Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telerehabiliteringsstøtte til hjemmetræning ved mild AIS

21. november 2025 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Forbedring af hjemmebaseret motionsterapi med telerehabilitering ved mild adolescent idiopatisk skoliose: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Adolescent idiopatisk skoliose (AIS) er en tredimensionel rygsøjledeformitet, der påvirker holdningsjustering, funktion og livskvalitet. Telerehabilitering er opstået som en lovende tilgang til at forbedre tilgængelighed og kontinuitet af træningsbaseret behandling i AIS. Dette studie havde til formål at sammenligne effekterne af telerehabiliteringsstøttede hjemmetræningsprogrammer med standard hjemmetræninger på holdning, smerter, kropsbillede og livskvalitet hos unge med mild AIS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Adolescent idiopatisk skoliose (AIS) er en tredimensionel deformitet karakteriseret ved en rygsøjlekrumning på mere end 10 grader i koronalplanet, en forringelse af den fysiologiske krumning i sagittalplanet og ledsagende rotation i axialplanet. AIS ses mest på thorakalt niveau, mindre hyppigt på lumbalt og thorakolumbalt niveau, og er den mest almindelige form for strukturel skoliose, som udgør omkring 80% af alle skoliose-tilfælde.

Ved AIS påvirker problemet med rygsøjlejusteringen knoglerne og blødvævet i hele kroppen; de resulterende deformiteter såsom holdningsforstyrrelser og tab af rygsøjlens fleksibilitet forårsager problemer såsom kosmetiske bekymringer, funktionelle tab og smerter hos unge. I alvorlige tilfælde falder respiratoriske funktioner og lungekapacitet, og patientens livskvalitet påvirkes af denne tilstand. Forskellige behandlingstilgange anbefales til forebyggelse og håndtering af alle disse problemer. Ved fastlæggelse af den passende behandlingsmulighed bør typen, formen, graden af krumningen og patientens karakteristika tages i betragtning. For at stoppe eller forhindre progressionen af krumningen eller for at bekæmpe de oplevede komplikationer; forskellige øvelsestilgange til skoliose, brug af korsetter og, i mere alvorlige tilfælde, kirurgiske metoder er de grundlæggende/hovedbehandlingsmuligheder. Derudover varierer forekomsten af krumninger på 10° og derover mellem 1 og 3%, og de fleste af dem kræver ikke kirurgisk indgreb. For moderate krumninger under 40° udtrykkes specielle øvelser og korsetter som første-linje behandlinger for at kontrollere skoliose uden behov for kirurgi, derfor bruges forskellige øvelsestilgange ofte på alle stadier af AIS-behandling.

Når litteraturen undersøges, er det rapporteret, at øvelser til AIS ofte anbefales for at forhindre progressionen af krumningen, korrigere holdningsadfærd og give bevidsthed, øge neuromotorisk kontrol af rygsøjlen, øge rygsøjle- og thorakal fleksibilitet, øge muskelstyrke ved at optimere muskelbalance og opnå kropsymmetri. I behandlingen af skoliose gives specifikke øvelser normalt til individet i henhold til formen, typen og graden af krumningen. Terapeutiske øvelser inkluderer åndedrætsøvelser, selvkorrigeringsøvelser (mental billeddannelse, exteroceptive, proprioceptive stimuli og spejlkontrol) og stabiliseringsøvelser (fysisk træning, yoga, pilates og core-stabilisering).

Telerehabiliteringsbaserede interventioner foretrækkes for at fortsætte behandling, når patienters adgang til rehabiliteringsbehov er begrænset af forskellige årsager. Telerehabilitering er blevet anvendt til forskellige sygdomme og har opnået betydelig succes i disse dage, men telerehabiliteringsstudier hos AIS-patienter er ret sjældne. Studier inden for dette område har øget deres popularitet med stigningen i telerehabilitering efter pandemiperioden og er begyndt at vise lovende resultater.

Der er begrænsede studier, der sammenligner telerehabilitering med hjemmeøvelser; dog har nylige studier vist, at telerehabilitering kan give mere positive resultater med hensyn til respiratorisk funktion, fleksibilitet og deltagelse. Disse fund afslører, at telerehabilitering kan påvirke øvelsesoverholdelse og kliniske resultater positivt ved AIS; men på grund af det lille antal studier og variationen af øvelser anvendt i studierne, forbliver antallet af sammenlignende data vedrørende anvendelsen af øvelser til skoliose via telerehabilitering ret begrænset. Derudover er forskellen mellem resultaterne opnået, når hjemmeprogrammerne fuldt ud anvendes af en selv, og resultaterne opnået, når en fysioterapeut vejleder dem eksternt via telerehabilitering, ikke fuldt ud etableret. I denne sammenhæng er formålet med studiet at undersøge effektiviteten af det hjemmebaserede øvelsesprogram, som anbefales som standard efter diagnose på hospitalet, hos personer diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose (AIS) og støttet af en fysioterapeut via telerehabilitering, sammenlignet med det samme øvelsesprogram, der anvendes individuelt derhjemme. Vores studie er et af de få, der direkte undersøger effekten af supervision på kliniske resultater og har en unik placering med hensyn til sammenlignende evaluering af telerehabilitering med hjemmeprogrammer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne for studiet var "at være mellem 10 og 18 år, diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose (AIS) og ikke bruge en korset, have en Risser-stadie mellem 0 og 3 og en Cobb-vinkel mellem 10° og 25°, individer med en type I kurvemønster ifølge Lenke-klassifikationen."

Eksklusionskriterier:

Eksklusionskriterierne blev fastsat som "dem med enhver medicinsk kontraindikation, der kan forhindre dem i at dyrke motion, patienter, der har gennemgået enhver behandling for skoliose inden for det sidste år, patienter, der har gennemgået rygradskirurgi og patienter, der bruger en korset, samt patienter med enhver psykisk, neurologisk og lunge sygdom."

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Telerehabilitering
Patient-specifikke øvelser med vejledet telerehabilitering.
Deltagere inkluderet i undersøgelsesprogramgruppen fik også det samme hjemmetræningsprogram som blev givet på hospitalet.
Øvelserne var de samme som i den anden gruppe.
Ud over disse hjemmeøvelser blev øvelserne udført online under vejledning af en fysioterapeut en gang om ugen.
Der blev aftalt tid til den første telerehabiliteringssession for patienterne i undersøgelsesgruppen efter evalueringen, og den samme øvelsesformular blev delt med denne gruppe.
I de online sessioner blev det overvåget og kontrolleret online en gang om ugen, om patienten korrekt anvendte det øvelsesprogram, der var defineret for ham/hende.
Aktiv komparator: Hjemmebaseret træning
Selvskolioseøvelser. Hjemmeøvelser blev vist til kontrolgruppen, og en formular med forklaringer og billeder af øvelserne blev delt med patienten i trykt form. Det er meget almindelige, velkendte holdningsøvelser, der inkluderer holdningskorrektion, styrketræning og core-stabilisering. Deltagerne blev bedt om at udføre øvelserne mindst tre gange om ugen og at registrere dagen og varigheden af hver øvelsesession i. et øvelsesdagbog. Forskerfysioterapeuten ringede til disse deltagere hver anden uge for at følge deres overholdelse af træningsprogrammet. Ved afslutningen af den otte-ugers ansøgningsperiode blev deltagerne inviteret tilbage til klinikken og genvurderet med de samme evalueringsmetoder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Newyork posturskala
Tidsramme: baseline og uge 8
baseline og uge 8
Walter Reed Visuel Vurderingsskala
Tidsramme: Baseline og uge 8
Baseline og uge 8
Cobb-vinkel
Tidsramme: basislinje
basislinje
visuel analog skala
Tidsramme: baseline og uge 8
baseline og uge 8
Scoliosis Research Society -22 (srs 22)
Tidsramme: baseline og uge 8
baseline og uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2025

Først opslået (Anslået)

3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZDT--2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .