Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ejercicio en Condiciones Climáticas Extremadamente Calurosas (EXHOTCON)

26 de diciembre de 2025 actualizado por: Diego Fernández Lázaro, University of Valladolid

Respuestas Fisiológicas en Atletas Semiprofesionales: una Comparación de los Efectos de las Condiciones de Clima Cálido

Antecedentes: La temperatura corporal central aumenta en climas cálidos debido a la carga de trabajo del ejercicio, alterando el equilibrio de ganancia y pérdida de calor. El sistema termorregulador humano regula la temperatura corporal central a través de factores como la producción de calor metabólico, la temperatura del aire, la humedad y la ropa. El estudio investiga las respuestas fisiológicas termorreguladoras en atletas semiprofesionales durante la caminata y el trote en diferentes condiciones climáticas.

Métodos: Se utilizó un diseño experimental interventorial factorial para evaluar diferentes actividades físicas (baja (B)=5 km/h y alta (A)=8 km/h) y condiciones climáticas dentro del Laboratorio de Ambiente Térmico de la Universidad de Lund, Suecia. La temperatura dentro de la cámara climática se estableció en 40°C y 31°C, con una humedad relativa del 20% y 70%, (calor seco (CS) y calor húmedo (CH), respectivamente, para contabilizar un WBGT de 28°C. El estudio utilizó pruebas T independientes, ANOVA y modelos de regresión lineal simple para analizar las respuestas fisiológicas de atletas semiprofesionales bajo diferentes condiciones de prueba, comparando las diferencias de género.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
6

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Soria
      • Soria, Soria, España, 42004
        • Faculty of Health Sciences, University of Valladolid Soria Campus, Soria, Soria 42004

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La participación a nivel de competición regional, recibir remuneración monetaria por su compromiso deportivo, participar en actividad deportiva en los últimos seis años y el nivel de habilidad fueron variables clave a considerar al definir semiprofesional. Estos atletas suelen demostrar un nivel de habilidad y rendimiento superior al de participantes recreativos o aficionados.

Criterios de exclusión:

  • un cambio de peso de 2 kg en el mes anterior, adherencia a dietas especiales, uso de suplementos nutricionales, tabaquismo, enfermedad aguda o crónica transmisible o no transmisible, o problemas alérgicos al calor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: caliente húmedo alto (HWH)
Temperatura del Aire (°C) 30.6±1.2 Humedad Relativa (%) 68.6±1.3 Presión de Vapor (kPa) 1011±1.1 Bruel y Kjear (WBGT °C) 27.3±0.8 Estrés Térmico (WBGT °C) 27.8±0.8 Velocidad del Aire (m/s) 0.45±0.19
Otro: caliente, húmedo y alto (HWH)
Temperatura del aire (ºC) 30.6±1.2 Humedad relativa (%) 68.6±1.3 Presión de vapor (kPa) 1011±1.1 Bruel y Kjear (WBGT ºC) 27.3±0.8 Estrés térmico (WBGT ºC) 27.8±0.8 Velocidad del aire (m/s) 0.45±0.19
Experimental: calor seco alto (HDH)
Humedad Relativa (%) 39,7±0,3 Presión de Vapor (kPa) 29,0±1,2 Bruel and Kjear (WBGT ºC) 1007,9± 6,4 Estrés Térmico (WBGT ºC) 28,9±0,6 Velocidad del Aire (m/s) 28,4±0,3
Otro: alto seco caliente (HDH)
Humedad Relativa (%) 39.7±0.3 Presión de Vapor (kPa) 29.0±1.2 Bruel y Kjear (WBGT ºC) 1007.9± 6.4 Estrés Térmico (WBGT ºC) 28.9±0.6 Velocidad del Aire (m/s) 28.4±0.3
Experimental: calor seco bajo (HWL)
Humedad Relativa (%) 31.1±0.1 Presión de Vapor (kPa) 67.1±1.0 Bruel and Kjear (WBGT ºC) 1005.7±8.0 Estrés Térmico (WBGT ºC) 27.4±0.6 Velocidad del Aire (m/s) 27.9±0.3
Otro: Experimental: caliente seco bajo (HWL)
Humedad Relativa (%) 31.1±0.1 Presión de Vapor (kPa) 67.1±1.0 Bruel y Kjear (WBGT °C) 1005.7±8.0 Estrés Térmico (WBGT °C) 27.4±0.6 Velocidad del Aire (m/s) 27.9±0.3
Experimental: húmedo cálido bajo (HWL)
Humedad Relativa (%) 39.8±0.1 Presión de Vapor (kPa) 26.4±0.4 Bruel and Kjear (WBGT °C) 1004.7±10.7 Estrés Térmico (WBGT °C) 28.3±0.3 Velocidad del Aire (m/s) 27.7±0.1
Otro: Experimental: caliente húmedo bajo (HWL)
Humedad Relativa (%) 39.8±0.1 Presión de Vapor (kPa) 26.4±0.4 Bruel and Kjear (WBGT °C) 1004.7±10.7 Estrés Térmico (WBGT °C) 28.3±0.3 Velocidad del Aire (m/s) 27.7±0.1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de Exposición
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
duración en la que un atleta está expuesto a una intensidad o condición ambiental específica
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Frecuencia Cardíaca
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
mide el esfuerzo que realiza tu corazón para evaluar la condición física
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Consumo de Oxígeno
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
la cantidad de oxígeno que su cuerpo utiliza durante la actividad
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temperatura Corporal Central
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
la regulación interna de la temperatura corporal
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
La temperatura de la superficie de su cuerpo
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Temperatura Corporal
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
el nivel de calor interno del cuerpo humano
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Tasa de Sudoración
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
la cantidad de líquido que su cuerpo pierde a través del sudor por hora durante el ejercicio
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Nivel de Esfuerzo Percibido
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
es una escala subjetiva que mide lo duro que siente tu cuerpo que está trabajando durante el ejercicio
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
Nivel de Sensación Térmica
Periodo de tiempo: Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas
El Nivel de Sensación Térmica es un sistema de evaluación subjetivo estandarizado utilizado para cuantificar la percepción de calor o frío de una persona en su entorno
Solo un día, el día de la prueba, en esas condiciones meteorológicas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Valladolid

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
7 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
10 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2025.14.11

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones