Et prospektivt, enarms, eksplorativt studie af IBI363 hos ES-SCLC-patienter efter immunoterapifremgang
Et prospektivt, enarms, eksplorativt klinisk studie af IBI363 hos patienter med ekstensivt-stadie lillecellet lungekræft (ES-SCLC) efter progression under immunoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaorong Dong, Ph.D.
- Telefonnummer: +86 13986252286
- E-mail: xhzzdxr@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 75 år (inklusiv), mand eller kvinde.
- Histologisk bekræftet småcellet lungekraft (SCLC).
- Omfattende stadium SLC refraktær over for 2 til 3 tidligere linjer af systemisk anti-tumor terapi, som skal have inkluderet PD-1/PD-L1 immunterapi.
- Mindst en målebar mål-læsion ifølge RECIST 1.1 kriterier. Mål-læsionen skal være målebar (længste diameter ≥10 mm ved baseline, eller for lymfeknuder, kort-akse diameter ≥15 mm) og ikke tidligere have været bestrålet, eller have vist klar progression efter lokal terapi. Læsioner udelukkende i hjernen er ikke acceptable som mål-læsioner.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥ 3 måneder.
- Tilstrækkelig organfunktion,
- Fertile patienter (mand og kvinde) skal acceptere at bruge høj effektiv prævention (f.eks., hormonel, barriere metoder eller afholdenhed) med deres partner under forsøget og i mindst 6 måneder efter sidste dosis. En serum graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder skal være negativ inden for 7 dage før den første studiedosis.
- Deltagere skal give skriftligt informeret samtykke før igangsætning af nogen studie-specifikke procedurer.
Eksklusionskriterier:
- Histologisk diagnose af kombineret småcellet lungekraft (f.eks., blandet SCLC og NSCLC), transformeret ikke-småcellet lungekraft (f.eks., SCLC transformeret fra NSCLC), eller transformeret SCLC (f.eks., NSCLC transformeret til SCLC).
- Kendt historie med overfølsomhed (≥ Grad 3 ifølge CTCAE v5.0) over for ethvert antistof-baseret terapeutisk middel, eller kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller inaktive hjælpestoffer i undersøgelsesproduktet.
- Større kirurgisk procedure (undtagen nålebiopsi) eller betydelig trauma inden for 4 uger før første dosis af studietilbud, eller forventning om behov for valgfri kirurgi under studieperioden.
- Systemisk kortikosteroid terapi (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende) inden for 14 dage før første dosis af studietilbud, med følgende undtagelser: topisk, okulær, intra-artikulær, intranasal eller inhaleret kortikosteroider; kortvarig profylaktisk brug (f.eks., for kontrastmiddel allergi); eller behandling med andre immunsuppressive midler inden for 4 uger.
- Brug af immunmodulerende lægemidler (f.eks., thymosin, interleukin-2, interferon) inden for 14 dage før første dosis af studietilbud.
- Administration af en levende svækket vaccine inden for 4 uger før første dosis af studietilbud.
- Tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller solide organtransplantationer.
- Bivirkninger fra tidligere anti-tumor terapi er ikke genoprettet til ≤ Grad 1 ifølge CTCAE v5.0 eller de niveauer specificeret i inklusionskriterierne (med undtagelse af toksiciteter vurderet ikke at udgøre en sikkerhedsrisiko af undersøgeren, såsom hårtab, Grad 2 perifer neuropati, eller hypothyreose stabil på hormonudskiftningsterapi).
- Ubehandlede hjerne metastaser (deltagere med behandlede hjerne metastaser er berettigede hvis klinisk stabile i ≥4 uger før første dosis, uden steroid terapi i ≥2 uger, og uden signifikant peritumoral ødem på billeddannelse); leptomeningeal metastase eller hjernestamme metastase; rygmarvskompression (radiologisk identificeret, uanset symptomer).
- Aktiv infektion krævende intravenøs anti-infektiv terapi på tidspunktet for screening.
- Historie med immundefekt, inklusive en positiv test for humant immundefekt virus (HIV).
- Aktiv hepatitis B (HBsAg positiv og HBV-DNA ≥1000 IU/mL eller kopier/mL) eller aktiv hepatitis C (HCV antistof positiv og HCV RNA over den øvre normale grænse).
- Interstitiel lungesygdom (undtagen strålingsinduceret fibrose ikke krævende kortikosteroid terapi).
- Betydelig kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdoms historie
- Aktiv autoimmun sygdom, eller historie med autoimmun sygdom med potentiale for recidiv (undtagelser inkluderer velkontrolleret autoimmun thyreoiditis, type I diabetes, vitiligo, barndoms atopisk dermatitis opløst, psoriasis ikke krævende systemisk terapi i de sidste 2 år, etc.).
- Tidligere historie med ≥ Grad 3 immun-relateret bivirkning (irAE) eller ≥ Grad 2 immun-relateret myokarditis associeret med tidligere immunterapi.
- Historie med andre maligniteter, undtagen dem helbredt i ≥2 år, såsom ikke-melanom hudkraft, lokaliseret prostatakraft, eller carcinoma in situ (f.eks., cervikal carcinoma in situ).
- Pleura effusion eller ascites krævende terapeutisk intervention (deltagere med stabil effusion ikke krævende drainage eller stabil i ≥1 uge efter drainage kan være berettigede); pericardial effusion (asymptomatisk, minimal effusion ikke krævende intervention ifølge undersøgerens vurdering er tilladt). Hvis intra-kavitære anti-tumor midler blev brugt under drainage, skal en udvaskningsperiode på mindst 5 halveringstider eller 21 dage (afhængigt af hvad der er kortest) være fuldført før første dosis.
- Kendt historie med alkohol- eller stofafhængighed.
- Historie med psykiske lidelser eller forventet dårlig compliance.
- Graviditet eller amning.
- Enhver anden tilstand vurderet af undersøgeren til potentielt at kompromittere deltagerens sikkerhed eller compliance, eller gøre deltageren uegnet til studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IBI363 (PD-1/IL-2a-bias)
|
Administrationsvejen for IBI363 er intravenøs infusion.
Baseret på de kumulative sikkerhedsdata for IBI363-monoterapi, anvender administrationsprotokollen for IBI363 Priming-design.
Deltagerne vil modtage 1 dosis på 100 μg/kg (startdosis) af IBI363 på første dag af første cyklus (C1D1), aIBI363(PD-1/IL-2a-bias)nd herefter vil måldosis på 3 mg/kg Q3W IBI363 blive administreret startende 7 dage senere.
Administrationsperioden undtagen for den første cyklus er 21 dage (den første cyklus varer i 28 dage).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: hver 12. uge (±7 dage) i op til 2 år
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som andelen af patienter, blandt alle de indskrevne, der opnår en bedste samlet respons [komplet respons (CR) eller delvis respons (PR)] i henhold til RECIST v1.1 på alle tidspunkter efter indskrivning indtil opfølgningens afslutning for sygdomsprogression.
|
hver 12. uge (±7 dage) i op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder.
|
Progressionfri overlevelse (PFS) defineres som tiden fra datoen for indskrivning til dokumenteret progression (ifølge RECIST v1.1) eller død, hvis progression ikke er dokumenteret.
|
Op til cirka 24 måneder.
|
|
overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder.
|
Overall Survival (OS) defineres som tiden fra første dosis af studiebehandlingen indtil død af enhver årsag.
|
Op til cirka 24 måneder.
|
|
AE
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder.
|
Bivirkninger (AEs) ifølge CTCAE v5.0 (både årsagsuafhængige og behandlingsrelaterede) inklusive AEs, der fører til dosisforsinkelser og/eller afbrydelser, tilbagetrækning af protokolbehandling og død.
|
Op til cirka 24 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ES-SCLC-IIT-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .