstidspunktet og på flere tidspunkter, efter at de har deltaget i klassen (lignende tidspunkter for dem, der er randomiseret til sædvanlig pleje).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnose af cervikal myelopati med planlagt operation
  • 18 år eller ældre
  • I stand til at deltage i intervention (deltage og deltage i klasser)

Ekskluderingskriterier:

  • Kørestol bundet ved det første besøg
  • Andre verificerede potentielle årsag til gangstabilitet/balanceproblemer
  • Kan ikke deltage i intervention (ikke i stand til at deltage/deltage i klasser)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Standard for pleje (kontrol)
Personer vil følge den aktuelle standard for plejeprocedurer, der bruges af WVU Spine Center.
Eksperimentel: Intervention Group (Tai Chi)
Disse emner deltager i 12 sessioner i Tai Chi -klasse i løbet af 6 uger.
Andet: Tai Chi -program
Tolv sessioner (seks uger) af et Tai CHI -program til at hjælpe med balance og faldrisiko.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt og gå test - baseline
Tidsramme: Baseline

Etablere en baseline -score. Tidsbestemt og GO -testen (TUG) vurderer mobilitet, balance, gåevne og falderrisiko hos ældre voksne.

Opsætning: Personen sidder i en standard lænestol. Instruktioner: På kommandoen "Gå" står personen op, går 3 meter (ca. 10 fod) i et behageligt tempo, vender sig rundt, går tilbage til stolen og sætter sig ned.

Timing: Den tid, der er taget fra kommandoen "gå", indtil personen sidder ned igen, er registreret. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Scoring af normal mobilitet: Afslutning af testen på mindre end 10 sekunder. Mild mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 10-19 sekunder. Moderat mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 20-29 sekunder. Alvorlig nedsat mobilitet: At tage 30 sekunder eller mere for at gennemføre testen. En tid på 12 sekunder eller mere indikerer en højere risiko for at falde.
Baseline
Tidsbestemt og gå test - 6 uger
Tidsramme: 6 uger postoperativt

Tidsbestemt og GO -testen (TUG) vurderer mobilitet, balance, gåevne og falderrisiko hos ældre voksne. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Opsætning: Personen sidder i en standard lænestol. Instruktioner: På kommandoen "Gå" står personen op, går 3 meter (ca. 10 fod) i et behageligt tempo, vender sig rundt, går tilbage til stolen og sætter sig ned.

Timing: Den tid, der er taget fra kommandoen "gå", indtil personen sidder ned igen, er registreret. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Scoring af normal mobilitet: Afslutning af testen på mindre end 10 sekunder. Mild mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 10-19 sekunder. Moderat mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 20-29 sekunder. Alvorlig nedsat mobilitet: At tage 30 sekunder eller mere for at gennemføre testen. En tid på 12 sekunder eller mere indikerer en højere risiko for at falde.
6 uger postoperativt
Tidsbestemt og gå test - 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder postoperativt

Tidsbestemt og GO -testen (TUG) vurderer mobilitet, balance, gåevne og falderrisiko hos ældre voksne. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Opsætning: Personen sidder i en standard lænestol. Instruktioner: På kommandoen "Gå" står personen op, går 3 meter (ca. 10 fod) i et behageligt tempo, vender sig rundt, går tilbage til stolen og sætter sig ned.

Timing: Den tid, der er taget fra kommandoen "gå", indtil personen sidder ned igen, er registreret. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Scoring af normal mobilitet: Afslutning af testen på mindre end 10 sekunder. Mild mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 10-19 sekunder. Moderat mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 20-29 sekunder. Alvorlig nedsat mobilitet: At tage 30 sekunder eller mere for at gennemføre testen. En tid på 12 sekunder eller mere indikerer en højere risiko for at falde.
3 måneder postoperativt
Tidsbestemt og gå test - 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder postoperativt

Tidsbestemt og GO -testen (TUG) vurderer mobilitet, balance, gåevne og falderrisiko hos ældre voksne. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Opsætning: Personen sidder i en standard lænestol. Instruktioner: På kommandoen "Gå" står personen op, går 3 meter (ca. 10 fod) i et behageligt tempo, vender sig rundt, går tilbage til stolen og sætter sig ned.

Timing: Den tid, der er taget fra kommandoen "gå", indtil personen sidder ned igen, er registreret. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Scoring af normal mobilitet: Afslutning af testen på mindre end 10 sekunder. Mild mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 10-19 sekunder. Moderat mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 20-29 sekunder. Alvorlig nedsat mobilitet: At tage 30 sekunder eller mere for at gennemføre testen. En tid på 12 sekunder eller mere indikerer en højere risiko for at falde.
6 måneder postoperativt
Tidsbestemt og gå test - 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder postoperativt

Tidsbestemt og GO -testen (TUG) vurderer mobilitet, balance, gåevne og falderrisiko hos ældre voksne. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Opsætning: Personen sidder i en standard lænestol. Instruktioner: På kommandoen "Gå" står personen op, går 3 meter (ca. 10 fod) i et behageligt tempo, vender sig rundt, går tilbage til stolen og sætter sig ned.

Timing: Den tid, der er taget fra kommandoen "gå", indtil personen sidder ned igen, er registreret. Dette registreres på få minutter: sekunder.

Scoring af normal mobilitet: Afslutning af testen på mindre end 10 sekunder. Mild mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 10-19 sekunder. Moderat mobilitetsnedsættelse: Færdiggørelse af testen på 20-29 sekunder. Alvorlig nedsat mobilitet: At tage 30 sekunder eller mere for at gennemføre testen. En tid på 12 sekunder eller mere indikerer en højere risiko for at falde.
12 måneder postoperativt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
10 -trins tandem gangtest - baseline
Tidsramme: Baseline

Etablere en baseline -score. Den 10-trins tandem gangtest beder deltagerne om at gå en lige linje, hvilket gør et tå-til-helhed touch med hvert trin ved motivets egen hastighed. Antallet af trin, der er foretaget før det første fejlagtige fejl, tælles. Efter den første 10-trins tandem gangtest vender emnet rundt og gentager tandem gangtesten i samme linje, og antallet af trin tælles på samme måde. Dette er en graderet score fra 0-4. Den højere kvalitet viser bedre gang.

Scoring Grad 4: Færdiggør alle 10 trin uden nogen ustabilitet. Grad 3: Færdiggør 8-9 trin med minimal ustabilitet. Grad 2: Færdiggør 6-7 trin med moderat ustabilitet. Grad 1: Færdiggør 4-5 trin med betydelig ustabilitet. Grad 0: Færdiggør færre end 4 trin eller er ikke i stand til at udføre testen på grund af alvorlig ustabilitet.
Baseline
10 -trins tandem gangtest - 6 uger
Tidsramme: 6 uger postoperativt

Den 10-trins tandem gangtest beder deltagerne om at gå en lige linje, hvilket gør et tå-til-helhed touch med hvert trin ved motivets egen hastighed. Antallet af trin, der er foretaget før det første fejlagtige fejl, tælles. Efter den første 10-trins tandem gangtest vender emnet rundt og gentager tandem gangtesten i samme linje, og antallet af trin tælles på samme måde. Dette er en graderet score fra 0-4. Den højere kvalitet viser bedre gang.

Scoring Grad 4: Færdiggør alle 10 trin uden nogen ustabilitet. Grad 3: Færdiggør 8-9 trin med minimal ustabilitet. Grad 2: Færdiggør 6-7 trin med moderat ustabilitet. Grad 1: Færdiggør 4-5 trin med betydelig ustabilitet. Grad 0: Færdiggør færre end 4 trin eller er ikke i stand til at udføre testen på grund af alvorlig ustabilitet.
6 uger postoperativt
10 -trins tandem gangtest - 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder postoperativt

Den 10-trins tandem gangtest beder deltagerne om at gå en lige linje, hvilket gør et tå-til-helhed touch med hvert trin ved motivets egen hastighed. Antallet af trin, der er foretaget før det første fejlagtige fejl, tælles. Efter den første 10-trins tandem gangtest vender emnet rundt og gentager tandem gangtesten i samme linje, og antallet af trin tælles på samme måde. Dette er en graderet score fra 0-4. Den højere kvalitet viser bedre gang.

Scoring Grad 4: Færdiggør alle 10 trin uden nogen ustabilitet. Grad 3: Færdiggør 8-9 trin med minimal ustabilitet. Grad 2: Færdiggør 6-7 trin med moderat ustabilitet. Grad 1: Færdiggør 4-5 trin med betydelig ustabilitet. Grad 0: Færdiggør færre end 4 trin eller er ikke i stand til at udføre testen på grund af alvorlig ustabilitet.
3 måneder postoperativt
10 -trins tandem gangtest - 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder postoperativt

Den 10-trins tandem gangtest beder deltagerne om at gå en lige linje, hvilket gør et tå-til-helhed touch med hvert trin ved motivets egen hastighed. Antallet af trin, der er foretaget før det første fejlagtige fejl, tælles. Efter den første 10-trins tandem gangtest vender emnet rundt og gentager tandem gangtesten i samme linje, og antallet af trin tælles på samme måde. Dette er en graderet score fra 0-4. Den højere kvalitet viser bedre gang.

Scoring Grad 4: Færdiggør alle 10 trin uden nogen ustabilitet. Grad 3: Færdiggør 8-9 trin med minimal ustabilitet. Grad 2: Færdiggør 6-7 trin med moderat ustabilitet. Grad 1: Færdiggør 4-5 trin med betydelig ustabilitet. Grad 0: Færdiggør færre end 4 trin eller er ikke i stand til at udføre testen på grund af alvorlig ustabilitet.
6 måneder postoperativt
10 -trins tandem gangtest - 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder postoperativt

Den 10-trins tandem gangtest beder deltagerne om at gå en lige linje, hvilket gør et tå-til-helhed touch med hvert trin ved motivets egen hastighed. Antallet af trin, der er foretaget før det første fejlagtige fejl, tælles. Efter den første 10-trins tandem gangtest vender emnet rundt og gentager tandem gangtesten i samme linje, og antallet af trin tælles på samme måde. Dette er en graderet score fra 0-4. Den højere kvalitet viser bedre gang.

Scoring Grad 4: Færdiggør alle 10 trin uden nogen ustabilitet. Grad 3: Færdiggør 8-9 trin med minimal ustabilitet. Grad 2: Færdiggør 6-7 trin med moderat ustabilitet. Grad 1: Færdiggør 4-5 trin med betydelig ustabilitet. Grad 0: Færdiggør færre end 4 trin eller er ikke i stand til at udføre testen på grund af alvorlig ustabilitet.
12 måneder postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
West Virginia University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Scott Daffner, MD, West Virginia University School of Medicine, Department of Orthopaedics
  • Studieleder: Andrya Durr, PhD, West Virginia University School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2409042637

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger