Undersøgelse af CART-celle (MB-CART19.1) hos patienter med recidiverende eller refraktær CD19-positiv NHL
En fase II-undersøgelse af CART-celle (MB-CART19.1) hos patienter med recidiverende eller refraktær CD19-positiv NHL
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt, åbent mærket, ikke-randomiseret, enkelt-arm, enkelt-dosis, optimalt 2-trins Simon design og fase II klinisk forsøg, der udføres på et enkelt center. Forsøget inkluderer voksne patienter > 18 år og op til 75 år gamle, med CD19+ non-Hodgkin lymfom inklusive diffust stor B-celle lymfom, primært mediastinalt B-celle lymfom og recidiverende refraktært follikulært lymfom.
Enkelt infusion af friskt fremstillede MB-CART19.1-celler produceret i henhold til Miltenyi Biotecs produktfremstillingsretningslinjer og god fremstillingspraksis (GMP) for KHCCs standard procedurer for drift (SOP'er).
Patienterne vil modtage én infusion af MB-CART19.1-produktet i infusionsopløsning i et endeligt volumen tilpasset patientens vægt, over en periode på ca. 5-20 minutter (intravenøs infusion via en stor perifer vene eller central linje).
Formålet med dette forsøg er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ex vivo genererede MB-CART19.1 hos voksne patienter med recidiverende eller refraktært CD19-positivt non-Hodgkin lymfom inklusive diffust stor B-celle lymfom, primært mediastinalt B-celle lymfom og recidiverende refraktært follikulært lymfom
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan, 11941
- Rekruttering
- King Hussein Cancer Center
-
Kontakt:
- Dr. Khalid Halahleh, MD
- Telefonnummer: 00962778484088
- E-mail: kh.06314@khcc.jo
-
Kontakt:
- Farah Zahran, MSc Clinical Pharmacy
- Telefonnummer: 00962796420055
- E-mail: fzahran@khcc.jo
-
Ledende efterforsker:
- Dr. Khalid Halahleh, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Berettigede patienter med en diagnose af aggressiv NHL:
- Patienter efter progression på mindst ét standard kemoterapi og ét redningsregime eller
- Patienter overvejet til alloSCT, men som vurderes uegnede eller
- Patienter, der har haft recidiv efter alloSCT mindst 100 dage efter transplantation, uden tegn på aktiv GVHD, og som ikke længere tager immunsuppressive lægemidler i mindst 30 dage før inklusion.
- Patienter med CNS-sygdom (undtagen isoleret CNS-lymfom) er kun berettigede, hvis sygdommen er blevet fjernet med succes på inklusionstidspunktet.
- CD19-ekspression skal påvises på de maligne celler ved flowcytometri eller immunhistokemi
- Alder > 18 år op til 75 år (hvis vurderet egnet af behandlende læge);
- Baseline absolut CD3+ T-celletal ved FACS ≥100/µl;
- ECOG-performance score på 0-2 ved screening;
- Ingen aktiv hepatitis B, hepatitis C, HIV I/II
- Ingen barnfødende potentiale eller negativ graviditetstest ved screening inden for 7 dage fra start på lymfodepleterende kemoterapi og før brobygningskemoterapi hos kvinder med barnfødende potentiale;
- Underskrevet og dateret informeret samtykke før udførelse af enhver forsøgsspecifik procedure.
Eksklusionskriterier:
- Resterende CNS-sygdom
- Nuværende autoimmun sygdom eller historie for autoimmun sygdom med potentiel CNS-involvering;
- Aktiv klinisk signifikant CNS-dysfunktion (herunder, men ikke begrænset til, ukontrollerede krampeanfald, cerebrovaskulær iskæmi eller blødning, demens, lammelse)
- Historie for yderligere malignitet andet end ikke-melanom hudkræft eller carcinoma in situ, medmindre sygfri i ≥3 år;
- Lungefunktion: Patienter med forudgående svær lunge sygdom eller DLCO på mindre end 50% eller aktive pulmonale infiltrater på billeddiagnostik.
- Hjertefunktion: venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50% ved ekkokardiografi,
- Nyrefunktion: Kreatinin clearance <50 mL/min/1,73 m², ved Cockcroft-Gault formel (Cockcroft og Gault 1976) for patienter ≥18 år.
- Leverfunktion: patienter med serum bilirubin ≥3 gange øvre normalgrænse eller AST eller ALT > 5 gange øvre normalgrænse, medmindre på grund af lymfominfiltration i leveren efter lægens vurdering.
- Hurtigt progressiv sygdom, der efter lægens vurdering vil kompromittere evnen til at fuldføre studieterapi;
- Gravide eller ammende kvinder
- Medikamenter: systemisk kemoterapi, kortikosteroider med undtagelse af fysiologisk erstatningsdosis, Fludarabin/clofarabin eller immunsuppressive (Calcineurin-hæmmere) lægemidler og antistoffer eller undersøgelseslægemidler eller donorlymfocyt-transfusioner eller stråleterapi inden for 30 dage før afærese, og rituximab inden for 2 uger, med undtagelse af Intratekal kemoterapi er tilladt før behandling, men skal ophøre 10 dage før CART19-infusion for at begrænse risikoen for neurotoksisitet;
- Patienter med barnfødende eller farpotentiale, der ikke er villige til at praktisere en effektiv form for prævention fra inklusionstidspunktet og i tre måneder efter dosering af CART'erne;
- Samtidig deltagelse i et andet interventionelt forsøg, der kunne interagere med dette forsøg, f.eks. CAR T-forsøg.
- Anden undersøgelsesbehandling inden for 4 uger før CART-infusion;
- Cerebral dysfunktion, retslig umyndiggørelse af voksne patienter;
- Anbringelse på institution efter retslig eller officiel ordre.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MB-CART-19.1
Én dosis af frisk MB-CART-19.1 på dosisniveau 1 - 3x10^6/kg ABW til patienter.
Det leukaforeserede produkt vil blive brugt til den individuelle fremstilling af MB-CART19.1 ved hjælp af det automatiserede lukkede CliniMACS Prodigy System
|
Det leukafæreserede produkt vil blive anvendt til den individuelle fremstilling af MB-CART19.1 ved brug af det automatiske, lukkede CliniMACS Prodigy System.
CD4+ og CD8+ T-celler vil blive udvalgt, beriget og aktiveret, efterfulgt af lentivirus-baseret transduktion med CD19 CAR-konstruktet.
Derefter vil de MB-CART19.1-transducerede T-celler blive ekspanderet og endeligt formuleret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overordnet responsrate
Tidsramme: ved uge 4 og ved måned 3 hos patienter, der ikke opnår CR ved uge 4
|
ORR hos NHL-patienter defineret som raten af samlet respons (CR eller PR)
|
ved uge 4 og ved måned 3 hos patienter, der ikke opnår CR ved uge 4
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og toksicitet
Tidsramme: Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
Sikkerhed og toksicitet af MB-CART19.1,
Samlet hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger
|
Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
|
CRS
Tidsramme: Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
Forekomsten af CRS
|
Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
|
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år efter at have modtaget behandlingen i forsøget
|
Sygningsfri efter 1 år med MB-CART 19.1 hos patienter, der ikke modtager alloHCT
|
1 år efter at have modtaget behandlingen i forsøget
|
|
Varigheden af respons
Tidsramme: Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
Varigheden af responsen
|
Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
|
ICANS
Tidsramme: Fra indskrivning til opfølgningens afslutning efter ét år
|
Hyppigheden af ICANS
|
Fra indskrivning til opfølgningens afslutning efter ét år
|
|
tilbagefaldsrate
Tidsramme: Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter ét år
|
tilbagefaldsrate
|
Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter ét år
|
|
tid til tilbagefald
Tidsramme: Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
tid til tilbagefald
|
Fra tilmelding til opfølgningens afslutning efter et år
|
|
overlevelse
Tidsramme: 1 år efter at have modtaget behandlingen i undersøgelsen
|
overlevelse efter 1 år med MB-CART 19.1 hos patienter, der ikke modtager alloHCT
|
1 år efter at have modtaget behandlingen i undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 24 KHCC 192
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .