T-celle-inflammeret genudtryksprofil-scoreret styret anti-PD-1-behandling (Tislelizumab monoterapi) til refraktære solide cancerpatienter uden eksponering for immunterapi
T-celle-inflammeret genekspressionsprofil-scoreret Anti-PD-1-terapi (Tislelizumab-monoterapi) for refraktære solide cancerpatienter uden tidligere immunoterapi
Dette er en fase 2, enarms, multicenters undersøgelse, der evaluerer anti-tumor effektiviteten af tumorinfiltrerende lymfocyt (TIL)-dirigeret tislelizumab-monoterapi (også kendt som BGB-A317) for refraktære solide tumorer hos cirka 72 patienter med centralt bekræftet T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0.857, som ikke tidligere har været udsat for immunterapi.
Alle patienter skal afgive en tumorprøve til T-celle-inflammeret GEP-vurdering. Arkiveret vævsslide indsamlet inden for 2 år fra den første dosis af undersøgelsesmedicinen skal afgives.
Denne undersøgelse vil omfatte en screeningsperiode, en behandlingsperiode og en opfølgende periode. Alle patienter vil gennemføre op til 28 dages screening. Under behandlingsperioden vil patienterne modtage tislelizumab 200 mg fast dosis en gang hver 3. uge via intravenøs (IV) administration indtil sygdomsprogression, uacceptable toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller undersøgelsens afslutning.
Efter behandlingsophør vil patienterne blive fulgt op for sygdomsprogression og overlevelsesstatus indtil død, tilbagetrækning af samtykke eller undersøgelsens lukning, alt efter hvad der indtræffer først.
Undersøgelsens afslutning vil være tidspunktet, hvor de endelige data for undersøgelsen blev indsamlet. Derudover har undersøgelsessponsoren ret til at afslutte denne undersøgelse til enhver tid.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sehoon Lee, MD, Phd
- Telefonnummer: 82-2-3410-6518
- E-mail: sehoon.lee119@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen ≥ 20 år på tidspunktet for informeret samtykke.
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk solid tumor, som ikke længere har gavn af standardbehandling mod kræft, eller for hvem der efter behandlende læges vurdering ikke er tilgængelig eller indikeret sådan behandling i henhold til lokale eller internationale retningslinjer.
- Centralt bekræftet T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,857 vurderet ved RNA-sekventering. Til baseline T-celle-inflammeret GEP skal et arkiveret vævsprøve indsamlet inden for 2 år fra første dosis af undersøgelsesmedicin stilles til rådighed. T-celle-inflammeret genudtryksprofilering vil blive vurderet på et centralt laboratorium. Patienter, der har mindst 1 målbar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Guideline Ver. 1.1, som er bekræftet ved billeddannende undersøgelse inden for 28 dage før første dosis af undersøgelsesmedicin.
- ECOG Performance Status Score 0 eller 1.
- Patienter med en forventet levetid på mindst 3 måneder.
Patienter med tilstrækkelig hæmatologisk og biologisk funktion som angivet af følgende screeningslaboratorieværdier:
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5×10⁹/L
- Blodplader ≥ 75×10⁹/L
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L (Bemærk: Kriterierne skal opfyldes uden transfusion inden for 14 dage efter prøveudtagning)
- Beregnet kreatininclearance ≤ 1,5×øvre normalgrænse (ULN), eller estimeret GFR ≥ 60 mL/min ved Cockcroft-Gault formel
- Serum totalbilirubin ≤ 1,5×ULN (totalbilirubin skal være < 3×ULN for patienter med Gilberts syndrom)
- Aspartataminotransferase (AST) og ALT ≤ 3×ULN ELLER ≤ 5×ULN for patienter med levermetastaser
Eksklusionskriterier:
- Patienter i alderen ≥ 20 år på tidspunktet for informeret samtykke.
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk solid tumor, som ikke længere har gavn af standardbehandling mod kræft, eller for hvem der efter behandlende læges vurdering ikke er tilgængelig eller indikeret sådan behandling i henhold til lokale eller internationale retningslinjer.
- Centralt bekræftet T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,857 vurderet ved RNA-sekventering. Til baseline T-celle-inflammeret GEP skal et arkiveret vævsprøve indsamlet inden for 2 år fra første dosis af undersøgelsesmedicin stilles til rådighed. T-celle-inflammeret genudtryksprofilering vil blive vurderet på et centralt laboratorium. Patienter, der har mindst 1 målbar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Guideline Ver. 1.1, som er bekræftet ved billeddannende undersøgelse inden for 28 dage før første dosis af undersøgelsesmedicin.
- ECOG Performance Status Score 0 eller 1.
- Patienter med en forventet levetid på mindst 3 måneder.
Patienter med tilstrækkelig hæmatologisk og biologisk funktion som angivet af følgende screeningslaboratorieværdier:
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5×10⁹/L
- Blodplader ≥ 75×10⁹/L
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L (Bemærk: Kriterierne skal opfyldes uden transfusion inden for 14 dage efter prøveudtagning)
- Beregnet kreatininclearance ≤ 1,5×øvre normalgrænse (ULN), eller estimeret GFR ≥ 60 mL/min ved Cockcroft-Gault formel
- Serum totalbilirubin ≤ 1,5×ULN (totalbilirubin skal være < 3×ULN for patienter med Gilberts syndrom)
- Aspartataminotransferase (AST) og ALT ≤ 3×ULN ELLER ≤ 5×ULN for patienter med levermetastaser
Vigtige eksklusionskriterier Patienter, der opfylder et hvilket som helst af følgende kriterier på vurderingstidspunktet, vil blive ekskluderet.
- Patienter med solide tumorer fra flere primære oprindelser (med undtagelse af fuldt resekeret basalcellecarcinom, stadium I pladecellecarcinom, carcinoma in situ, intramukøst carcinoma eller overfladisk blærecancer, eller enhver anden kræftform, der ikke har recidiveret i mindst 3 år).
- Patienter med resterende bivirkninger fra tidligere behandling eller effekter af kirurgi, der efter forsøgslederens eller medforsøgslederens vurdering vil påvirke sikkerhedsvurderingen af undersøgelsesproduktet.
- Patienter, forventes at kræve enhver anden form for systemisk eller lokaliseret antineoplastisk behandling under forsøget (herunder strålebehandling og/eller kirurgisk resektion).
- Patienter, der tidligere har modtaget behandling med PD-1/PD-L1-hæmmer eller CTLA-4-hæmmer, f.eks. pembrolizumab, nivolumab, cemiplimab, atezolizumab, avelumab, durvalumab, tislelizumab, dostarlimab, spartalizumab, tremelimumab eller ipilimumab.
- Aktiv leptomeningeal sygdom eller ukontrolleret hjerne metastase. Patienter med tvetydige fund eller med bekræftede hjerne metastaser er berettigede til deltagelse, forudsat at de er asymptomatiske og radiologisk stabile uden behov for kortikosteroidbehandling i ≥ 4 uger før første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Patienter har en historie eller nuværende evidens for enhver tilstand, behandling eller laboratorieabnormalitet, der kan forvirre studieresultaterne med hensyn til effektivitet og sikkerhed, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed, eller som efter behandlende forsøgsleders vurdering ikke er i forsøgspersonens bedste interesse at deltage.
- Kvinder, der er gravide eller ammer, eller muligvis gravide.
- Patienter, der har modtaget ethvert andet ikke-godkendt lægemiddel (f.eks. forsøgsmæssig brug af lægemidler, ikke-godkendte kombinationsformuleringer eller ikke-godkendte doseringsformer) inden for 28 dage før første dosis af undersøgelsesmedicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tislelizumab(BGB-A317)
|
T-celle-inflammeret GEP-score
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR hos patienter med refraktære solide tumorer med T-celle-inflammatorisk GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
ORR defineres som andelen af patienter, der havde komplet respons (CR) eller delvist respons (PR) vurderet af undersøgeren ved brug af RECIST v1.1
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR hos patienter med refraktære solide tumorer med T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,955 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
|
ORR hos patienter med refraktære solide tumorer med T-celle-inflammatorisk GEP-score ≥ 1.058 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
|
OS hos patienter med refraktære solide tumorer med en T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
- OS defineres som tiden fra første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil død af enhver årsag.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
PFS hos patienter med refraktære solide tumorer med en T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0.857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 30 dage (+/-7)
|
PFS defineres som tiden fra første dosis
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 30 dage (+/-7)
|
|
CBR hos patienter med refraktære solide tumorer med T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0.857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
CBR defineres som andelen af patienter med den bedste overordnede respons på CR og PR, eller mindst seks måneders stabil sygdom, ifølge RECIST v1.1.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
DOR hos patienter med refraktær solid tumor med T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
DOR defineres som tiden fra den første fastlæggelse af en objektiv respons i henhold til RECIST v1.1, indtil objektiv tumorprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
iORR hos patienter med refraktære solide tumorer med en T-celle-inflammatorisk GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 30 dage (+/-7)
|
iORR er defineret som andelen af patienter, der havde CR eller PR vurderet af undersøgeren ved hjælp af iRECIST
|
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 30 dage (+/-7)
|
|
iPFS hos patienter med refraktær solid tumor med T-celle-inflammatorisk GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
iPFS defineres som tiden fra første dosis af undersøgelsesmedicin til objektiv tumorprogression i henhold til iRECIST eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
iCBR hos patienter med refraktære solide tumorer med en T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra indmelding til afslutning af behandling efter 30 dage (+/-7 dage)
|
iCBR defineres som andelen af patienter med bedste overordnede respons på CR og PR, eller mindst seks måneders stabil sygdom, pr. iRECIST.
|
Fra indmelding til afslutning af behandling efter 30 dage (+/-7 dage)
|
|
iDOR hos patienter med refraktære solide tumorer med T-celle-inflammeret GEP-score ≥ 0,857 behandlet med Tislelizumab.
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
iDOR defineres som tiden fra den første fastlæggelse af en objektiv respons ifølge iRECIST, indtil objektiv tumorprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
|
Sikkerheden af Tislelizumab i patienter med refraktær solid tumor ifølge NCI CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 30 dage (+/-7)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PAN-IO-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .