Et studie til at lære om brugen af Acoramidis hos patienter med en hjertetilstand kaldet Transtyrein Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) i en virkelig verdensomspændende setting (ACO-REAL)
ACO-REAL - En ikke-interventionsstudie, der giver indsigt i brugen af acoramidis hos patienter med ATTR-amyloidose med kardiomyopati (ATTR-CM) i rutinemæssig klinisk praksis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Bayer Clinical Trials Contact
- Telefonnummer: (+)1-888-84 22937
- E-mail: clinical-trials-contact@bayer.com
Studiesteder
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- Rekruttering
- Universitaetsklinik Heidelberg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Voksne (≥18 år på dato for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring (ICF)).
- Diagnose med enten wild-type eller variant ATTR-CM.
- Underskrevet ICF.
- Beslutning om at påbegynde behandling med acoramidis blev truffet i henhold til behandlende læges rutinemæssige behandlingspraksis før underskrivelse af ICF.
- Behandlingsstart med acoramidis inden for 90 dage efter underskrivelse af ICF, med mulighed for at starte acoramidis samme dag som underskrivelse af ICF.
Eksklusionskriterier:
Deltagelse i en forsøgsundersøgelse med indgreb uden for rutinemæssig klinisk praksis, bortset fra deltagelse i potentielle understudier relateret til denne observationsundersøgelse. Bemærk venligst: Ud over denne observationsundersøgelse kan der udføres separate understudier for at indsamle yderligere data. Deltagelse i disse understudier er frivillig og vil være underlagt separate protokoller og informeret samtykkeprocesser. Den vigtigste observationsundersøgelse omfatter ikke interventionelle procedurer ud over rutinemæssig klinisk praksis.
- Kontraindikationer i henhold til den lokale SmPC for acoramidis.
- Patienter, der ikke er i stand til at give samtykke, herunder dem, hvis samtykke skal gives af en juridisk repræsentant.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Acoramidis-armen
Patienter med transtyreth-amyloidkardiomyopati (ATTR-CM), der påbegynder behandling med acoramidis i rutinemæssig klinisk praksis.
|
Følg klinisk praksis/administration.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientens demografiske karakteristika: alder
Tidsramme: Baseline (indledende studiebesøg)
|
Demografiske karakteristika ved det første dokumenterede almindelige besøg i studiet, omtalt som det indledende studiebesøg.
|
Baseline (indledende studiebesøg)
|
|
Patientens demografiske karakteristika: køn
Tidsramme: Baseline (indledende studiebesøg)
|
Demografiske karakteristika ved det første dokumenterede regelmæssige besøg i studiet, omtalt som det indledende studiebesøg.
|
Baseline (indledende studiebesøg)
|
|
Patientens demografiske karakteristika: race
Tidsramme: Baseline (Indledende studiebesøg)
|
Demografiske karakteristika ved det første dokumenterede regelmæssige besøg i studiet, omtalt som det indledende studiebesøg.
|
Baseline (Indledende studiebesøg)
|
|
Patientdemografiske karakteristika: højde
Tidsramme: Baseline (første studiebesøg)
|
Demografiske karakteristika ved det første dokumenterede regelmæssige besøg i studiet, omtalt som det indledende studiebesøg.
|
Baseline (første studiebesøg)
|
|
Patientens demografiske karakteristika: vægt
Tidsramme: Baseline (Indledende studiebesøg)
|
Demografiske karakteristika ved det første dokumenterede ordinære besøg i studiet, omtalt som det indledende studiebesøg.
|
Baseline (Indledende studiebesøg)
|
|
Kliniske karakteristika: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) Type
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
ATTR-CM type: blandet fænotype (ja/nej)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Kliniske karakteristika: Transtyrein-amyloidkardiomyopati (ATTR-CM) Genetisk status
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
ATTR-CM type: genetisk status (mutation / wild type; hvis mutation: genotype og zygotitet)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Kliniske karakteristika: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) Diagnose
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
ATTR-CM-diagnose (diagnoseår)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Kliniske karakteristika: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) Diagnosticeringssammenhæng
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
ATTR-CM diagnoseindstilling: (endomyokardial biopsi / ikke-invasiv / begge, NYHA-klassifikation ved diagnose) |
Baseline op til 15 måneder
|
|
Kliniske karakteristika: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) Manifestationer
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
ATTR-CM-manifestationer (type)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Kliniske karakteristika: Transthyretin-amyloidkardiomyopati (ATTR-CM) - relevante komorbiditeter
Tidsramme: Starttidspunkt op til 15 måneder
|
ATTR-CM-relevante komorbiditeter (type)
|
Starttidspunkt op til 15 måneder
|
|
Kliniske karakteristika: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) - relevante procedurer
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Tidligere og samtidige ATTR-CM-relevante procedurer (type)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) - relaterede lægemidler
Tidsramme: Baseline (vurdering inden for de sidste 12 måneder før igangsættelse)
|
Tidligere administrerede ATTR-CM-relaterede lægemidler inden for de sidste 12 måneder før den første konsultation (navn)
|
Baseline (vurdering inden for de sidste 12 måneder før igangsættelse)
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: Transthyretin Amyloid Kardiomyopati (ATTR-CM) lægemidler anvendt samtidigt
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Givne lægemidler administreret sammen med acoramidis (navn)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: Indledning
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Acoramidis påbegyndelse (dato)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: Initiering efter en anden terapi
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Acoramidis-initiering (hvis patienten skifter fra en anden behandling: årsag til skift)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: afbrydelse
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Afslutning af acoramidis (årsag)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: afbrydelse
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Acoramidis-afbrydelse (årsag)
|
Baseline op til 15 måneder
|
|
Behandlingsmønstre med Acoramidis: receptudskrivning / genopfyldninger
Tidsramme: Baseline op til 15 måneder
|
Acoramidis-recepter/genopfyldninger siden sidste besøg eller telefonkontakt (varighed fra behandlingens start til afslutning)
|
Baseline op til 15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af bivirkninger
Tidsramme: Fra acoramidis-initiering indtil observationsperiodens afslutning (cirka 12-15 måneder).
|
Bivirkningsdokumentation
|
Fra acoramidis-initiering indtil observationsperiodens afslutning (cirka 12-15 måneder).
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra acoramidis-initiering op til observationsperiodens afslutning (ca. 12-15 måneder).
|
Dokumentation af alvorlige bivirkninger (SAE)
|
Fra acoramidis-initiering op til observationsperiodens afslutning (ca. 12-15 måneder).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 23023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .