Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af et 8-ugers Exer-Genie-assisteret hastigheds- og ABC-øvelsesprogram på hastighed, hamstringstyrke og vertikalt springpræstation hos kvindelige fodboldspillere

28. november 2025 opdateret af: Yusufcan Keskin, Istanbul Rumeli University

Effekterne af et 8-ugers Exer-Genie-assisteret hastigheds- og ABC-drillestræningsprogram på hastighed, hamstringsstyrke og vertikal springpræstation hos kvindelige fodboldspillere

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af et otte-ugers Exer-Genie®-assisteret hastigheds- og agilitets-balance-koordinationstræningsprogram (ABC-drill) på sprintpræstation, styrke i hamstrings-musklerne og evnen til vertikal spring hos unge kvindelige fodboldspillere. I alt 37 licenserede kvindelige fodboldspillere, der konkurrerer i den tyrkiske kvindelige anden division, deltog i studiet. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en eksperimentel gruppe (n = 20) eller en kontrolgruppe (n = 17). Studiet vurderer, om denne integrerede træningstilgang forbedrer acceleration, kraftproduktion og neuromuskulær kontrol sammenlignet med almindelig holdtræning alene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign og Deltagere Studiet involverer 37 kvindelige fodboldspillere fra Pendik Güven Women's Football Team (gennemsnitsalder 14,4 ± 1,4 år), licenseret af det tyrkiske fodboldforbund. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en eksperimentel gruppe (n = 20) eller en kontrolgruppe (n = 17).

Interventionsprotokol Den eksperimentelle gruppe gennemførte et Exer-Genie®-assisteret sprint- og ABC-øvelses træningsprogram to gange om ugen i otte uger (i alt 16 sessioner). Hver session blev udført efter en standardiseret opvarmning og bestod af seks 30-m sprintløb og tekniske øvelser. Sprinterne blev udført med modstand ved hjælp af 60-m Exer-Genie®-enheden, hvor modstandsintensiteten var indstillet til 10% af hver atlets kropsvægt. Kontrollen fortsatte kun med deres almindelige holdtræning.Resultatmålinger 1. Sprintpræstation: Vurderet via 0-10 m, 10-30 m og 30 m sprinttider ved hjælp af SmartSpeed elektronisk timinggatesystem. 2. Hamstringstyrke: Vurderet ved hjælp af NordBord Hamstring Testing System. Specifikt blev ISO Prone (0°) protokollen brugt til at måle isometrisk hamstringstyrke og impulsværdier. 3. Vertikalt spring: Vurderet via Countermovement Jump (CMJ)-testen ved hjælp af ForceDecks-systemet for at evaluere underkrops eksplosive præstation.Statistisk Analyse Data blev analyseret ved hjælp af gentagne mål ANOVA for at evaluere tid, gruppe og interaktionseffekter, med et signifikansniveau sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
37

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Istanbul Gedik University, Faculty of Sport Sciences, Indoor Sports Hall

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvindelig køn.

Licenserede fodboldspillere, der konkurrerer i den tyrkiske kvinders anden division.

Regelmæssigt deltagende i fodboldtræning i mindst to år.

Mellem 11 og 17 år gammel.

Eksklusionskriterier:

Historik med nylig muskel- og skeletbeskadigelse.

Enhver kronisk helbredstilstand, der kan påvirke atletisk præstation.

Uregelmæssig deltagelse i træningssessionerne i undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel Gruppe
Deltagerne i denne gruppe udførte et Exer-Genie®-assisteret sprint- og smidighed-balance-koordinations (ABC-drill) træningsprogram to gange om ugen i otte uger ud over deres opvarmningsrutine.
Andet: Exer-Genie® Træningsprotokol
Protokollen bestod af seks 30-m sprintløb udført med modstand påført ved hjælp af 60-m Exer-Genie®-apparatet. Modstanden var indstillet til 10% af atletens kropsvægt. Træningen blev gennemført to gange om ugen i 8 uger.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe fortsatte kun med deres almindelige holdfodboldtræning og modtog ikke Exer-Genie®-modstandstræningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sprintpræstation (30m sprinttest)
Tidsramme: Baseline (pre-test) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention (post-test)
Sprintpræstationen blev evalueret ved hjælp af SmartSpeed elektronisk timinggate-system. Tiden blev registreret i sekunder for 0-10 m (acceleration), 10-30 m (overgang) og fuld 30 m afstand. Lavere tid indikerer bedre præstation.
Baseline (pre-test) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention (post-test)
Hamstring-muskelstyrke (NordBord ISO Prone)
Tidsramme: Baseline (for-test) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention (efter-test)
Isometrisk hamstringstyrke og impuls (kraft-tids-kurveareal) blev vurderet ved hjælp af NordBord Hamstring Testing System med ISO Prone-protokollen (0 grader knæextension). Målt i Newton (N) og N.s.
Baseline (for-test) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention (efter-test)
Vertikal Springhøjde (Countermovement Jump)
Tidsramme: Baseline (pre-test) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention (post-test)
Den nedre ekstremitets eksplosive kraft blev vurderet via Countermovement Jump (CMJ)-testen ved hjælp af ForceDecks kraftplatforme. Springhøjden blev registreret i centimeter (cm).
Baseline (pre-test) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention (post-test)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Rumeli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EXERGENIE-FOOTBALL-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

"De datasæt, der blev genereret og analyseret i løbet af den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter ved rimelig anmodning."

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelig umiddelbart efter offentliggørelse af undersøgelsens resultater.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive delt med forskere, der fremlægger en metodisk fornuftig forskningsplan. Anmodninger skal rettes til den korresponderende forfatter (Yusufcan Keskin) via e-mail.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger