Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​QR-kodestøttet perioperativt uddannelsesmateriale, der bruges i klinisk praksis

15. marts 2025 opdateret af: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Effekten af ​​QR-kodestøttet perioperativt uddannelsesmateriale, der bruges i klinisk praksis på sygeplejestuderendes videnniveauer og holdninger til evidensbaseret praksis: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse er planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg for at undersøge virkningerne af brugen af ​​QR (Quick Response) kodestøttede materialer, der er forberedt til perioperativ pleje af sygeplejestuderende under klinisk praksis på videnniveauerne for sygeplejestuderende og deres holdninger til evidensbaseret sygepleje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Evidensbaseret sygepleje er en tilgang, der startede med værkerne fra Florence Nightingale og sigter mod at basere sygeplejepraksis på videnskabelige fundamenter over tid. Sygeplejersker skal have en række roller, herunder roller som plejeperson, underviser, leder og patientadvokat samt en forpligtelse til evidensbaseret praksis. I stedet for traditionelle læringsmetoder skal studerende derfor lære evidensbaseret praksis og påtage sig roller under deres kliniske praksis for at yde sikker og pleje af høj kvalitet for at have en professionel identitet professionelt. Verdenssundhedsorganisationen (2016) rapporterer om "Nurse Educator Core Competences" anbefaler, at sygeplejepædagoger letter aktiv læring i uddannelsesprocessen, vælger og bruger passende teknologier og materialer og tilskynder til individualiseret oplevelsesmæssig læring. Af denne grund, ud over konstant innovativ sundhedspraksis, skal nye udviklinger inden for uddannelsesteknologier følges nøje. QR (Quick Response) Code Technology er et værktøj, der bruges til at dele webbaseret information. Brugen af ​​QR -koder i uddannelse er en innovativ tilgang. Det gør uddannelsesprocessen for sygeplejestuderende interaktiv med nutidens teknologi og øger studerendes deltagelse og adgang til uddannelse.

Ved gennemgang af litteraturen blev der ikke fundet nogen undersøgelser, der evaluerede effekten af ​​QR-kodestøttet uddannelse, som er en innovativ uddannelsesmetode hos sygeplejestuderende under klinisk praksis, på studerendes videniveau og evidensbaseret holdning. Derfor er denne undersøgelse planlagt at blive gennemført hos sygeplejestuderende. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til, at studerende vil deltage interaktivt i den evidensbaserede lærings- og praktiserende proces under klinisk uddannelse, og de anvendte uddannelsesmetoder vil få en kritisk og innovativ tilgang for både studerende og undervisere.

Undersøgelsen vil gennemføre som et potentielt randomiseret kontrolleret forsøg. Efter at have fået verbalt og skriftligt samtykke fra de studerende før og efter den kliniske praksis, vil undersøgelsen gennemføre med forskellige dataindsamlingsformularer.

Disse former er; Studerendes identifikationsformular, målingstest for vidensniveau for evidensbaseret praksis, herunder perioperativ pleje, evidensbaseret sygepleje holdningsspørgeskema, formular til udtalelser om brugen af ​​QR-koder vil blive brugt.

QR (Quick-respons) -gruppen i gruppe- I (n = 30) og gruppe II (n = 30) vil være kontrolgruppen. Undersøgelsen har 2 faser. I den første fase måles de beskrivende egenskaber hos deltagerne og deres videnniveau vedrørende evidensbaseret praksis, herunder perioperativ pleje for begge grupper.

I løbet af den anden fase af deres kliniske praksis vil deltagere i interventionsgruppen modtage støtte gennem QR-kode-aktiverede perioperative uddannelsesmateriale. Disse QR-kodestøttede ressourcer vil være tilgængelige for deltagerne gennem hele deres kliniske uddannelsesproces. Deltagere i kontrolgruppen fortsætter deres kliniske praksis ved hjælp af de læringsmetoder, der er tilgængelige i uddannelsesplanen. Efter klinisk praksis med deltagere i både interventions- og kontrolgrupper vil forskere vurdere deltagernes videnniveauer ved hjælp af en målingstest med fokus på evidensbaseret praksis, herunder perioperativ pleje. Derudover vurderes deltagerens holdning til evidensbaseret sygepleje ved hjælp af en holdningsskala om dette emne. Derudover vil forskere indsamle deltagernes udtalelser om at bruge QR -koder i interventionsgruppen gennem en udpeget feedbackform.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være andetårsstuderende ved Gülhane sygeplejefakultet for sundhedsvidenskabsuniversitet
  • Accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke afsluttet nogen fase af undersøgelsen
  • Ønsker at trække sig ud af undersøgelsen
  • Efter at have taget den kirurgiske sygdomskursus for kirurgisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: QR -kodegruppe

Studerende vil modtage støtte i deres kliniske praksis gennem QR-kodestøttede perioperative uddannelsesmateriale.

Studerendes vidensniveau og holdninger til evidensbaseret sygepleje evalueres efter klinisk praksis.
Andet: QR -kodegruppe
Studerende vil modtage støtte i deres kliniske praksis gennem QR-kodestøttede perioperative uddannelsesmateriale.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Studerendes vidensniveau og holdninger til evidensbaseret sygepleje evalueres efter klinisk praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra videnniveau i klinisk praksis
Tidsramme: Efter brug af QR -koder i klinisk praksis. I gennemsnit 5 måneder.
Uddannelsesmateriale understøttet af QR -koder vil forbedre de studerendes viden om perioperativ pleje i klinisk praksis. Denne status vil blive vurderet gennem en måling af viden om evidensbaseret praksis i perioperativ pleje. Post-testen, der er udviklet af forskerne, består af 20 spørgsmål, hver med fire svarmuligheder. Hvert korrekt svar er 5 point værd, hvilket resulterer i et muligt scoreområde fra 0 til 100. En højere score indikerer et større niveau af viden.
Efter brug af QR -koder i klinisk praksis. I gennemsnit 5 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i holdning til evidensbaseret sygepleje efter klinisk praksis
Tidsramme: Efter brug af QR -koder i klinisk praksis. I gennemsnit 5 måneder.
Deltagernes brug af QR-koder under den kliniske praksisproces vil påvirke deres holdninger til evidensbaseret sygepleje. Denne status evalueres med holdningsskalaen mod evidensbaseret sygepleje. Holdningsskalaen mod evidensbaseret sygepleje består af 15 genstande og 3 underdimensioner. Den samlede score er 15-75. En høj score på skalaen indikerer en positiv holdning til evidensbaseret sygepleje. (Ruzafa-Martínez et al. 2011).
Efter brug af QR -koder i klinisk praksis. I gennemsnit 5 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Emine Arici Parlak, PhD, University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 15151515

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger