Tucidinostat i kombination med CHOP i nyligt diagnosticeret perifer T-celle lymfom med follikulær hjælper med T-cellefænotype
En fase III, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, multicenterundersøgelse af tucidinostat i kombination med CHOP i nyligt diagnosticeret perifere T-celle-lymfom med follikulær hjælper med T-celle-fænotype (SWIFT 02)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xinhao Wang
- Telefonnummer: +86 0755-36993550
- E-mail: xinhwang@chipscreen.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510050
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Qingqing Cai
- Telefonnummer: 020-87342823
- E-mail: caiqq@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Giv skriftligt informeret samtykke til undersøgelsen.
- Mand eller kvinde, alder ≥ 18 år og ≤80 år.
- ECOG PS 0,1 eller 2.
- Deltagere med histologisk bevist perifer T-celle-lymfom med T-Follikulær hjælperfænotype (PTCL-TFH), herunder: a. Angioimmunoblastisk T-celle lymfom, f. Follicular hjælper T-celle lymfom, follikulær type, c. Follicular hjælper T-celle lymfom, nr.
- Mindst en målbar sygdom i henhold til Lugano 2014 -klassificeringen.
- Laboratoriekriterier er som følger bortset fra det, der er forårsaget af lymfom vurderet af efterforskeren (uden at modtage nogen understøttende behandling for følgende parametre inden for 2 uger fra den sidste dosis inden studieindgangen):
(1) Hæmatologiske værdier: Hemoglobin (Hb) ≥90 g/L, Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1,5 × 10 9/L, blodplader ≥90 × 10 9/L (2) Biokemiske værdier: serumkreatinin ≤1,5 × øvre grænse for normal (uln), total bilirubin ≤1,5 × uln, alanin aminoTrans (ALT), aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 × Uln (ALT, AST ≦ 5 × Uln hvis lever involveret).
7. forventet overlevelse ≥6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af CNS -involvering.
- Modtaget tidligere terapier målrettet mod lymfom.
- Deltagerne planlagde for autolog eller allogen transplantation som konsolidering efter CR.
- Deltagere med enhver anden malignitet i de sidste 5 år, undtagen for lokale tumorer, der er blevet helbredt.
- Tidligere behandling med cytotoksiske lægemidler til en anden tilstand (f.eks. Rheumatoid arthritis).
- Enhver undersøgelsesbehandling inden for 3 måneder.
- Kontraindikation til nogen af de individuelle komponenter i CHOP.
- Kortikosteroidanvendelse> 30 mg/dag prednison eller tilsvarende til andre formål end lymfomsymptomkontrol, og følgende betingelser for inkludering skal være opfyldt, a. Deltagere, der modtager kortikosteroidbehandling med ≤ 30 mg/dag prednison eller tilsvarende, skal dokumenteres for at være på en stabil dosis på mindst 4 ugers varighed inden randomisering, b. Hvis glukokortikoidbehandling er presserende påkrævet til lymfomsymptomkontrol inden start af undersøgelsesbehandlingen, kunne prednison 100 mg eller tilsvarende gives i højst 7 dage, men alle tumorvurderinger skal være afsluttet inden start af glukokortikoidbehandling.
- Løbende alvorlig sygdom i centralnervesystemet eller perifer neuropati, såsom progressiv multifokal leukoencefalopati.
- Har ukontrolleret eller signifikant hjerte -kar -sygdom, herunder a. Grad ⅱ eller højere kongestiv hjertesvigt, ustabil Angina pectoris, myokardieinfarkt (New York Heart Association funktionel klassificering) inden for 6 måneder før studieindgangen; or arrhythmia requiring treatment, or Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) < 50% during screening stage b.Primary cardiomyopathy (dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyocyte, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, et,al) c.History of significant QT interval prolongation, or Korrigeret QT -interval QTC≥450ms (han), QTC≥470ms (Kvinde) Ved screening D.Symptomatisk koronar hjertesygdom, der kræver behandling E.any anden kardiovaskulær sygdom, som er upassende til undersøgelsen i henhold til efterforskernes dom.
- Historie om interstitiel lungesygdom (ILD) eller med løbende tegn og symptomer af CT eller MRI på screeningstidspunktet.
- Deltagere med faktorer, der kan påvirke oral medicin (såsom dysfagi, kronisk diarré, tarmobstruktion osv.) Eller gennemgået gastrektomi.
- Historie om dyb venetrombose eller lungeemboli.
- Historie om aktiv blødning inden for 2 måneder før starten af cyklus 1; eller deltagere, der modtager antikoagulationsterapi; eller deltagere med bevis for blødningspotentiale i henhold til efterforskers dom (esophageal varices, aktiv mavesår eller fækal okkult blodprøve positivt osv.). Deltagere med blødning ledet af lymfom i henhold til efterforskers dom er berettiget.
- Større kirurgiske procedurer (craniotomy, thoracotomy eller laparotomi) eller alvorlige uhinlerede sår, mavesår eller brud blev udført inden for 4 uger. Vævsbiopsi eller anden mindre kirurgisk procedure (bortset fra venipunktur til intravenøs væsker) inden for 7 dage.
- Aktiv infektion, der krævede systemisk behandling (oral, intravenøs infusion) var til stede inden for 2 uger før den første dosis. Deltagere, der modtager profylaktisk antibiotikabehandling (f.eks. Interstitiel lungebetændelse), kan tilmeldes.
- HBsAg eller HBCAB-positiv med virusreplikation (undtagen for virusreplikation positivt, at ikke-aktiv hepatitis B vurderet af efterforskere), HCV-AB-positive med virusreplikation positiv, aktiv syfilisinfektion (positiv for syfilitisk-specifikke og ikke-specifikke antistoffer).
- Historie om HIV -infektion eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller historie med organtransplantation eller stamcelletransplantation.
- Enhver mental eller kognitiv lidelse, der ville forringe evnen til at forstå det informerede samtykke -dokument eller begrænse overholdelse af undersøgelseskrav/ behandling.
- Stof- eller alkoholmisbrug.
- Kvinderpatienter med fødedygtige potentiale, der ikke er villige eller ikke er i stand til at bruge en effektiv metode til prævention i hele behandlingsperioden for denne retssag og i 12 uger efter den sidste dosis Tucidinostat/placebo eller Chop, alt efter hvad der er den seneste eller ægtefæller til mandlige deltagere.
- Enhver anden betingelse, der er upassende for undersøgelsen i henhold til efterforskers dom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: C-chop
|
Medicin: Chop (cyclophosphamid, hydroxydaunorubicin [doxorubicin], oncovin [vincristine], prednison)
Cyclophosphamid 750 mg/m2, intravenøs infusion på dag 1 af hver 21-dages cyklus.
Doxorubicin 70 mg/m2, intravenøs infusion på dag 1 af hver 21-dages cyklus, i alt 6 cyklusser.
Vincristine 1,4 mg/m2 (max dosis 2 mg), intravenøs injektion på dag 1 af hver 21-dages cyklus, i alt 6 cyklusser.
Prednison 100 mg, oral, dag 1-5 af hver 21-dages cyklus, i alt 6 cyklusser.
oral, der tager som foreskrevet af protokollen
|
|
Placebo komparator: HAKKE
|
Medicin: Chop (cyclophosphamid, hydroxydaunorubicin [doxorubicin], oncovin [vincristine], prednison)
Cyclophosphamid 750 mg/m2, intravenøs infusion på dag 1 af hver 21-dages cyklus.
Doxorubicin 70 mg/m2, intravenøs infusion på dag 1 af hver 21-dages cyklus, i alt 6 cyklusser.
Vincristine 1,4 mg/m2 (max dosis 2 mg), intravenøs injektion på dag 1 af hver 21-dages cyklus, i alt 6 cyklusser.
Prednison 100 mg, oral, dag 1-5 af hver 21-dages cyklus, i alt 6 cyklusser.
oral, der tager som foreskrevet af protokollen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 60 måneder
|
Defineret som varigheden fra datoen for randomisering til datoen for progression, tilbagefald fra CR eller død, alt efter hvad der skete først.
|
Op til cirka 60 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet svarprocent (CRR)
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
|
Op til cirka 36 måneder
|
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
|
Defineret som andelen af personer med målbar sygdom, der opnår CR eller delvis respons (PR)
|
Op til cirka 36 måneder
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 60 måneder
|
Defineret som varigheden fra datoen for randomisering til datoen for sygdomsprogression, påbegyndelse af efterfølgende systemisk antilymfomapi for restsygdom eller død, alt efter hvad der først sker.
|
Op til cirka 60 måneder
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Op til cirka 60 måneder
|
Defineret for deltagere, der opnår CR som perioden fra datoen for den indledende CR indtil datoen for tilbagefald eller død af enhver årsag.
|
Op til cirka 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 60 måneder
|
defineret som varigheden fra datoen for randomisering til datoen for deltagerens død
|
Op til cirka 60 måneder
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til cirka 78 måneder
|
Antal deltagere, der oplever en bivirkning (AE) vurderet af CTCAE V5.0.
|
Op til cirka 78 måneder
|
|
Plasmakoncentrationer af Tucidinostat
Tidsramme: Op til cirka 60 måneder
|
Plasmaprøver blev opsamlet fra deltagerne på de definerede tidspunkter.
Plasmakoncentrationer blev målt under anvendelse af en valideret, specifik og følsom metode.
|
Op til cirka 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-celle
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, T-celle, perifert
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Substandard medicin
- Farmaceutiske præparater
- Kulbrinter
- Kulbrinter, cyklisk
- Kulhydrater
- Alkaloider
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Kulbrinter, aromatisk
- Polycykliske forbindelser
- Glycosider
- Indoler
- Gravidier
- Graviditet
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Gravideretioler
- Vinca alkaloider
- Secologanin tryptamin alkaloider
- Indole alkaloider
- Indolizidiner
- Indolizines
- Anthracycliner
- Naphthacenes
- Aminoglycosider
- Daunorubicin
- Prednison
- Cyclofosfamid
- Doxorubicin
- Vincristine
- Forfalskede stoffer
- N- (2-amino-5-fluorobenzyl) -4- (N- (pyridin-3-acrylyl) aminomethyl) benzamid
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CDM304
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .