BEBT-908 plus kemoterapi-behandling til CR MRD-positive MEF2D-omarrangerede og præ-B akut lymfatisk leukæmi-patienter
En prospektiv undersøgelse af BEBT-908 i kombination med kemoterapi til patienter med MEF2D-omarrangeret og præ-B akut lymfatisk leukæmi i komplet remission med minimal residual sygdomspositivitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med MEF2D-omarrangeret og pre-B akut lymfatisk leukæmi, som opnår CR efter kemoterapi og har MRD+, vil få BEBT-908 (12,3 mg/m²) kombineret med Mini-Hyper-CVD og Mini-MTX/Ara-C kemoterapi i to cyklusser.
Efter to cyklusser, hvis MRD-negativitet opnås, og patienten er egnet til transplantation, vil hæmatopoietisk stamcelletransplantation udføres; hvis MRD-negativitet opnås, men patienten ikke er egnet til transplantation, vil yderligere seks kure af BEBT-908-baseret kombinationskemoterapi gives. Patienter, der ikke opnår MRD-negativitet, vil blive trukket ud af studiet.
I alt vil 23 patienter blive inkluderet
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ming Zhang, PhD
- Telefonnummer: +86 15000087380
- E-mail: memoryzm91@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200025
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Jin Wang, PhD
- Telefonnummer: +86 13524945202
- E-mail: jinwang@shsmu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren frivilligt accepterer at deltage i dette forsøg og underskriver informeret samtykkeformularen, og er i stand til at forstå og overholde alle studiekrav;
- Alder mellem ≥18 og ≤75 år ved screening, uden kønsbegrænsninger;
- Opfylder diagnostiske kriterier for BCP-ALL (ifølge WHO-klassifikationen fra 2022) og opfylder en af følgende betingelser:
1) Positiv for MEF2D-omarrangering 2) Philadelphia-kromosom negativ og i overensstemmelse med en Pre-B immunfenotype (ifølge EGIL 1995 immunfenotypingskriterier, cytoplasmatisk IgM+); 4. Diagnosticeret med BCP-ALL i fuld remission, men med positiv minimal residual sygdom (MRD), defineret som: opnåelse af hematologisk fuld remission (CR) efter behandling (knoglemarvblasttal <5% ved morfologi), men med positiv MRD (MRD ≥10⁻⁴, som detekteret ved flowcytometri og/eller PCR); 5. ECOG præstationsstatus score på 0-2 ved screening; 6. Forventet overlevelse er mere end 3 måneder. 7. Tilfredsstillende organfunktion, der opfylder følgende kriterier:
- Serumkreatinin ≤1,5 gange den øvre normale grænse (ULN);
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) >50%; 3) Total bilirubin ≤2 gange ULN; Alanin-aminotransferase (ALT) ≤3 gange ULN; Aspartat-aminotransferase (AST) ≤3 gange ULN
Eksklusionskriterier:
- Kendt allergi mod undersøgelsesmedicinen eller dens hjælpestoffer.
- Tilstedeværelse af svær og/eller ukontrolleret infektion.
- Svær hjertesygdom, herunder: hjertesvigt klassificeret som New York Heart Association (NYHA) funktionsklasse III eller IV; historie med akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening; ukontrollerede arytmier eller elektrofysiologiske abnormiteter såsom syg sinus-syndrom, tredjegrads atrioventrikulært blok, QTc > 480 ms, ventrikulær takykardi, persisterende atrieflimren med hurtig ventrikulær respons, etc.; eller svære strukturelle hjertelidelser ved ekkokardiografi eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %.
- Primær central nervesystemsygdom, herunder cerebrovaskulær ulykke, intrakraniel infektion, etc., inden for seks måneder før screening.
- Svær primær lunge sygdom, herunder betydelig nedsættelse af lungeventilation/diffusionsfunktion, respirationssvigt, etc.
- Svær leversvigt: total bilirubin (TB), gamma glutamyltransferase (γGT), ALT eller AST > 3 gange ULN ved baseline eller efter leverskydende terapi; eller tilstande såsom svær hepatitis, cirrose, etc.
- Svær nyresvigt: serumkreatinin > 1,5 × ULN; eller ukorrigeret akut nyreskade.
- Akut eller kronisk pankreatitis, med serumamylase > 3 × ULN.
- Graviditet eller amning.
- Historie med andre tidligere maligne sygdomme, der kan påvirke protokoloverholdelse eller fortolkning af studieresultater.
- Diagnosticeret større psykisk lidelse eller disposition til psykisk sygdom, der vil nedsætte evnen til at deltage i det kliniske studie betydeligt.
- Enhver anden tilstand, som undersøgeren vurderer som uegnet til studieinddragelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe
|
BEBT-908 til injektion, dosering: 12,3 mg/m², hyppighed og varighed af administration: på 1., 3., 5., 8., 10. og 12. dag i hver cyklus, med 28 dage som en cyklus.
Cyclophosphamidinjektion, dosering af administration: 150 mg/m2 hver 12. time på dag 1 til 3 i ulige cykler, og 28 dage som en cyklus.
Vincristine-injektion, dosering af administration: 1,4 mg/m² på dag 4 og 11 i ulige cykler, og 28 dage som en cyklus.
Dexamethasoninjektion, dosering: 20 mg pr. dag på dag 1 til 4 og 11 til 14 i ulige cyklusser, og 28 dage som en cyklus.
Methotrexat-injektion, dosering af administration: 1g/m2 på dag 1 i lige cyklusser, og 28 dage som en cyklus.
Cytarabin-injektion, administrationsdosis: 0,5 g/m2 gives hver 12. time på dag 2 og 3 i lige cyklusser, og 28 dage som en cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD-negativitetsrate
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 2 af BEBT-908 kombineret kemoterapi-behandling (hver cyklus er 28 dage)
|
Andelen af patienter, der opnår MRD-negativ
|
Ved afslutningen af cyklus 2 af BEBT-908 kombineret kemoterapi-behandling (hver cyklus er 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Interval fra datoen for tilbagemeldingen til tidspunktet for død af enhver årsag
|
op til 24 måneder
|
|
Relapsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Interval fra datoen for BEBT-908-behandling til tidspunktet for diagnose af hæmatologisk recidiv eller død af enhver årsag
|
op til 24 måneder
|
|
Progressionfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Interval fra datoen for BEBT-908-behandling til tidspunktet for diagnosticering af sygdomsprogression eller død af enhver årsag
|
op til 24 måneder
|
|
Forekomst af bivirkninger
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Andelen af patienter, der oplever bivirkninger efter BEBT-908-behandling
|
op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Neoplastiske processer
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Neoplasma, Residual
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Precursor B-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Kulbrinter
- Alkaloider
- Polycykliske forbindelser
- Indoler
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Gravidier
- Graviditet
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Steroider, fluoreret
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Nukleosider
- Pterins
- Pteridiner
- Gravideretrioler
- Vinca alkaloider
- Secologanin tryptamin alkaloider
- Indole alkaloider
- Indolizidiner
- Indolizines
- Arabinonucleosider
- Aminopterin
- Dexamethason
- Methotrexat
- Cyclofosfamid
- Cytarabin
- Vincristine
- BEBT-908
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RJ-ALL 2025-B04
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .