Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotvaluering af en psykoeducationsgruppe for familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser (CPG-CA) i Kina

27. marts 2025 opdateret af: Hao YAO, Shanghai Mental Health Center

Målet med denne venteliste-kontrollerede randomiserede pilotforsøg er at premilinariliy lære, om CPG-CA-internventionen, en gruppepsykoeducational intervention for familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser, arbejder for at lindre plejebyrder blandt familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsdisorker i Kina. Det vil også lære om acceptabiliteten af ​​CPG-CA-interventionen. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Lindrer CPG-CA-interventionen plejebyrden blandt familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser i Kina? Er CPG-CA-interventionen acceptabel for familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser i Kina?

Forskere vil sammenligne CPG-CA-interventionen med pleje-som-sædvanligt for at se, om CPG-CA-internventionen arbejder for at lindre plejebyrden blandt familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsforstyrrelser i Kina.

Deltagerne vil modtage CPG-CA-intervention eller pleje-som-normalt i 12 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I Kina bor de fleste børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser (E/BDS) med familier. Med en ekstrem mangel på ressourcer til børn og teenagers mental sundhedsvæsen i Kina er det primære plejeansvar for børn og unge med E/BDS lagt på familier. Imidlertid kunne pleje af børn og unge med E/BD'er være udfordrende, og familieplejere af børn og unge med E/BDS beskriver ofte deres plejeoplevelser som udmattende og byrdefulde.

Indtil videre er meget få interventioner i Kina designet til at lindre plejebyrden blandt familieplejere af børn og unge med E/BDS. Derfor har denne undersøgelse til formål at gennemføre en randomiseret, venteliste-kontrolleret pilotforsøg for at foreløbigt evaluere gennemførligheden og effektiviteten af ​​CPG-CA-interventionen, en gruppepsykoeducational intervention for familieplejere af børn og unge med E/BDS, ved at reducere plejebyrden blandt familieplejere af børn og unge med E/BDS i Kina. Denne pilotforsøg vil lægge grundlaget for en større undersøgelse, der vil blive gennemført i fremtidige undersøgelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Familieplejere af børn og unge under 18 år med følelsesmæssige og adfærdsforstyrrelser;
  2. Børnet eller ungdommen skal have en bekræftet diagnose af en følelsesmæssig eller adfærdsmæssig lidelse, herunder: følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser med begyndelse, der normalt forekommer i barndom og ungdom, humørforstyrrelser, depressive lidelser, bipolar lidelse, angstlidelser, opmærksomhedsafhæng/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), adfærdsforstyrrelse, oppositionsovertrædelse, obsessive-compulsive lidelse (OCD), spisning af disorders, schizopren, og tilsættende lidelser lidelser;
  3. At yde pleje af et barn eller teenager med en følelsesladet eller adfærdsmæssig lidelse i mindst tre måneder;
  4. 18 år eller ældre;
  5. I stand til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Omsorgspersoner for børn og unge med neuroudviklingsforstyrrelser (f.eks. Autisme, intellektuel handicap);
  2. Betalte plejere;
  3. Plejere med alvorlige fysiske sygdomme eller psykiske lidelser;
  4. Plejere under 18 år;
  5. Dem, der ikke er i stand til at give informeret samtykke;
  6. Omsorgspersoner, der samtidig deltager i andre støttegrupper for familieplejere af børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen modtager først CPG-CA-interventionen.
Adfærdsmæssigt: Omsorgsperson Psychoeducation Group for børn og unge med følelsesmæssige og adfærdsforstyrrelser (CPG-CA)
CPG-CA-interventionen er en gruppepsykoeducational internvention for familieplejere af børn og unge med E/BDS i Kina. Det vil bestå af 10 til 15 familieplejere af børn og unge med E/BDS, der mødes en gang om ugen i 1,5 til 2 timer pr. Session i alt 12 sessioner over en 3-måneders periode. Sessionerne dækker følgende temaer: (1) viden om følelsesmæssige og adfærdsmæssige forygdomme af børn; (2) mestringsevner til almindelige følelsesmæssige og adfærdsmæssige problemer hos børn og unge; (3) problemløsningsevner; (4) kommunikationsevner med børn og unge; (5) positive forældremæssige teknikker; og (6) selvpleje-teknikker. En række lette lette teknikker vil blive brugt i interventionen, herunder didaktisk undervisning, gruppediskussion, rollespil og hjemmearbejdsopgave.
Ingen indgriben: Venteliste kontrolgruppe
Venteliste-kontrolgruppen modtager CPG-CA-interventionen efter interventionsgruppen. I løbet af ventetiden vil Waitlist Control Group modtage pleje som sædvanligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsperson byrde
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes plejebyrden vil blive vurderet ved hjælp af Zarit Burden Interview (ZBI).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsperson byrde
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes plejebyrden vil blive vurderet ved hjælp af Zarit Burden Interview (ZBI).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Omsorgsperson byrde
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes plejebyrden vil blive vurderet ved hjælp af Zarit Burden Interview (ZBI).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Depression
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes depression vurderes ved hjælp af Patient Health Spørgeskemaet (PHQ).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Depression
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes depression vurderes ved hjælp af Patient Health Spørgeskemaet (PHQ).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Depression
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes depression vurderes ved hjælp af Patient Health Spørgeskemaet (PHQ).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Angst
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes angst vurderes ved hjælp af den generaliserede angstlidelse skala (GAD).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Angst
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes angst vurderes ved hjælp af den generaliserede angstlidelse skala (GAD).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Angst
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes angst vurderes ved hjælp af den generaliserede angstlidelse skala (GAD).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Sygdomsopfattelse
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes sygdomsopfattelse vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet for Sct Sygdom Perception (BIPQ).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Sygdomsopfattelse
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes sygdomsopfattelse vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet for Sct Sygdom Perception (BIPQ).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Sygdomsopfattelse
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes sygdomsopfattelse vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet for Sct Sygdom Perception (BIPQ).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Mestringsstil
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes mestringsstil vurderes ved hjælp af Simplified Coping Style Spørgeskemaet (SCSQ).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Mestringsstil
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes mestringsstil vurderes ved hjælp af Simplified Coping Style Spørgeskemaet (SCSQ).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Mestringsstil
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes mestringsstil vurderes ved hjælp af Simplified Coping Style Spørgeskemaet (SCSQ).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Social støtte
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes sociale støtte vurderes ved hjælp af Oslo Social Support Scale (OSS).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Social støtte
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes sociale støtte vurderes ved hjælp af Oslo Social Support Scale (OSS).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Social støtte
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes sociale støtte vurderes ved hjælp af Oslo Social Support Scale (OSS).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Positive plejeoplevelser
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes positive plejeoplevelser vil blive vurderet ved hjælp af det positive aspekt af CareGiving Scale (PAC).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Positive plejeoplevelser
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes positive plejeoplevelser vil blive vurderet ved hjælp af det positive aspekt af CareGiving Scale (PAC).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Positive plejeoplevelser
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes positive plejeoplevelser vil blive vurderet ved hjælp af det positive aspekt af CareGiving Scale (PAC).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Følelse af håb
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes følelse af håb vil blive vurderet ved hjælp af Herth Hope Index (HHI).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Følelse af håb
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes følelse af håb vil blive vurderet ved hjælp af Herth Hope Index (HHI).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Følelse af håb
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes følelse af håb vil blive vurderet ved hjælp af Herth Hope Index (HHI).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Følelse af mestring
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes følelse af mestring vil blive vurderet ved hjælp af Pearlin Mastery Scale (PMS).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Følelse af mestring
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes følelse af mestring vil blive vurderet ved hjælp af Pearlin Mastery Scale (PMS).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Følelse af mestring
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Deltagernes følelse af mestring vil blive vurderet ved hjælp af Pearlin Mastery Scale (PMS).
Baseline (T0) og 9 måneder (T3)
Selvstigma
Tidsramme: Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Deltagernes selvstigma vurderes ved hjælp af stigma underskala for erfaringerne fra CareGiving Inventory (ECI).
Baseline (T0) og 3 måneder (T1)
Selvstigma
Tidsramme: Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Deltagernes selvstigma vurderes ved hjælp af stigma underskala for erfaringerne fra CareGiving Inventory (ECI).
Baseline (T0) og 6 måneder (T2)
Selvstigma
Tidsramme: Baseline (T0) og 9 måneder (T2)
Deltagernes selvstigma vurderes ved hjælp af stigma underskala for erfaringerne fra CareGiving Inventory (ECI).
Baseline (T0) og 9 måneder (T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-73

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For at beskytte deltagernes privatliv deles IPD ikke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger