JY231 (JY231) Injektion til behandling af tilbagefaldt eller ildfast B-celle leukæmi
En tidlig undersøgende klinisk undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af JY231-injektion i behandlingen af tilbagefaldt eller ildfast B-celle akut lymfoblastisk leukæmi (B-ALL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: He Huang, PhD
- Telefonnummer: 0571-87236703
- E-mail: hehuangyu@126.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine
-
Kontakt:
- He Huang, PhD
- Telefonnummer: 0571-87236703
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
Ledende efterforsker:
- He Huang, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 ~ 75 år gammel, køn er ikke begrænset;
- Patienter med en diagnose af klynge af differentiering 19 positive (CD19+) B-ALL bekræftet ved flowcytometri eller immunohistokemi i henhold til kriterierne for National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Kliniske praksisretningslinjer for akut lymfoblastisk leukæmi (2016.v1);
Mød diagnosen tilbagefaldt/ildfast (tilbagefaldt/ildfast) R/R CD19+ B-ALL, inklusive et af følgende:
A.Relapse inden for 12 måneder efter første remission; B.Initial refraktær behandling, der ikke opnår fuldstændig remission efter to doser af standard kemoterapi, eller fuldstændig remission eller tilbagefald efter førstelinje eller flere linjer med redningsterapi;
C.patienter med pH+-all (Philadelphia kromosom-positiv), hvor tilbagefald eller ildfast er defineret som at møde et af følgende:
① Tilbagefald eller ildfast efter behandling med mindst to tyrosinkinaseinhibitor (TKI) -midler eller intolerance over for TKI-type midler;
② Modstand eller manglende opnåelse af remission efter modtagelse af anden linje TKI-terapi;
③ Ikke egnet til TKI -terapi;
- Knoglemarvcytomorfologi med> 5% prolymfocytter + juvenile lymfocytter; eller flow minimal resterende sygdom (MRD)> = 0,01%
- Serum total bilirubin ≤ 51 mol/l, serum alaninaminotransferase (ALT) og azelaisk transaminase (AST) begge ≤ 3 gange den øvre grænse for det normale interval, blodkreatinin ≤ 176,8 mol/l og blodplader ≥ 20 ≥ 20 × 109/l;
- Ekkokardiografi viste venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- Personer uden aktiv lungeinfektion og inspirerende fingerpuls -iltmætning ≥92%;
- Personer har ikke modtaget strålebehandling, kemoterapi, monoterapi eller anden anti-alle terapi inden for 1 uge før screening;
- Forudsagt overlevelse på 3 måneder eller mere;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score på 0-2;
- Emner eller deres juridiske værger meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeformular;
Ekskluderingskriterier:
- Personer med Active Central Nervous System (CNS) leukæmi;
- Personer med en historie med aktiv CNS -sygdom, såsom anfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellær sygdom eller enhver autoimmun sygdom med CNS -involvering;
- Personer, der er blevet behandlet med et andet undersøgelsesmedicin inden for 30 dage før screening eller stadig er i udvaskningsperioden;
- Personer, der har haft strålebehandling inden for 2 uger før infusion;
- Personer med ukontrolleret akut livstruende bakterie-, virale eller svampeinfektioner (f.eks. Positive blodkulturer ≤ 72 timer før infusion);
- Personer med ustabil angina og/eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening;
Emner med andre tidligere eller samtidige maligniteter med følgende undtagelser:
① tilstrækkeligt behandlet basalcelle, papillær skjoldbruskkirtel eller pladecellecarcinom (tilstrækkelig sårheling er påkrævet inden tilmelding til undersøgelsen);
② Kræft i stedet for livmoderhalsen eller brystet, der er blevet burativt behandlet og viser ingen tegn på gentagelse i mindst 3 år før studieindgangen;
③ Primær malignitet, der er blevet fuldstændigt resekteret og i fuldstændig remission i ≥ 5 år.
- Tilstedeværelse af personer med arytmier, der ikke kontrolleres af medicinsk ledelse;
- Personer med aktiv neurologisk autoimmun eller inflammatoriske tilstande (f.eks. Guillain-Barre syndrom, amyotrofisk lateral sklerose);
- Kvinder, der er gravide eller ammer, og kvindelige emner, der planlægger at blive gravide inden for 2 år efter deres JY231 -injektionsinfusion eller mandlige emner, hvis partnere planlægger at blive gravide inden for 2 år efter deres JY231 -injektionsinfusion;
- Personer, der i efterforskerens dom og/eller kliniske kriterier har en kontraindikation til nogen af undersøgelsesprocedurerne eller har andre medicinske tilstande, der kan placere dem på uacceptabel risiko.
- Andre forhold, der efter efterforskerens mening ikke bør tilmeldes denne kliniske undersøgelse, såsom dårlig overholdelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: En enkelt-center, åben, enkelt armstudie
JY231-injektion til behandling af tilbagefaldt eller ildfast B-celle akut lymfoblastisk leukæmi (B-ALL) forsøgspersoner, der opfylder inkluderingskriterierne, vil modtage en enkelt intravenøs injektion af JY231, efterfulgt af regelmæssig observation og opfølgning af emnet.
|
Patienterne blev tilmeldt og fik en enkelt dosis af JY231 -injektionsinjektionsinjektionsmæssigt, indlagt på hospitalet for observation i den følgende måned og fulgte op til observation i de følgende 15 år.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af bivirkninger (AE) efter infusion
Tidsramme: Dag 28、måned 2、måned 3、måned 6、måned 12、måned 18、måned 24
|
Hyppigheden, sværhedsgraden og laboratoriefundene af alle uønskede hændelser/alvorlige hændelser er inkluderet.
|
Dag 28、måned 2、måned 3、måned 6、måned 12、måned 18、måned 24
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 28 dage efter infusion
|
MTD vil blive bestemt baseret på dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) observeret i løbet af de første 28 dage af undersøgelsesbehandlingen.
|
Op til 28 dage efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Dag 28 、 Måned 2 、 Måned 3 、 Måned 6 、 Måned 12 、 Måned 18 、 Måned 24
|
Objektiv responsrate (ORR) defineres som andelen af forsøgspersoner, der opnår komplet remission (CR) og delvis respons (PR).
|
Dag 28 、 Måned 2 、 Måned 3 、 Måned 6 、 Måned 12 、 Måned 18 、 Måned 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JY-CT-24-008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .