Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning i ekstremt varme vejrforhold (EXHOTCON)

26. december 2025 opdateret af: Diego Fernández Lázaro, University of Valladolid

Fysiologiske responser hos semiprofessionelle atleter: en sammenligning af effekterne af varmt vejr

Baggrund: Kernekropstemperaturen stiger i varme klimaer på grund af arbejdsbelastningen under træning, hvilket forstyrrer varmetilførsel og -tab i balance.
Det menneskelige termoregulatoriske system regulerer kernekropstemperaturen gennem faktorer som metabolisk varmeproduktion, lufttemperatur, luftfugtighed og tøj.
Undersøgelsen undersøger fysiologiske termoregulatoriske responser hos semiprofessionelle atleter under gang og løb i forskellige klimatiske forhold.

Metoder: En faktoriell eksperimentel interventionsdesign blev anvendt til at evaluere forskellige fysiske aktiviteter (lav (L)=5 km/t og høj (H)=8 km/t) og klimatiske forhold inden for Thermal Environment Laboratory på Lunds Universitet, Sverige.
Temperaturen i klimakammeret blev indstillet til 40°C og 31°C, med en relativ luftfugtighed på 20% og 70% (henholdsvis varmt tørt (HD) og varmt fugtigt (HW) for at tage højde for en 28°C WBGT.
Undersøgelsen anvendte uafhængige T-tests, ANOVA og simple lineære regressionsmodeller til at analysere de fysiologiske responser hos semiprofessionelle atleter under forskellige testforhold, med sammenligning af kønsforskelle.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Soria
      • Soria, Soria, Spanien, 42004
        • Faculty of Health Sciences, University of Valladolid Soria Campus, Soria, Soria 42004

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagelse på regionalt konkurrenceniveau, modtagelse af økonomisk vederlag for deres sportsengagement, deltagelse i sportsaktivitet i de foregående seks år og færdighedsniveau var centrale variable at overveje ved definitionen af semiprofessionel. Disse atleter demonstrerer typisk et højere niveau af færdigheder og præstation end rekreative eller amatørdeltagere.

Eksklusionskriterier:

  • en vægtændring på 2 kg i den foregående måned, overholdelse af specielle diæter, brug af kosttilskud, rygning, akut eller kronisk smitsom eller ikke-smittsom sygdom eller varmeallergiske problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: varm våd høj (HWH)
Lufttemperatur (°C) 30,6±1,2 Relativ luftfugtighed (%) 68,6±1,3 Damptryk (kPa) 1011±1,1 Bruel og Kjear (WBGT °C) 27,3±0,8 Varmebelastning (WBGT °C) 27,8±0,8 Luftstrømningshastighed (m/s) 0,45±0,19
Andet: varm våd høj (HWH)
Lufttemperatur (°C) 30,6±1,2 Relativ luftfugtighed (%) 68,6±1,3 Damptryk (kPa) 1011±1,1 Bruel og Kjær (WBGT °C) 27,3±0,8 Varmebelastning (WBGT °C) 27,8±0,8 Luftstrøm (m/s) 0,45±0,19
Eksperimentel: varm tør høj (HDH)
Relativ luftfugtighed (%) 39,7±0,3 Damptryk (kPa) 29,0±1,2 Bruel og Kjear (WBGT ºC) 1007,9± 6,4 Varmebelastning (WBGT ºC) 28,9±0,6 Luftstrømningshastighed (m/s) 28,4±0,3
Andet: varm tør høj (HDH)
Relativ luftfugtighed (%) 39,7±0,3 Damptryk (kPa) 29,0±1,2 Bruel og Kjear (WBGT ºC) 1007,9± 6,4 Varmestress (WBGT ºC) 28,9±0,6 Luftfart (m/s) 28,4±0,3
Eksperimentel: varm tør lav (HWL)
Relativ Luftfugtighed (%) 31,1±0,1 Dampryk (kPa) 67,1±1,0 Bruel og Kjær (WBGT °C) 1005,7±8,0 Varmebelastning (WBGT °C) 27,4±0,6 Luftstrømningshastighed (m/s) 27,9±0,3
Andet: Eksperimentel: varm tør lav (HWL)
Relativ Luftfugtighed (%) 31,1±0,1 Dampryk (kPa) 67,1±1,0 Bruel og Kjær (WBGT °C) 1005,7±8,0 Varmebelastning (WBGT °C) 27,4±0,6 Luftens Hastighed (m/s) 27,9±0,3
Eksperimentel: varm fugtig lav (HWL)
Relativ luftfugtighed (%) 39.8±0.1 Damp tryk (kPa) 26.4±0.4 Bruel og Kjær (WBGT ºC) 1004.7±10.7 Varmebelastning (WBGT ºC) 28.3±0.3 Luft hastighed (m/s) 27.7±0.1
Andet: Eksperimentel: varm våd lav (HWL)
Relativ luftfugtighed (%) 39,8±0,1 Dampryk (kPa) 26,4±0,4 Bruel og Kjær (WBGT °C) 1004,7±10,7 Varmebelastning (WBGT °C) 28,3±0,3 Luftfart (m/s) 27,7±0,1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksponeringstid
Tidsramme: Kun én dag, dagen for testen, under disse vejrforhold
varigheden en atlet er udsat for en specifik intensitet eller miljøtilstand
Kun én dag, dagen for testen, under disse vejrforhold
Hjertets slagfrekvens
Tidsramme: Kun én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
måler hvor hårdt dit hjerte arbejder for at vurdere fitness
Kun én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
Oxygenoptagelse
Tidsramme: Kun én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
hvor meget ilt din krop bruger under aktivitet
Kun én dag, dagen for testen, under de vejrforhold

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kernekropstemperatur
Tidsramme: Bare én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
kroppens interne temperaturregulering
Bare én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
Hudtemperatur
Tidsramme: Kun en dag, dagen for testen, under de vejrforhold
Temperaturen på din krops overflade
Kun en dag, dagen for testen, under de vejrforhold
Kropstemperatur
Tidsramme: Kun én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
den indre varmetilstand af den menneskelige krop
Kun én dag, dagen for testen, under de vejrforhold
Svedrate
Tidsramme: Kun én dag, dagen for testen, i de vejrforhold
mængden af væske, din krop mister gennem sved pr. time under træning
Kun én dag, dagen for testen, i de vejrforhold
Oplevet Anstrengelsesniveau
Tidsramme: Kun én dag, dagen for testen, under de vejrbetingelser
er en subjektiv skala, der måler, hvor hårdt din krop føler, at den arbejder under træning
Kun én dag, dagen for testen, under de vejrbetingelser
Termisk Følelsesniveau
Tidsramme: Kun en enkelt dag, dagen for testen, under de vejrforhold
Thermal Sensation Level er et standardiseret, subjektivt vurderingssystem, der bruges til at kvantificere en persons opfattelse af varme eller kølighed i deres omgivelser
Kun en enkelt dag, dagen for testen, under de vejrforhold

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Valladolid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. december 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025.14.11

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger