Yueju -pille kombineret med standardbehandling i avanceret kræft i galdekanalen (YJ-BTC)
Effekt af Yueju-pille kombineret med standardterapi på livskvalitet og behandlingseffektivitet hos patienter med avanceret galdekanalkræft: et multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Guoming Shi, Professor
- Telefonnummer: +86 13916969578
- E-mail: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yixiao Zhang, M.D.
- Telefonnummer: +86 13661702682
- E-mail: zhang.yixiao.2022@outlook.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
Kontakt:
- Guoming Shi, Professor
- Telefonnummer: +86 13916969578
- E-mail: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
-
Kontakt:
- Yixiao Zhang, M.D.
- E-mail: zhang.yixiao.2022@outlook.com
-
Underforsker:
- Guoming Shi, Professor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Personer skal opfylde alle følgende kriterier for at blive tilmeldt denne undersøgelse:
- Ingen kønsbegrænsning, alder ≥18 år og forventet overlevelse ≥3 måneder;
- ECOG Performance Status (PS) på 0-1;
- Børnepugh klasse A;
- Histologisk bekræftet diagnose af avanceret galdekanalkræft (BTC), herunder intrahepatisk cholangiocarcinom, ekstrahepatisk cholangiocarcinoma, hilar cholangiocarcinom eller galdeblærecancer;
- Mindst en målbar læsion i henhold til RECIST V1.1 -kriterier;
- Planlagt at modtage eller i øjeblikket modtage retningslinjebaseret, kemoterapi-centreret systemisk første- eller andenliniebehandling;
- Tilstedeværelse af mild til moderat angst eller depressive symptomer (PHQ-9 eller GAD-7-score på 5-14);
Tilstrækkelig større organfunktion, herunder:
- Hematologi (ingen blodtransfusion eller hæmatopoietiske vækstfaktorer inden for 14 dage): Hb ≥90 g/L, ANC ≥1,5 × 10⁹/L, PLT ≥90 × 10⁹/L, WBC ≥3,0 × 10⁹/L;
- Biokemi: tbil ≤1,5 × Uln (≤2 × Uln hvis levermetastaser); ALT og AST ≤2,5 × Uln (≤5 × Uln hvis levermetastaser); serumkreatinin ≤1,5 × Uln eller creatinine clearance ≥50 ml/min; Plasmaalbumin ≥30 g/l;
- Koagulation: INR og PT ≤1,5 × Uln, APTT ≤1,5 × Uln;
- Hjertefunktion: LVEF ≥50%, QTCF ≤450 msek (han) eller ≤470 msek (kvindelig);
- Urinprotein ≤2+og hvis> 2+, 24-timers urinprotein skal være ≤1,0 g;
- Ikke gravid eller amning, og emner af fødedygtige potentiale skal bruge effektiv prævention under behandlingen og i 3 måneder efter behandling;
- Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykke, god overholdelse og vilje til at samarbejde med opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
Personer, der opfylder nogen af følgende kriterier, er ikke berettiget til denne undersøgelse:
- Histologiske typer ampullær kræft, hepatocellulært carcinom, lever-type leverkræft eller andre maligniteter, der ikke stammer fra galdekanalceller;
- Historie om eller samtidig malignitet på andre steder;
- Alvorlig angst eller depression (PHQ-9 eller GAD-7-score ≥15), der i øjeblikket modtager antidepressiva eller anti-angst medicin eller historie om stofmisbrug, alkoholisme eller stofmisbrug;
- Bruger i øjeblikket andre traditionelle kinesiske medicinforbindelsesinterventioner;
- Kendt allergi mod monoklonale antistoffer, anti-angiogene lægemidler, gemcitabin, platinemedicin eller komponenter i kinesisk medicin;
Ukontrollerede alvorlige komorbiditeter, herunder:
- Kongestiv hjertesvigt;
- Vanskelig at kontrollere hypertension;
- Angina eller arytmier;
- Interstitiel lungesygdom eller aktiv lunge tuberkulose;
- HBV DNA> 2000 kopier/ml eller HCV RNA> 1000 IE/ml efter antiviral terapi;
- Kendt HIV -positiv eller diagnosticeret med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS);
- Klinisk signifikant gastroøsofageal variceal blødning inden for 3 måneder før tilmelding eller kendt blødningstendens;
- Koagulationsafvik (PT> 14 sek), blødningstendens eller modtager i øjeblikket antikoagulant/thrombolytisk terapi;
- Kendt eller mistænkt aktiv autoimmun sygdom eller kræver langvarig systemisk immunsuppressiv terapi eller kortikosteroider;
- Andre faktorer, der i efterforskerens vurdering kan påvirke patientsikkerhed eller forsøgsoverholdelse (f.eks. Alvorlige laboratorie abnormiteter, psykiatriske lidelser, mangel på familie eller social støtte).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Yueju Group (gruppe A)
Ud over retningslinjebaseret standardterapi vil patienterne modtage Yueju-pille i henhold til instruktionerne, 6-9 g pr. Dosis, to gange dagligt, oralt, fortsat indtil tumorprogression, eller indtil patienten ikke er i stand til at fortsætte behandlingen af andre grunde.
|
Gruppe A (intervention): Standardbehandling + Yueju-pille (6-9 g pr. Dosis, to gange dagligt, oralt indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet).
|
|
Placebo komparator: Placebo Group (gruppe A)
Patienter vil modtage retningslinjebaseret standardterapi kombineret med en placebo.
Placebo matches med Yueju -pillen i udseende, lugt, emballering, administrationsmetode, dosering og behandlingsplan.
|
Gruppe B (kontrol): Standardterapi + placebo (identisk i udseende, emballage, dosering og administrationsfrekvens til Yueju -pille).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i livskvalitet
Tidsramme: 18 uger efter behandling
|
Den europæiske organisation for forskning og behandling af kræftkvalitetsspørgeskema (EORTC QLQ-C30 V3) blev brugt til at vurdere ændringer (δ) i livskvalitetsresultater fra baseline til uge 18 efter behandling.
Resultater på EORTC QLQ-C30 spænder fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre global sundhedsstatus/livskvalitet.
|
18 uger efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Europæisk organisation for forskning og behandling af kræftkvalitet i livsspørgeskemaet kerne 30 (EORTC QLQ-C30) score
Tidsramme: 1 år
|
EORTC QLQ-C30 er et 30-punkts valideret instrument, der vurderer kræftrelateret livskvalitet på tværs af domæner, herunder fysisk, rolle, følelsesmæssig, kognitiv og social funktion.
Resultater omdannes til en 0-100 skala.
For funktionelle og globale sundheds-/QOL -skalaer indikerer højere score bedre livskvalitet.
For symptomskalaer indikerer højere score værre symptomer.
|
1 år
|
|
Europæisk organisation for forskning og behandling af kræftkvalitet i livsspørgeskema-cholangiocarcinoma modul (EORTC QLQ-BIL21) score
Tidsramme: 1 år
|
EORTC QLQ-BIL21 er et 21-punkts valideret modul designet til patienter med cholangiocarcinoma, der vurderer sygdomsrelaterede symptomer og påvirkning.
Resultater omdannes til en 0-100 skala med højere score, der indikerer værre symptomer.
|
1 år
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 1 år
|
Defineret i henhold til RECIST V1.1 -kriterier beregnet som andelen af patienter, der opnår komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) blandt alle evaluerende patienter (CR + PR).
|
1 år
|
|
Sygdomskontrolhastighed (DCR)
Tidsramme: 1 år
|
Defineret i henhold til RECIST V1.1 -kriterier beregnet som andelen af patienter, der opnår komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) blandt alle evaluerbare patienter (CR + PR + SD).
|
1 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til død af enhver årsag eller til datoen for den sidste opfølgning, alt efter hvad der sker først.
|
1 år
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression ved billeddannelse eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først.
|
1 år
|
|
Patientsundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) score
Tidsramme: 1 år
|
Patientens sundhedsspørgeskema-9 er et 9-punkts selvrapporteringsinstrument, der måler depressive symptomer.
Resultater spænder fra 0 (ingen depressive symptomer) til 27 (svær depression).
Højere score indikerer værre depressive symptomer.
|
1 år
|
|
Generaliseret angstlidelse-7 (GAD-7) score
Tidsramme: 1 år
|
Den generaliserede angstlidelse-7 er et 7-punkts selvrapporteringsinstrument, der måler angstsymptomer.
Resultater spænder fra 0 (ingen angstsymptomer) til 21 (svær angst).
Højere score indikerer dårligere angstsymptomer.
|
1 år
|
|
Ændring i traditionel kinesisk medicin (TCM) syndrom score
Tidsramme: 1 år
|
Den undersøgelsesspecifikke TCM-syndrominformationsskala vil blive brugt til at vurdere ændringer og forbedring af patienters TCM-syndromegenskaber før og efter behandling.
Resultater spænder fra 0 til 100, med højere score, der indikerer mere alvorlige TCM -symptomer (værre resultat).
|
1 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE/SAE)
Tidsramme: 1 år
|
Alle bivirkninger registreres og klassificeres i henhold til NCI CTCAE V5.0 -kriterierne, herunder, men ikke begrænset til kvalme, opkast og abnormiteter i leverfunktionen, med frekvens og sværhedsgrad opsummeret.
|
1 år
|
|
Serumcortisolkoncentration
Tidsramme: Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
Cortisolniveauer i perifert blod måles som en biomarkør for stressrespons.
Koncentrationer kvantificeres ved hjælp af Immunoassay. Målenhed: μg/dl
|
Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
|
Serumaminosyrekoncentrationer
Tidsramme: Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
Perifere blodniveauer af udvalgte aminosyrer (f.eks. Tryptophan, glutamin, arginin) vil blive målt som metaboliske biomarkører ved hjælp af flydende kromatografimassespektrometri (LC-MS). Målenhed: μmol/L
|
Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
|
Sammensat fordeling af perifere immuncelleundersæt
Tidsramme: Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
Andelen af større immuncelleundersæt i perifert blod vurderes ved flowcytometri. Det sammensatte resultat inkluderer: T-lymfocytter (CD3+) CD4+T-celler (CD3+CD4+) CD8+T-celler (CD3+CD8+) B-lymfocytter (CD19+eller CD20+) Naturlig dræber (NK) celler (CD3-CD56+og/eller CD16+CD56+) Hver komponent vil rapporteres som procentdel af PeripHal-blodene (PBMC'er). Det sammensatte resultat defineres som 5-komponentvektoren for disse procenter, med resuméstatistik (gennemsnit, SD, median, IQR) og ændringer fra baseline, der er præsenteret for hver undergruppe. Enhed af mål: % af PBMC'er |
Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
|
Inflammatorisk cytokinpanel score
Tidsramme: Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
En sammensat score, der reflekterer systemisk inflammatorisk cytokinbelastning, beregnes ud fra serum/plasmakoncentrationer af tumor nekrose faktor-alfa (TNF-a), interleukin-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), interleukin-2 receptor (IL-2R), interleukin-8 (il-8) og interleukin-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-1 (IL-8), Interleukin-10-10-1 (IL-8), Interleukin-10-1 (IL-8), Interleukin-1 (IL-8), Interleukin-1 (. (IL-10).
For hver cytokin vil værdier blive standardiseret som Z-score i forhold til undersøgelsespopulationen, og panelresultatet defineres som summen af disse standardiserede værdier.
Højere score indikerer en højere samlet inflammatorisk cytokin byrde.
|
Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
|
Serumpinephrin/norepinephrin -koncentration
Tidsramme: 1 år
|
Epinephrin/norepinephrin-niveauer i perifert blod måles som en stressrelateret catecholamin-biomarkør.
Koncentrationer kvantificeres ved hjælp af Immunoassay. Målenhed: PG/ml
|
1 år
|
|
Serum serotonin (5-HT) koncentration
Tidsramme: Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
Perifert blodserotonin (5-HT) niveauer måles som en neurotransmitter-biomarkør.
Koncentrationer kvantificeres ved hjælp af immunoassay eller højtydende væskekromatografi (HPLC). Målenhed: NG/ml
|
Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
|
Serum gamma-aminobutyric acid (GABA) koncentration
Tidsramme: Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
GABA -niveauer i perifert blod måles som en inhiberende neurotransmitter -biomarkør.
Koncentrationer vil blive kvantificeret ved hjælp af immunoassay eller LC-MS.-enhed af måling: μmol/L
|
Baseline og i slutningen af hver behandlingscyklus (hver cyklus er 21 dage) i behandlingsperioden.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jia Fan, Professor, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- YJ-BTC Trial
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .