Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af postoperativ telehealth-rådgivning på bedring og selvpleje hos geriatriske dagkirurgiske patienter

22. marts 2025 opdateret af: Dilek Talhaoglu, TC Erciyes University

Effekten af ​​postoperativ telehealth-rådgivning på postoperativ bedring og selvplejekraft hos geriatriske patienter, der gennemgår dag

Denne undersøgelse blev planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at evaluere effekten af ​​postoperativ telehealth -rådgivning om patientresultater hos geriatriske patienter, der gennemgik dagkirurgi.

Hypoteser om undersøgelsen H11: Hos geriatriske patienter, der gennemgår dagkirurgi, er den postoperative selvplejekraft for interventionsgruppen, der modtager postoperativ telehundhedsrådgivning, højere end kontrolgruppen, der ikke modtager rådgivning.

H12: Hos geriatriske patienter, der gennemgår dagkirurgi, er den postoperative gendannelsesstatus for interventionsgruppen, der modtager postoperativ telehealth -rådgivning, højere end for kontrolgruppen, der ikke modtager rådgivning.

Inkluderingskriterier;

  • 65 år eller ældre,
  • Efter at have gennemgået dagkirurgi (appendektomi, brokoperationer, biopsiprocedurer, kolecystektomi ...)
  • Ingen kommunikationsproblemer (ingen vision og høreproblemer),
  • Ingen mentale problemer,
  • At være i stand til at kommunikere via telefon (af patienten eller pårørende),
  • Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen,
  • Har højst to kroniske sygdomme (diabetes og hypertension).

Ekskluderingskriterier;

  • Kirurgi under nødsituation,
  • udviklede komplikationer i sagen

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Data Collection Forms Patient Information Form: The form, prepared by the researchers with the support of the literature, includes a total of twelve questions questioning sociodemographic characteristics (age, gender, educational status, marital status, smoking, alcohol use, comorbidity, height, weight, body mass index and surgical experience) and disease-related characteristics (surgical procedure performed) Postoperative Recovery Index (PRAI): TThe index consists of 5 sub-dimensions and 25 varer. Underdimensioner er psykologiske symptomer, fysiske aktiviteter, generelle symptomer, tarmsymptomer og trangsymptomer. Når man bestemmer underdimensionens score, opsummeres scoringerne af de relaterede poster, og deres aritmetiske gennemsnit tages. For den samlede score opsummeres alle genstande, og det aritmetiske middelværdi tages. Højere score på indekset afspejler mere vanskeligheder med postoperativ opsving, mens lavere score indikerer, at postoperativ bedring er lettere. I Cengiz og Aygin's undersøgelse blev Cronbachs alfa -værdi af ASIQ bestemt som 0,96 (Cengiz, 2018).

Self-Care Power Scale: Det blev udviklet af Kearney og Fleischer i 1979. Skalaen, der bruges til at bestemme menneskers evne og magt til at tage sig af sig selv, består af 35 udsagn (poster). Den maksimale score er 140. Jo højere score opnået fra skalaen er, jo højere er den enkelte selvpleje- eller selvplejeevne og magt for individet. Cronbach Alpha -værdien af ​​skalaen er 0,92 dataindsamling, som efterforskeren evaluerede de patienter, der blev indlagt på klinikken med operationens beslutning i henhold til forskningskriterierne. Kirurgi -datoen og intensivplejeprocesser for de patienter, der var planlagt at blive inkluderet, blev fulgt. Patienter, der blev besøgt i klinikken før decharge, blev verbalt informeret om undersøgelsen i ansigt til ansigt-interviews på 10-15 minutter med patientens slægtninge i rummet, og der blev underskrevet informerede samtykkeformularer. Det blev rapporteret, at dataene ville blive indsamlet af forskeren gennem ansigt til ansigt-interviews.

  • Patientidentifikationsformularen udfyldes
  • Kontaktoplysninger (telefon) for patienterne vil blive taget, og kontaktoplysninger (telefon) af forskeren vil blive givet til patienterne/pårørende
  • Patienter/slægtninge vil blive informeret om, at de kan modtage telefonrådgivningstjenester fra forskeren for de problemer, de oplever i hjemmeplejeprocesser
  • I tråd med "decharge-træningsguiden", der er forberedt af forskeren i tråd med litteraturen, vil dechargeuddannelse blive givet til patienterne og deres pårørende en gang i patientens værelse ved at møde ansigt til ansigt i gennemsnit 15-20 minutter.
  • I 1. og 4. uge efter udskrivning vil der blive kaldt patienter af forskeren via telefon, og rådgivningstjenester vil blive leveret igen.
  • Postoperativt inddrivelsesindeks og selvpleje-strømskala afsluttes hver uge. Undersøgelsen afsluttes i den 4. uge.

Kontrolgruppepraksis

  • Patienter, der opfylder kriterierne for udvælgelsesudvalg
  • Patientidentifikationsformularen udfyldes
  • Kontaktoplysninger (telefon) for patienterne opnås.
  • I tråd med "decharge-træningsvejledningen", der er forberedt af forskeren i tråd med litteraturen, vil dechargeuddannelse blive givet til patienterne og deres pårørende en gang i patientens værelse ved at møde ansigt til ansigt i gennemsnit 15-20 minutter.
  • I 1. og 4. uge efter udskrivning kaldes patienterne af forskeren via telefon, og det postoperative inddrivelsesindeks og selvplejestyrke skala udfyldes. Undersøgelsen afsluttes i 4. uge.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65 år eller ældre,
  • Efter at have gennemgået dagkirurgi (appendektomi, brokoperationer, biopsiprocedurer, kolecystektomi ...)
  • Ingen kommunikationsproblemer (ingen vision og høreproblemer),
  • Ingen mentale problemer,
  • At være i stand til at kommunikere via telefon (af patienten eller pårørende),
  • Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen,
  • Har højst to kroniske sygdomme (diabetes og hypertension).

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgi under nødsituation,
  • udviklede komplikationer i sagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Rutinemæssig pleje
Patienter kaldes kun ugentligt for at afslutte skalaerne.
Eksperimentel: Telehealth Counselling Application
At give aktiv rådgivning ved at ringe ugentligt via telefon om problemer, som patienten har brug for
Andet: Telehealth -rådgivning
Patienter i interventionsgruppen kaldes hver uge (i 4 uger) og trænes i overensstemmelse med den målbevidste guide og skalaer udfyldes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperatıve gendannelsesproces
Tidsramme: Postoperativ 1., 2., 3., 4. uge

Dataindsamlingsværktøjer

Postoperativ gendannelsesindeks (PRAI): Indekset består af 5 underdimensioner og 25 poster. Underdimensioner er psykologiske symptomer, fysiske aktiviteter, generelle symptomer, tarmsymptomer og trangsymptomer. Når man bestemmer underdimensionens score, opsummeres scoringerne af de relaterede poster, og deres aritmetiske gennemsnit tages. For den samlede score opsummeres alle genstande og arith.

Maksimal mulig score:

Hvis scoringssystemet for hvert element er i en skala (for eksempel 1 til 5), ville den maksimale score for hver underdimension være summen af ​​den højest mulige score for hvert element inden for denne underdimension. Den samlede maksimale score er summen af ​​den maksimale score for alle 25 poster.

Hvis hver vare kan score mellem 1 og 5, er den maksimale score pr. Vare 5. Maksimal score for 25 varer: 5 x 25 = 125 (total score)

Minimum mulig score:

Minimumsresultatet for hvert element er 1, så den lavest mulige score for hver underdimension er 25 (1 for hver af de 25 ite
Postoperativ 1., 2., 3., 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
TC Erciyes University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Geriatric surgery

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger