Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprioceptiv Træning for Gangfunktion og Knæfunktion Efter Rekonstruktion af Forreste Korsbånd

4. december 2025 opdateret af: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Effekten af Proprioceptiv Træning på Gangpræstation og Knæfunktion hos Patienter med Rekonstruktion af Forreste Korsbånd

Rekonstruktion af forreste korsbånd (ACLR) udføres almindeligvis for at genoprette knæets stabilitet efter en skade, men mange patienter fortsætter med at opleve gangabnormaliteter og nedsat knæfunktion under genoptræningen. Proprioceptiv træning indgår ofte i genoptræningsprogrammer for at forbedre ledpositionsevne, neuromuskulær kontrol og bevægelseskoordination, men dens specifikke effekter på gangpræstation og knæfunktion efter ACLR er ikke fuldt ud forstået.

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af et 12-ugers proprioceptivt træningsprogram på gangpræstation og knæfunktion hos patienter, der har gennemgået ACLR. Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil gennemgå baselinevurderinger, herunder ganganalyse og knæfunktionstests. Derefter vil de deltage i et struktureret 12-ugers proprioceptivt træningsprogram som en del af deres genoptræning, efterfulgt af post-interventionsvurderinger ved hjælp af de samme mål.

De primære resultater omfatter ændringer i gangpræstation, såsom ganghastighed, skridtlængde, kadence, støttetid, knæbevægelse og knæledsvinkler og momenter under gang. Sekundære resultater omfatter ændringer i knæfunktion, herunder isokinetisk muskelstyrke, ledpositionsevne og patientrapporterede resultater målt ved Lysholm-scoren og International Knee Documentation Committee (IKDC) spørgeskemaet. Resultaterne fra dette studie kan bidrage til at afklare de funktionelle fordele ved proprioceptiv træning og understøtte udviklingen af mere målrettede og effektive genoptræningsstrategier for patienter, der genopretter sig efter skader i det forreste korsbånd (ACL).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Rekonstruktion af det forreste korsbånd (ACLR) udføres bredt for at genoprette knæets stabilitet efter skade; mange patienter oplever dog fortsat ændrede gangmønstre, reduceret neuromuskulær kontrol og funktionelle begrænsninger under genoptræningen.
Proprioceptive underskud efter skade på det forreste korsbånd (ACL) og operation kan bidrage til nedsat bevægelseskoordination og knæledsustabilitet, hvilket understreger vigtigheden af proprioceptiv træning som en del af genoptræningsprocessen.

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af et struktureret 12-ugers proprioceptivt træningsprogram på gangpræstation og knæfunktion hos personer efter ACLR.
Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil gennemgå baselinevurderinger, der inkluderer ganganalyse, knæbevægelighed, muskelstyrkeevaluering, ledpositionssans-testning og patientrapporterede funktionelle resultater.
Efter baselinetestning vil deltagerne blive tildelt en af to grupper.
Kontrollen vil modtage et standard genoptræningsprogram, mens den proprioceptive træningsgruppe vil modtage det samme standard genoptræning kombineret med et yderligere proprioceptivt træningsprogram.

Det standard genoptræningsprogram er tilpasset fra Massachusetts General Brigham Sports Medicine ACLR-genoptræningsprotokollen med mindre modifikationer for at imødekomme tilgængeligt udstyr og sikkerhedsmæssige overvejelser.
Den 12-ugers genoptræningsproces er opdelt i fire progressive faser (Fase I: 0-2 uger, Fase II: 3-5 uger, Fase III: 6-8 uger og Fase IV: 9-12 uger), med fokus på graftbeskyttelse, genoprettelse af knæbevægelighed, quadricepsaktivering og gradvis styrke- og funktionsopbygning.

Den proprioceptive træningsprotokol er tilpasset fra tidligere validerede progressive træningsprogrammer, der bruger ustabile overflader som Swiss-bolde og BOSU-bolde til at forbedre gangpræstation og knæledsfunktion.
Deltagere i den proprioceptive træningsgruppe vil træne tre gange om ugen i alt 12 uger.
Fremgangen i øvelserne følger tre faser (indledende: uger 1-5, mellemliggende: uger 5-8 og avanceret: uger 8-12) og inkluderer balance-, koordinations- og neuromuskulære kontrolaktiviteter.
Alle sessioner overvåges af en fysioterapeut, og progression til næste niveau er kun tilladt, når balancekontrol er stabil, og øvelser kan udføres uden smerter eller bivirkninger.

Studiets primære resultater fokuserer på gangpræstation, herunder mål som ganghastighed, skridtlængde, kadence, støttetid samt knæets maksimale fleksions- og ekstensionsvinkler og momenter, samt knæbevægelighed under gang.
Sekundære resultater inkluderer ændringer i knæfunktion, såsom isokinetisk muskelstyrke, ledpositionssansnøjagtighed og patientrapporterede scores ved hjælp af Lysholm- og International Knee Documentation Committee (IKDC)-spørgeskemaer.

Resultaterne af dette studie kan give en bedre forståelse af proprioceptiv trænings rolle i forbedring af funktionel genopretning efter ACLR.
Ved at identificere dens effekter på gangmekanik og knæfunktion ud over alene standard genoptræning kan denne forskning støtte udviklingen af mere målrettede og effektive genoptræningsstrategier for personer i genopretning fra ACL-skader.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Leshan, Sichuan, Kina, 614000
        • Leshan Vocational College
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-40 år, som har gennemgået primær unilateral rekonstruktion af forreste korsbånd (ACLR) ved brug af en autograft.
  • Mindst 3 uger postoperativt og i øjeblikket engageret i den tidlige rehabiliteringsfase efter ACLR.
  • Viser næsten fuld passiv knæextension (≤ 5° tab) og mindst 90° af passiv knæflexion i den opererede ekstremitet.
  • I stand til at gå selvstændigt uden hjælpemidler og udføre grundlæggende funktionelle opgaver (f.eks. normal gang, enbensstående).
  • Ingen tidligere operation eller større skade på det kontralaterale knæ eller andre nedre ekstremitetsled.
  • Ingen neurologiske, vestibulære eller systemiske tilstande, der påvirker proprioception, motorisk kontrol eller fysisk præstation.
  • Deltager ikke i øjeblikket i nogen struktureret proprioceptiv eller neuromuskulær træningsprogrammer.
  • Villig og i stand til at overholde interventionsprotokollen og opfølgningen, og i stand til at give skriftlig informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Historie med revision af forreste korsbåndsoperation, bilateral ACLR eller samtidig rekonstruktion af andre knæledbånd (f.eks. bageste korsbånd, mediale kollaterale ligament, laterale kollaterale ligament) i det påvirkede knæ.
  • Meniskusreparation eller andre intraartikulære procedurer, der begrænser knæets bevægelsesudslag ud over 3 uger postoperativt.
  • Diagnosticeret artrose, reumatoid arthritis eller andre kroniske ledsygdomme, der påvirker de nedre ekstremiteter.
  • Betydelig skade, operation eller vedvarende smerter i det kontralaterale knæ, hofte, ankel eller rygsøjle, der kan forstyrre træning eller gang.
  • Historie eller nuværende diagnose af neurologiske lidelser (f.eks. apopleksi, multipel sklerose, Parkinsons sygdom) eller vestibulær dysfunktion.
  • Enhver kardiopulmonal eller systemisk tilstand, der kontraindicerer struktureret fysisk træning.
  • Deltagelse i andre strukturerede rehabiliterings- eller proprioceptive træningsprogrammer inden for de sidste 3 uger.
  • Kognitiv svækkelse eller psykiatriske tilstande, der kan forstyrre forståelsen af instruktioner eller overholdelsen af protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage et standardrehabiliteringsprogram tilpasset fra Massachusetts General Brigham Sports Medicine Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Rehabilitation Protocol. Rehabiliteringssessionerne vil blive gennemført to gange om ugen. Det 12-ugers program leveres i fire progressive faser med fokus på graftbeskyttelse, genoprettelse af knæets bevægelighed, quadriceps-aktivering, balance og styrkeøvelser. Der vil ikke blive givet yderligere proprioceptiv træning i denne arm.
Adfærdsmæssigt: Standard Rehabilitering
Et standard rehabiliteringsprogram tilpasset fra Massachusetts General Brigham Sports Medicine Anterior cruciate ligament Reconstruction Rehabilitation Protocol. Programmet består af overvågede rehabiliteringssessioner afholdt to gange om ugen i 12 uger. Protokollen indeholder fire progressive faser med fokus på graftbeskyttelse, genoprettelse af knæets bevægelighed, quadricepsaktivering, balance træning og progressive styrkeøvelser. Ingen proprioceptiv træningskomponenter er inkluderet i denne intervention.
Eksperimentel: Proprioceptiv Træningsgruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage et struktureret 12-ugers proprioeptivt træningsprogram ud over standardrehabiliteringsprotokollen. Den proprioeptive træning er tilpasset fra validerede progressive træningsprogrammer, der bruger Swiss balls og BOSU balls, og inkluderer balance-, koordinations- og neuromuskulære kontroløvelser. Træningssessionerne overvåges af en fysioterapeut og udføres tre gange om ugen. Fremgangen følger tre faser (indledende: uge 1-5, mellemliggende: uge 5-8, avanceret: uge 8-12), hvor avancering kun er tilladt, når øvelserne kan udføres med tilstrækkelig balancekontrol og uden smerter.
Adfærdsmæssigt: Standard Rehabilitering
Et standard rehabiliteringsprogram tilpasset fra Massachusetts General Brigham Sports Medicine Anterior cruciate ligament Reconstruction Rehabilitation Protocol. Programmet består af overvågede rehabiliteringssessioner afholdt to gange om ugen i 12 uger. Protokollen indeholder fire progressive faser med fokus på graftbeskyttelse, genoprettelse af knæets bevægelighed, quadricepsaktivering, balance træning og progressive styrkeøvelser. Ingen proprioceptiv træningskomponenter er inkluderet i denne intervention.
Adfærdsmæssigt: Proprioceptiv Træning
Et struktureret 12-ugers proprioceptivt træningsprogram, der udføres ud over standardrehabilitering. Programmet er tilpasset fra validerede progressive proprioceptive øvelsesprotokoller, der bruger swiss balls og BOSU balls. Træningssessioner overvåges af en fysioterapeut og afholdes tre gange om ugen. Øvelserne skrider frem gennem tre faser (indledende: uger 1-5, mellemliggende: uger 5-8 og avanceret: uger 8-12) og omfatter balance-, koordinations- og neuromuskulære kontrolaktiviteter. Deltagerne går kun videre til næste niveau, når øvelserne kan udføres med tilstrækkelig balancekontrol og uden smerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gåhastighed
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen
Gåhastighed ved gang på flad underlag målt ved brug af 3D ganganalyse. Måleenhed: meter per sekund (m/s).
Baseline og 12 uger efter interventionen
Skridtlængde
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen.
Skridtlængde målt under gang på plan underlag ved hjælp af 3D ganganalyse.
Måleenhed: meter (m).
Baseline og 12 uger efter interventionen.
Cadence
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention.
Cadence under jævn gang målt ved brug af 3D ganganalyse.
Måleenhed: skridt pr. minut (skridt/min).
Baseline og 12 uger efter intervention.
Enkelt Støttetid
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention.
Enkelt støttetid i gangcyklus målt ved hjælp af 3D ganganalyse. Måleenhed: sekunder (s).
Baseline og 12 uger efter intervention.
Dobbelt støttetid
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention.
Dobbeltstøttetid i gangcyklus målt ved hjælp af 3D ganganalyse.
Måleenhed: sekunder (s).
Baseline og 12 uger efter intervention.
Peak Knee Flexion Angle
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen.
Peak knæfleksionsvinkel i støttefasen målt ved brug af 3D ganganalyse. Måleenhed: grader (°).
Baseline og 12 uger efter interventionen.
Topmåling af knæets strækvinkel
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen.
Maksimal knæekstensionsvinkel under støttefasen målt ved hjælp af 3D ganganalyse.
Måleenhed: grader (°).
Baseline og 12 uger efter interventionen.
Maksimalt knæfleksionsmoment
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention.
Peak ekstern knæfleksionsmoment målt under gang ved hjælp af 3D ganganalyse. Måleenhed: Newton-meter pr. kilogram (Nm/kg).
Baseline og 12 uger efter intervention.
Peak Knæextension Moment
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention.
Peak ekstern knæekstensionsmoment målt under gang ved brug af 3D ganganalyse. Måleenhed: Newton-meter pr. kilogram (Nm/kg).
Baseline og 12 uger efter intervention.
Knæets bevægelighedsområde
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen.
Total sagittalplan knæbevægelsesområde målt under gang på plan underlag ved hjælp af 3D ganganalyse. Måleenhed: grader (°).
Baseline og 12 uger efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i isokinetisk knæmuskelstyrke
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen
Isokinetisk muskelstyrke i knæets fleksorer og extensorer vil blive målt ved hjælp af en isokinetisk dynamometer ved vinkelhastigheder på 60°/s og 180°/s. Toppenværdier for drejningsmoment for fleksion og extension vil blive registreret. Ændringer fra baseline til uge 12 vil blive analyseret.
Baseline og 12 uger efter interventionen
Ændringer i nøjagtigheden af knæledspositionssansen
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention
Knæledspositionssans vil blive vurderet ved hjælp af en passiv ledpositionsreproduktionsprotokol på en Biodex isokinetisk dynamometer. Deltagerne vil sidde med hoften bøjet til ca. 85° og knæet justeret med dynamometerets akse. Apparatet vil passivt bevæge underbenet til forudbestemte målvinkler (30°, 45° og 60° knæbøjning) ved en konstant langsom vinkelhastighed (2-5°/s), holde positionen i fem sekunder og derefter returnere lemmet til udgangspositionen. Med lukkede øjne og udsat for hvid støj vil deltagerne angive, når de opfatter, at målvinklen er nået. Den absolutte repositioneringsfejl (grader) mellem mål- og reproducerede vinkler vil blive brugt til at repræsentere proprioceptiv nøjagtighed, og den variable fejl (grader) vil blive brugt til at kvantificere intra-prøve konsistens. Der vil blive udført tre gentagelser for hver målvinkel, præsenteret i tilfældig rækkefølge.
Baseline og 12 uger efter intervention
Ændring i Lysholm Knæscoreringsskala
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter interventionen
Knæfunktionen vil blive evalueret ved hjælp af Lysholm Knee Scoring Scale. Denne skala spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre knæfunktion. Den primære analyse vil sammenligne ændringen i Lysholm-score fra baseline til 12 uger efter intervention.
Baseline og 12 uger efter interventionen
Ændring i International Knee Documentation Committee Subjective Knee Form Score
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter intervention
Knæfunktion vil også blive evalueret ved hjælp af International Knee Documentation Committee Subjective Knee Form.
Denne skala spænder fra 0 til 100, hvor højere score angiver bedre subjektiv knæfunktion.
Den primære analyse vil sammenligne ændringen i IKDC-score fra baseline til 12 uger efter intervention.
Baseline og 12 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universiti Sains Malaysia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shazlin Shaharudin, PhD, Universiti Sains Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • USM/JEPeM/KK/25030296

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata fra denne randomiserede kontrollerede undersøgelse om propriocetiv træning efter rekonstruktion af forreste korsbånd vil ikke blive delt på grund af bekymringer om deltagernes privatliv og manglen på et godkendt institutionelt rammeværk til offentlig datadeling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger