Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiotaping og stiv tapning i sacroiliac joint dysfunktion

26. marts 2025 opdateret af: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Evaluering af virkningerne af stiv tapning og kinesiotaping på smerter, fælles mobilitet og handicap hos patienter med sacroiliac leddysfunktion: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: At evaluere virkningerne af stiv taping og kinesiotaping (lymfatisk korrektion) på smerter, ledmobilitet og handicap hos patienter med sacroiliac leddysfunktion (SIJD).

Metoder: I alt 84 patienter med ensidig SJID blev inkluderet i denne randomiserede kontrollerede undersøgelse. Patienter blev opdelt i kinesiotaping (KT) (n = 28), stiv-taping (RT) (n = 28) og kontrol (n = 28) grupper. Smertniveauer i hvile og under bevægelse med visuel analog skala (VAS) (0-10 cm), Oswestry Disability Index (ODI), Mobility and Pain Provocation Tests blev registreret på dage 1 og 15.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 6520
        • UfUK UNIVERSITY

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen 18-50 år
  • Patienter, der havde subakut og kronisk (varer længere end 1 måned), mekanisk type lav ryg og/eller hoftesmerter, der antages at skyldes ensidig SIJD (spreder sig mellem 3 cm over og 10 cm under den bageste overordnede iliac rygsøjle, der ikke strækker sig over den 5. lumbar hvirvel))
  • Patienter, der havde mindst 3 positive resultater ud af 6 smerterprovokationstest for Sacroiliac -leddet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen af ​​kendte infektiøse, inflammatoriske, tumorale og avancerede degenerative sygdomme, der kan forårsage lændesmerter, smerter, der er henvist fra abdominale eller bækkenorganer, historie med rygsøjle eller hoftebrudd/kirurgi,
  • Tilstedeværelse af nerver rodinddragelsesresultater,
  • Tilstedeværelse af graviditet, tilstedeværelse af inflammatorisk patologi i rutinemæssige blodprøver set ved undersøgelsesanvendelsen
  • Tilstedeværelse af inflammatoriske eller avancerede degenerative ændringer i sacroiliac -leddet i billeddannelsesmetoder,
  • Tilstedeværelse af fund, der antyder bilateral sacroiliac leddysfunktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: træningsgruppe
Andet: Stiv tapning
Teknikken specificeret i undersøgelsen af ​​Allah et al. blev taget som reference til RT for det dysfunktionelle sacroiliac led. Patienter blev anbragt i en lateral position på deres sunde side, med den berørte side øverste, hofte bøjet til 45 grader og lårbenet i en neutral position. Det stive bånd blev fastgjort til den forreste overordnede iliac rygsøjle i den øverste hofte og trukket tæt og fastgjort lineært til den bageste overordnede iliac rygsøjle. Et andet stykke blev fastgjort mellem de samme punkter, men i en buet form med åbningen vendt nedad.
Andet: Kinesiotaping
Den lymfatiske korrektionsteknik beskrevet af Kase til brug i sacroiliac -forstuvninger eller inflammationer blev anvendt i KT af det dysfunktionelle sacroiliac -led. Mens patienten står med rygsøjlen i en neutral position, fastgøres basisdelen af ​​den fanformede skåret kinesio-bånd ca. 2-3 inches (ca. 5-8 cm) over det dysfunktionelle sacroiliac-led. Derefter bliver patienten bedt om at læne sig frem og rotere i den modsatte retning til den dysfunktionelle side. Halens dele af det fanformede bånd føres nedad og indad i en 45-graders vinkel over det sacroiliac led og fastgøres til den overordnede kant af gluteus maximus. Basen på et andet Kinesio-bånd blev fastgjort ca. 2-3 inches (ca. 5-8 cm) under den dysfunktionelle sacroiliac-led, halerne på det fanformede bånd blev overført opad og indad i en 45-graders vinkel over sacroiliac-leddet og fastgjort tilnærmelsesvis til den øverste kant af PSIS.
Aktiv komparator: Kinesiotaping Group
Andet: Stiv tapning
Teknikken specificeret i undersøgelsen af ​​Allah et al. blev taget som reference til RT for det dysfunktionelle sacroiliac led. Patienter blev anbragt i en lateral position på deres sunde side, med den berørte side øverste, hofte bøjet til 45 grader og lårbenet i en neutral position. Det stive bånd blev fastgjort til den forreste overordnede iliac rygsøjle i den øverste hofte og trukket tæt og fastgjort lineært til den bageste overordnede iliac rygsøjle. Et andet stykke blev fastgjort mellem de samme punkter, men i en buet form med åbningen vendt nedad.
Andet: Øvelse
Patienter i alle 3 grupper blev vist et træningsprogram af en fysioterapeut, der omfattede lumbopelvic -stabilisering, fleksibilitet og styrkelse af øvelser til lav ryg og hofte, og blev bedt om at anvende træningsprogrammet i 15 dage ved at levere visuelt materiale, der viser øvelserne.
Aktiv komparator: Stiv tapegruppe
Andet: Øvelse
Patienter i alle 3 grupper blev vist et træningsprogram af en fysioterapeut, der omfattede lumbopelvic -stabilisering, fleksibilitet og styrkelse af øvelser til lav ryg og hofte, og blev bedt om at anvende træningsprogrammet i 15 dage ved at levere visuelt materiale, der viser øvelserne.
Andet: Kinesiotaping
Den lymfatiske korrektionsteknik beskrevet af Kase til brug i sacroiliac -forstuvninger eller inflammationer blev anvendt i KT af det dysfunktionelle sacroiliac -led. Mens patienten står med rygsøjlen i en neutral position, fastgøres basisdelen af ​​den fanformede skåret kinesio-bånd ca. 2-3 inches (ca. 5-8 cm) over det dysfunktionelle sacroiliac-led. Derefter bliver patienten bedt om at læne sig frem og rotere i den modsatte retning til den dysfunktionelle side. Halens dele af det fanformede bånd føres nedad og indad i en 45-graders vinkel over det sacroiliac led og fastgøres til den overordnede kant af gluteus maximus. Basen på et andet Kinesio-bånd blev fastgjort ca. 2-3 inches (ca. 5-8 cm) under den dysfunktionelle sacroiliac-led, halerne på det fanformede bånd blev overført opad og indad i en 45-graders vinkel over sacroiliac-leddet og fastgjort tilnærmelsesvis til den øverste kant af PSIS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Smerteintensitet med bevægelse og i hvile på en 0-10 cm visuel analog skala (VAS) skala (0 = ingen smerte, 10 = uudholdelig smerte)
Tidsramme: 15 dage
15 dage
Oswestry Disability Index
Tidsramme: 15 dage
15 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antallet af positive mobilitetstest
Tidsramme: 15 dage
15 dage
Antallet af positive smertestakationstest
Tidsramme: 15 dage
15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ufuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-09-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger