Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens af handicap og frygtundvigelsestanker

12. marts 2026 opdateret af: Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Prævalens af handicap og frygtundgåelsestanker blandt egyptiske fysioterapeuter med kronisk uspecifik lænderygsmerter

Tre hundrede og enogfirs egyptiske fysioterapeuter af begge køn i alderen 25-55 år i Kairo-regionen, som har arbejdet i mindst to år. Studiet vil blive gennemført for at undersøge forekomsten af handicap og frygtundgåelsestanker blandt egyptiske fysioterapeuter med kronisk uspecifik lændesmerte (CNSLBP), og data vil blive indsamlet via selvadministrerede spørgeskemaer distribueret elektronisk. Deltagerne blev rekrutteret fra forskellige offentlige og private fysioterapicentre og hospitaler i Kairo.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  1. Deltagere:

    Trehundredeenogfirs egyptiske fysioterapeuter af begge køn i alderen 25-55 år i Cairo-regionen, som har arbejdet i mindst to år. Studiet vil blive gennemført for at undersøge forekomsten af handicap og frygtundgåelsestro blandt egyptiske fysioterapeuter med kronisk uspecifik lændesmerter (CNSLBP) og BMI 18-30 kg/m2, og data vil blive indsamlet via selvadministrerede spørgeskemaer distribueret elektronisk. Deltagerne blev rekrutteret fra forskellige offentlige og private fysioterapiklinikker og hospitaler i Cairo.

  2. Instrumenter til vurdering:

Patienterne vil blive vurderet med:

  1. Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) til vurdering af frygtundgåelsestro hos personer med lændesmerter
  2. Oswestry Disability Index (ODI) til måling af handicap hos patienter med lændesmerter

Vurderingsprocedurer:

Dette studie vil omfatte 381 deltagere, både mandlige og kvindelige fysioterapeuter, som har arbejdet i mindst to år. Vurderingen vil blive udført én gang for hver deltager af den samme fysioterapeut. Alle deltagere vil først blive kontrolleret for at se, om de opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne, hvorefter de vil give informeret samtykke.

Et forudtestet, selvadministreret, struktureret spørgeskema vil blive brugt til dataindsamling. Undersøgelsen undersøgte demografiske data, køn, alder, vægt, højde, rygevaner, drikkevaner, civilstand, historie for lændesmerter i det sidste år, varigheden af de sidste lændesmerter, smertekonsultation på et hospital, historie for lændesmertebehandling i det sidste år, nuværende beskæftigelse, historie for tungt fysisk arbejde, varighed af kørsel eller ridning, historie for motion samt varighed af sidning og stående.

  1. Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ): vil blive sendt til fysioterapeuter, der arbejder i Cairo. Deltagere vil blive udvalgt fra offentlige og private fysioterapiklinikker i Cairo. Svar vil blive indsamlet via et elektronisk undersøgelsesværktøj (f.eks. Google Formular) og eksporteret til statistisk analyse med SPSS.

    - Frygtundgåelsestro vil blive målt ved hjælp af FABQ. Den indeholder 16 spørgsmål, scoret fra 0-6 (helt enig til helt uenig). Den består af to subskalaer: fysisk aktivitetssubskalaen (FABQ PA), scoret ud af 24 (score ≤15 indikerer lav og >15 indikerer høj frygtundgåelse), og arbejde (FABQ W), scoret ud af 42 point (score ≤34 indikerer lav og >34 indikerer høj frygtundgåelse).

  2. Oswestry Disability Index (ODI): ODI vil blive brugt til at vurdere den funktionelle handicap i NSCLBP.

    • Spørgeskemaet undersøger handicappet i 10 daglige aktiviteter i hverdagen.
    • Smerteintensitet - Personlig pleje - Løft
    • Gang - Sidning - Stående
    • Søvn - Sex (hvis relevant)
    • Socialt - Rejser
    • Hver komponent tildeles en værdi mellem 0 og 5, hvor 5 indikerer den største handicap. Indekset beregnes ved at dividere den samlede score med scoringsområdet og gange resultatet med 100 for at få indeksets procentværdi.
    • Scorer beregnes som følger: [samlet score/(5 x antal besvarede spørgsmål)] x 100% (Shirley Ryan AbilityLab, u.å.).
    • Fortolkning:
    • Funktionel handicap vil blive klassificeret i følgende fem klasser:
    • minimal handicap (0-20)
    • moderat handicap (21-40)
    • alvorlig handicap (41-60)
    • kraftigt begrænset (61-80); og
    • sengeliggende (81-100)

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
381

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil rette sig mod egyptiske fysioterapeuter i Kairo guvernementet, som har arbejdet i mindst to år. Denne tværsnitsundersøgelse omfattede et bekvemmelighedsudvalg af egyptiske fysioterapeuter diagnosticeret med kronisk uspecifik lænderygsmerter (CNSLBP). Deltagerne blev rekrutteret fra forskellige offentlige og private fysioterapiklinikker og hospitaler i Kairo.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige egyptiske fysioterapeuter, der har arbejdet i mindst to år.
  • Arbejdsalder fra 25 til 55 år.
  • De, der oplever lokaliseret smerte fra den nedre kant af det tolvte ribben til de nedre glutealfold i mere end tre måneder, blev inkluderet i NS-CLBP.
  • Fysioterapeuter, der taler engelsk flydende.
  • BMI 18:30 kg/m2.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med en historie med ortopædisk rygsygdom eller operation blev ekskluderet.
  • cauda equina-læsion, malignitet, infektion, historie med rygradskirurgi, graviditet, smerter relateret til menstruation og psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af handicap blandt egyptiske fysioterapeuter med kronisk uspecifik lændesmerte
Tidsramme: 1 måned
  • Frygtundgåelsestanker vil blive målt ved hjælp af FABQ. Den indeholder 16 punkter, som scores fra 0-6 (helt enig til helt uenig). Den består af to subskalaer, fysisk aktivitetssubskalaen (FABQ PA), som scores ud af 24 (score ≤15 indikerer lav og >15 indikerer høj frygtundgåelse), og arbejde (FABQ W), som scores ud af 42 point (score ≤34 indikerer lav og >34 indikerer høj frygtundgåelse)
  • Oswestryhandicapundersøgelsen undersøger graden af handicap i 10 hverdagsaktiviteter. -Smerteintensitet -Personlig pleje -Løft -Gå -Sidde -Stå -Søvn -Sex (hvis relevant) -Socialt -Rejse (Physiopedia, u.å.). -Hver komponent tildeles en værdi mellem 0 og 5, hvor 5 angiver det største handicap. Indekset beregnes ved at dividere totalscoren med scoringsområdet og multiplicere resultatet med 100 for at få indeksets procentværdi.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PDAF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger