Kombinationsimmunterapi til behandling af kemoterapirefraktær metastatisk MSS CRC
En fase 1b/2-undersøgelse af kombinationsimmunterapi til behandling af kemoterapirefraktær metastatisk mikrosatellitstabil (MSS) tyktarmskræft (CRC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Rashmi Unawane
- Telefonnummer: (212) 824-2385
- E-mail: rashmi.unawane@mssm.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jordan Cuevas
- Telefonnummer: (212) 824-7945
- E-mail: Jordan.Cuevas@mssm.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Rekruttering
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Kontakt:
- Rashmi Unawane
- Telefonnummer: 212-824-2385
- E-mail: Rashmi.Unawane@mssm.edu
-
Ledende efterforsker:
- Dan Feng
-
Kontakt:
- Jordan Cuevas
- Telefonnummer: (212) 824-7945
- E-mail: Jordan.Cuevas@mssm.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have en patologisk bekræftet diagnose af ikke-MSI-H/pMMR CRC.
- Patienter skal have haft progression (klinisk eller radiografisk) under eller efter standard kemoterapi, herunder fluoropyrimidiner, oxaliplatin og irinotecan, eller være intolerante over for standard kemoterapi. Patienter kan, hvis de er berettigede, have modtaget anti-VEGF- eller anti-EGFR-antistoffer i kombination med kemoterapi.
- Patienter skal have mindst 1 målbar mållesion ved baseline ≥ 10 mm i den længste diameter.
- Patienten skal være villig og i stand til at give blodprøver (6 hepariniseret og to streck-rør, ca. 70-80 ml) på de tidspunkter, der er angivet i studiekalenderen.
- Patienter skal have mindst 1 lesion, der er egnet til kernenålebiopsier.
- Patienter skal være villige og i stand til at få kernenålebiopsier, hvis det er klinisk muligt (mål 3-6 biopsier, det endelige antal fastlægges af den interventionelle læge, der udfører proceduren som sikkert), af tumor før start af studiemedicin. Hvis patienter gennemgår præbehandlings- eller under behandlingsbiopsiprocedure, og der opnås et utilstrækkeligt antal biopsier, kan de fortsætte med start/fortsættelse af behandlingen efter undersøgers og behandlende læges skøn.
- Alder ≥ 18 år.
- ECOG Performance Status 0-1 (Karnofsky ≥60%, se https://ecog-acrin.org/resources/ecog-performance-status/). o Patienter med performance status >1 med langvarig handicap (såsom cerebral parese), hvor handicap ikke er akut eller progressivt og usandsynligt vil påvirke deres respons på behandling markant, kan inkluderes efter undersøgers skøn.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) og mænd skal acceptere at anvende sikker prævention før studiestart, i hele studiet og i 4 måneder efter afslutning af behandling. Hvis en studiedeltager bliver gravid eller mistænker graviditet under deltagelse i dette studie, skal studiedeltageren straks informere den behandlende læge. En kvinde i den fødedygtige alder er enhver kvinde (uanset seksuel orientering, om hun har fået foretaget en tubal ligation eller forbliver cølibat af eget valg), der opfylder følgende kriterier: o Har ikke gennemgået hysterektomi eller bilateral ooforektomi; eller o Har ikke været naturligt postmenopausal i mindst 12 på hinanden følgende måneder.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke. • Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der har fået kemoterapi inden for 14 dage før behandlingsstart.
- Palliativ strålebehandling er tilladt til enhver tid, hvis det anses for at være i patientens bedste interesse.
- Patienter må ikke modtage andre undersøgelsesmidler.
- Ukontrolleret samtidig sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, der kræver antibiotika (undtagelse er en kort (≤10 dage) antibiotikakursus, der skal afsluttes før behandlingsstart), symptomatisk kongestivt hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller psykisk sygdom/sociale forhold, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
- Patienter, der har gennemgået større kirurgi inden for 4 uger før første dosis behandling.
- Patienter, der er gravide eller ammer, på grund af risikoen for medfødte abnormaliteter og denne behandlings mulighed for at skade ammede spædbørn.
- Patienter, der har afbrudt tidligere immuncheckpoint-hæmmere på grund af immunrelaterede bivirkninger, er ikke berettiget til inklusion.
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller anden form for immunosuppressiv behandling inden for 7 dage før første dosis af forsøgsbehandlingen. Patienter på kroniske steroider (mere end 4 uger ved stabil dosis) svarende til ≤ 10 mg prednison vil ikke blive udelukket.
- Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i det sidste år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunosuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid-erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) er acceptabelt.
- Har en historie eller nuværende bevis for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormalitet, der kan forvirre forsøgets resultater, forstyrre patientens deltagelse i hele forsøgets varighed, eller som efter behandlende undersøgers mening ikke er i patientens bedste interesse at deltage i.
- HIV-positiv med påviselig virusmængde, eller nogen, der ikke er på stabil antiviral (HAART) behandling, eller med <200 CD4+ T-celler/mikroliter i perifert blod. HIV-test er obligatorisk for patienter uden kendt HIV-historie. For sådanne patienter vil HIV-test blive betragtet som standard praksis.
- Har kendt aktiv hepatitis B (f.eks. HBV påvist ved PCR) eller aktiv hepatitis C (f.eks. HCV RNA [kvalitativ] påvist). Patienter med hepatitis B (HepBsAg+), der har kontrolleret infektion (serum hepatitis B-virus DNA PCR under detektionsgrænsen OG modtager antiviral behandling for hepatitis B), er tilladt. Patienter med kontrollerede infektioner skal gennemgå periodisk overvågning af HBV-DNA. Patienter skal forblive på antiviral behandling i mindst 6 måneder efter sidste dosis af forsøgsmedicin.
- Historie med allogen hæmatopoietisk cellletransplantation eller solide organtransplantationer.
- Modtagelse af en levende vaccine inden for 28 dage af planlagt start af studiemedicin.
- Modtagelse af etanercept eller andre TNF-α-hæmmere inden for 28 dage af planlagt start af studiemedicin.
- Dokumenteret allergisk eller overfølsomhedsreaktion over for proteinterapeutika (f.eks. rekombinante proteiner, vacciner, intravenøse immunglobuliner, monoklonale antistoffer, receptorfælder).
- Principal investigator mener, at patienten af en eller flere årsager vil være ude af stand til at overholde alle studiebesøg, eller hvis de mener, at forsøget ikke er klinisk i patientens bedste interesse.
- Historie med irAE som reaktion på tidligere immunterapi, der ikke er forbedret til grad 0 eller 1; dette inkluderer ikke kroniske tilstande som endokrinopatier, der kan behandles med hormonerstatningsterapi.
- Historie med interstitiel lungesygdom (f.eks. idiopatisk lungefibrose, organiserende pneumoni) eller aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis tilskrevet tidligere brug af kræftimmunterapi, der krævede immunsuppressive doser af glukokortikoider til behandling. En historie med strålingspneumonitis i strålingsfeltet er tilladt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nadunolimab og Toripalimab
Deltagerne vil modtage den undersøgende kombination af nadunolimab og toripalimab.
Behandlingen fortsætter i op til 1 år eller indtil sygdomsforværring, alt efter hvad der indtræffer først.
|
5 mg/kg intravenøst (IV) hver 3. uge (Q3W)
240 mg IV hver 3. uge (Q3W)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Den første cyklus (dag1 - dag21) udgør DLT-vinduet.
|
For fase 1b-delen vil dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) blive vurderet baseret på National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0.
Bivirkninger graderes på en skala fra 1 (mild) til 5 (død relateret til bivirkning).
Permanent afbrydelse af studiebehandlingen vil ske for enhver alvorlig (grad 3) lægemiddelrelateret bivirkning, der gentager sig, eller for enhver livstruende (grad 4) hændelse.
|
Den første cyklus (dag1 - dag21) udgør DLT-vinduet.
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Behandlingsstart gennem 12 måneder, eller indtil dokumenteret sygdomsprogression eller start af ny antikancerbehandling, alt efter hvad der indtræffer først
|
I fase 2-delen vil ORR blive vurderet baseret på definitionen, som den kombinerede procentdel af forsøgspersoner, der oplever en delvis respons (PR) eller en fuldstændig respons (CR) på et hvilket som helst tidspunkt inden for det første år fra behandlingens start, eller indtil dokumenteret sygdomsprogression eller start på en ny antikræftbehandling.
Radiografisk respons vil blive bestemt ved RECIST v1.1
|
Behandlingsstart gennem 12 måneder, eller indtil dokumenteret sygdomsprogression eller start af ny antikancerbehandling, alt efter hvad der indtræffer først
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra første dosis gennem sygdomsprogression, død eller op til 12 måneder, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Progressionfri overlevelse (PFS) defineres som tiden i dage fra den første administration af nadunolimab til dokumenteret sygdomsprogression på billeddiagnostik eller død.
|
Fra første dosis gennem sygdomsprogression, død eller op til 12 måneder, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra første administration af nadunolimab til dokumenteret død af enhver årsag, eller op til 12 måneder, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Overall survival (OS) defineres som tiden i dage fra den første administration af nadunolimab til dokumenteret død af enhver årsag.
|
Fra første administration af nadunolimab til dokumenteret død af enhver årsag, eller op til 12 måneder, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Sygdomskontrollen (DCR)
Tidsramme: Fra første administration af nadunolimab indtil bedste objektive respons, eller op til 12 måneder, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Sygeomskontrolrate (DCR) defineres som den procentdel af forsøgspersonerne, der oplever et bedste objektivt respons på PR, CR eller stabil sygdom (SD).
|
Fra første administration af nadunolimab indtil bedste objektive respons, eller op til 12 måneder, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: op til 12 måneder
|
Varighed af respons (DOR) er defineret som tiden fra et forsøgsperson opnår enten en PR eller en CR indtil efterfølgende progression af sygdommen er dokumenteret radiografisk eller klinisk.
|
op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dan Feng, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Rizvi NA, Hellmann MD, Snyder A, Kvistborg P, Makarov V, Havel JJ, Lee W, Yuan J, Wong P, Ho TS, Miller ML, Rekhtman N, Moreira AL, Ibrahim F, Bruggeman C, Gasmi B, Zappasodi R, Maeda Y, Sander C, Garon EB, Merghoub T, Wolchok JD, Schumacher TN, Chan TA. Cancer immunology. Mutational landscape determines sensitivity to PD-1 blockade in non-small cell lung cancer. Science. 2015 Apr 3;348(6230):124-8. doi: 10.1126/science.aaa1348. Epub 2015 Mar 12.
- Le DT, Uram JN, Wang H, Bartlett BR, Kemberling H, Eyring AD, Skora AD, Luber BS, Azad NS, Laheru D, Biedrzycki B, Donehower RC, Zaheer A, Fisher GA, Crocenzi TS, Lee JJ, Duffy SM, Goldberg RM, de la Chapelle A, Koshiji M, Bhaijee F, Huebner T, Hruban RH, Wood LD, Cuka N, Pardoll DM, Papadopoulos N, Kinzler KW, Zhou S, Cornish TC, Taube JM, Anders RA, Eshleman JR, Vogelstein B, Diaz LA Jr. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015 Jun 25;372(26):2509-20. doi: 10.1056/NEJMoa1500596. Epub 2015 May 30.
- Pages F, Mlecnik B, Marliot F, Bindea G, Ou FS, Bifulco C, Lugli A, Zlobec I, Rau TT, Berger MD, Nagtegaal ID, Vink-Borger E, Hartmann A, Geppert C, Kolwelter J, Merkel S, Grutzmann R, Van den Eynde M, Jouret-Mourin A, Kartheuser A, Leonard D, Remue C, Wang JY, Bavi P, Roehrl MHA, Ohashi PS, Nguyen LT, Han S, MacGregor HL, Hafezi-Bakhtiari S, Wouters BG, Masucci GV, Andersson EK, Zavadova E, Vocka M, Spacek J, Petruzelka L, Konopasek B, Dundr P, Skalova H, Nemejcova K, Botti G, Tatangelo F, Delrio P, Ciliberto G, Maio M, Laghi L, Grizzi F, Fredriksen T, Buttard B, Angelova M, Vasaturo A, Maby P, Church SE, Angell HK, Lafontaine L, Bruni D, El Sissy C, Haicheur N, Kirilovsky A, Berger A, Lagorce C, Meyers JP, Paustian C, Feng Z, Ballesteros-Merino C, Dijkstra J, van de Water C, van Lent-van Vliet S, Knijn N, Musina AM, Scripcariu DV, Popivanova B, Xu M, Fujita T, Hazama S, Suzuki N, Nagano H, Okuno K, Torigoe T, Sato N, Furuhata T, Takemasa I, Itoh K, Patel PS, Vora HH, Shah B, Patel JB, Rajvik KN, Pandya SJ, Shukla SN, Wang Y, Zhang G, Kawakami Y, Marincola FM, Ascierto PA, Sargent DJ, Fox BA, Galon J. International validation of the consensus Immunoscore for the classification of colon cancer: a prognostic and accuracy study. Lancet. 2018 May 26;391(10135):2128-2139. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30789-X. Epub 2018 May 10.
- Mantovani A, Allavena P, Sica A, Balkwill F. Cancer-related inflammation. Nature. 2008 Jul 24;454(7203):436-44. doi: 10.1038/nature07205.
- Salmon H, Idoyaga J, Rahman A, Leboeuf M, Remark R, Jordan S, Casanova-Acebes M, Khudoynazarova M, Agudo J, Tung N, Chakarov S, Rivera C, Hogstad B, Bosenberg M, Hashimoto D, Gnjatic S, Bhardwaj N, Palucka AK, Brown BD, Brody J, Ginhoux F, Merad M. Expansion and Activation of CD103(+) Dendritic Cell Progenitors at the Tumor Site Enhances Tumor Responses to Therapeutic PD-L1 and BRAF Inhibition. Immunity. 2016 Apr 19;44(4):924-38. doi: 10.1016/j.immuni.2016.03.012.
- Benson AB, Venook AP, Al-Hawary MM, Arain MA, Chen YJ, Ciombor KK, Cohen S, Cooper HS, Deming D, Farkas L, Garrido-Laguna I, Grem JL, Gunn A, Hecht JR, Hoffe S, Hubbard J, Hunt S, Johung KL, Kirilcuk N, Krishnamurthi S, Messersmith WA, Meyerhardt J, Miller ED, Mulcahy MF, Nurkin S, Overman MJ, Parikh A, Patel H, Pedersen K, Saltz L, Schneider C, Shibata D, Skibber JM, Sofocleous CT, Stoffel EM, Stotsky-Himelfarb E, Willett CG, Gregory KM, Gurski LA. Colon Cancer, Version 2.2021, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2021 Mar 2;19(3):329-359. doi: 10.6004/jnccn.2021.0012.
- Diakos CI, Charles KA, McMillan DC, Clarke SJ. Cancer-related inflammation and treatment effectiveness. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):e493-503. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70263-3.
- Prager GW, Taieb J, Fakih M, Ciardiello F, Van Cutsem E, Elez E, Cruz FM, Wyrwicz L, Stroyakovskiy D, Papai Z, Poureau PG, Liposits G, Cremolini C, Bondarenko I, Modest DP, Benhadji KA, Amellal N, Leger C, Vidot L, Tabernero J; SUNLIGHT Investigators. Trifluridine-Tipiracil and Bevacizumab in Refractory Metastatic Colorectal Cancer. N Engl J Med. 2023 May 4;388(18):1657-1667. doi: 10.1056/NEJMoa2214963.
- Snyder A, Makarov V, Merghoub T, Yuan J, Zaretsky JM, Desrichard A, Walsh LA, Postow MA, Wong P, Ho TS, Hollmann TJ, Bruggeman C, Kannan K, Li Y, Elipenahli C, Liu C, Harbison CT, Wang L, Ribas A, Wolchok JD, Chan TA. Genetic basis for clinical response to CTLA-4 blockade in melanoma. N Engl J Med. 2014 Dec 4;371(23):2189-2199. doi: 10.1056/NEJMoa1406498. Epub 2014 Nov 19.
- Binnewies M, Roberts EW, Kersten K, Chan V, Fearon DF, Merad M, Coussens LM, Gabrilovich DI, Ostrand-Rosenberg S, Hedrick CC, Vonderheide RH, Pittet MJ, Jain RK, Zou W, Howcroft TK, Woodhouse EC, Weinberg RA, Krummel MF. Understanding the tumor immune microenvironment (TIME) for effective therapy. Nat Med. 2018 May;24(5):541-550. doi: 10.1038/s41591-018-0014-x. Epub 2018 Apr 23.
- Sondalle SB, Baserga SJ. Ribosomes Need Straight A's to Sleep. Cell. 2017 May 4;169(4):565-567. doi: 10.1016/j.cell.2017.04.019.
- Kenny PJ, Zhou H, Kim M, Skariah G, Khetani RS, Drnevich J, Arcila ML, Kosik KS, Ceman S. MOV10 and FMRP regulate AGO2 association with microRNA recognition elements. Cell Rep. 2014 Dec 11;9(5):1729-1741. doi: 10.1016/j.celrep.2014.10.054. Epub 2014 Nov 20.
- Garris CS, Arlauckas SP, Kohler RH, Trefny MP, Garren S, Piot C, Engblom C, Pfirschke C, Siwicki M, Gungabeesoon J, Freeman GJ, Warren SE, Ong S, Browning E, Twitty CG, Pierce RH, Le MH, Algazi AP, Daud AI, Pai SI, Zippelius A, Weissleder R, Pittet MJ. Successful Anti-PD-1 Cancer Immunotherapy Requires T Cell-Dendritic Cell Crosstalk Involving the Cytokines IFN-gamma and IL-12. Immunity. 2018 Dec 18;49(6):1148-1161.e7. doi: 10.1016/j.immuni.2018.09.024. Epub 2018 Dec 11.
- Coussens LM, Zitvogel L, Palucka AK. Neutralizing tumor-promoting chronic inflammation: a magic bullet? Science. 2013 Jan 18;339(6117):286-91. doi: 10.1126/science.1232227.
- Lv Y, Cao D, Guo F, Qian Y, Wang C, Wang D. Abdominal wall reconstruction using a combination of free tensor fasciae lata and anterolateral thigh myocutaneous flap: a prospective study in 16 patients. Am J Surg. 2015 Aug;210(2):365-73. doi: 10.1016/j.amjsurg.2014.11.008. Epub 2015 Mar 5.
- LaMarche NM, Hegde S, Park MD, Maier BB, Troncoso L, Le Berichel J, Hamon P, Belabed M, Mattiuz R, Hennequin C, Chin T, Reid AM, Reyes-Torres I, Nemeth E, Zhang R, Olson OC, Doroshow DB, Rohs NC, Gomez JE, Veluswamy R, Hall N, Venturini N, Ginhoux F, Liu Z, Buckup M, Figueiredo I, Roudko V, Miyake K, Karasuyama H, Gonzalez-Kozlova E, Gnjatic S, Passegue E, Kim-Schulze S, Brown BD, Hirsch FR, Kim BS, Marron TU, Merad M. An IL-4 signalling axis in bone marrow drives pro-tumorigenic myelopoiesis. Nature. 2024 Jan;625(7993):166-174. doi: 10.1038/s41586-023-06797-9. Epub 2023 Dec 6.
- Coughlan JJ, Wafer M, Fitzgerald G, Nawaz A, O'Brien C, Liston R. QTc prolongation in acute medical admissions: an often overlooked and potentially serious finding. Postgrad Med J. 2018 Feb;94(1108):123-124. doi: 10.1136/postgradmedj-2017-135208. Epub 2017 Sep 28. No abstract available.
- Tesio M, Trinquand A, Ballerini P, Hypolite G, Lhermitte L, Petit A, Ifrah N, Baruchel A, Dombret H, Macintyre E, Asnafi V. Age-related clinical and biological features of PTEN abnormalities in T-cell acute lymphoblastic leukaemia. Leukemia. 2017 Dec;31(12):2594-2600. doi: 10.1038/leu.2017.157. Epub 2017 May 25.
- Larsen CH. The fragile environments of inexpensive CD4+ T-cell enumeration in the least developed countries: strategies for accessible support. Cytometry B Clin Cytom. 2008;74 Suppl 1:S107-16. doi: 10.1002/cyto.b.20386.
- Anthony B. El-Khoueiry et al. Results from a phase 1a/1b study of botensilimab (BOT), a novel innate/adaptive immune activator, plus balstilimab (BAL; anti-PD-1 antibody) in metastatic heavily pretreated microsatellite stable colorectal cancer (MSS CRC).. J Clin Oncol 41, LBA8-LBA8(2023).
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY-25-00756
- PRMC-25-046 IIT (Anden identifikator: PRMC)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .