Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekterne af Smart App-assisteret Super-slow Jogging og Stationær Cykling på Respiratorisk Funktion og Aerob Fitness hos Universitetsstuderende

29. december 2025 opdateret af: Fooyin University

Sammenligning af effekterne af Smart App-assisteret Super-Slow Jogging og Stationær Cykling på Respiratorisk Funktion og Aerob Fitness hos Universitetsstuderende

Efterhånden som sundhedsbevidstheden fortsat stiger, prioriterer flere mennesker motion for at forbedre deres fysiske tilstand og øge den generelle fitness. For dem, der mangler motionsvaner, bliver valget af en enkel, tilgængelig og effektiv træningsform afgørende. På baggrund af langvarigt sidende arbejde og inaktivitet er "super langsom jogging" ved at få opmærksomhed. Denne aerobe øvelse involverer et langsomt gangtempo og lav intensitet, men forbrænder flere kalorier end almindelig gang, hvilket gør den til en ideel begynderaktivitet for nybegyndere eller dem med lavere fitnessniveau. Dette studie har til formål at undersøge, om inddragelse af super langsom joggingtræning effektivt kan forbedre kardiorespiratorisk fitness og respiratorisk funktion, og sammenligne resultaterne med andre motionstyper. Formålet med dette eksperiment er akademisk forskning, primært med fokus på at undersøge effekten af motionsintervention på fysiologiske funktioner. Det er ikke beregnet til helbredsscreening eller medicinsk diagnose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Tzu-Pin Weng
  • Telefonnummer: +886-7-7811151-7044
  • E-mail: ft072@fy.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • Rekruttering
        • No. 151, Jinxue Rd.
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke har deltaget i regelmæssig motionstræning i de sidste seks måneder
  • evne til sikkert at udføre højintensiv cykeltræning

Eksklusionskriterier:

  • muskuloskeletale begrænsninger, der forhindrer cykeltræning
  • nylig infektion
  • kendt kardiopulmonal sygdom eller medicinsk historie, der påvirker kardiovaskulær eller respiratorisk funktion
  • rygning
  • brug af medicin, der kan påvirke kardiopulmonale reaktioner på motion
  • andre kontraindikationer for motionstest ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) retningslinjer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Super langsom jogging
En smart app vil give trinassistance ved at justere trinfrekvensen ugentligt: Uge 1: 150 trin i minuttet Uge 2: 180 trin i minuttet Uge 3: 190 trin i minuttet Uge 4: 200 trin i minuttet
Adfærdsmæssigt: Super langsom jogging

Dette studie er en randomiseret kontrolleret forsøg, der anvender simpel randomisering, hvor deltagerne trækker lod for at tildele grupper. Eksperimentet består af tre grupper: super-slow jogging-gruppen, motionscykel-gruppen og kontrolgruppen. Begge motionsinterventionsgrupper gennemgik 50-minutters træningssessioner bestående af 10-minutters opvarmning, 30-minutters hovedøvelse og 10-minutters afslapning.

Super-Slow Jogging-gruppe: Brugte en smart app til tempoassistance, justerede skridtfrekvens ugentligt:

Uge 1: 150 skridt/minut Uge 2: 180 skridt/minut Uge 3: 190 skridt/minut Uge 4: 200 skridt/minut Motionscykel-gruppe: Deltagerne vil deltage i kontinuerlig cyklingstræning med moderat intensitet (60% VO₂max).

Kontrolgruppe: Ingen motionstræningsintervention.
Eksperimentel: moderat motionstræning
Kontinuerlig cyklingtræning ved moderat intensitet på 60% VO₂max
Adfærdsmæssigt: moderat motionstræning

Dette studie er en randomiseret kontrolleret forsøg, der anvender simpel randomisering, hvor deltagerne trækker lod for at tildele grupper. Eksperimentet omfatter tre grupper: super-slow jogging-gruppen, hjemmebanecykelgruppen og kontrolgruppen. Begge motionsinterventionsgrupper gennemgik 50-minutters træningssessioner, der bestod af en 10-minutters opvarmning, 30-minutters hovedøvelse og 10-minutters afslapning.

Super-Slow Jogging Gruppe: Anvendte en smart app til pace-assistance, der justerede skridtfrekvensen ugentligt:

Uge 1: 150 skridt/minut Uge 2: 180 skridt/minut Uge 3: 190 skridt/minut Uge 4: 200 skridt/minut Stationær Cykling Gruppe: Deltagerne vil deltage i kontinuerlig cyklingstræning ved moderat intensitet (60% VO₂max).

Kontrolgruppe: Ingen motionstræningsintervention.
Placebo komparator: Kontrol
ikke udføre nogen motionstræning
Adfærdsmæssigt: Kontrol

Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret forsøg, der anvender simpel randomisering, hvor deltagerne trækker lod for at blive tildelt grupper. Eksperimentet består af tre grupper: super-slow jogging-gruppen, motionscykel-gruppen og kontrolgruppen. Begge motionsinterventionsgrupper gennemgik 50-minutters træningssessioner bestående af en 10-minutters opvarmning, 30-minutters hovedøvelse og 10-minutters afsvøbning.

Super-Slow Jogging-gruppe: Brugte en smart app til tempoassistance, justeret trinfrekvens ugentligt:

Uge 1: 150 skridt/minut Uge 2: 180 skridt/minut Uge 3: 190 skridt/minut Uge 4: 200 skridt/minut Stationær cykelgruppe: Deltagere vil deltage i kontinuerlig cykeltræning ved moderat intensitet (60% VO₂max).

Kontrolgruppe: Ingen motionstræningsintervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
VO2max (ml/kg/mL)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
Deltagernes baseline antropometri
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Alder (år)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Kardiopulmonal Fitness
Tidsramme: Før intervention og ved interventionens afslutning efter 12 uger
VEmax (L/min)
Før intervention og ved interventionens afslutning efter 12 uger
Kardiopulmonal Kondition
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
AT% (%VO₂maks)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
Kardiopulmonal Kondition
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
Hvile O₂ puls (mL·slag-¹)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
Kardiopulmonal Kondition
Tidsramme: Før intervention og ved slutningen af interventionen efter 12 uger
Maks O₂-puls (mL·slag-¹)
Før intervention og ved slutningen af interventionen efter 12 uger
Kardiopulmonal Kondition
Tidsramme: Før intervention og ved slutningen af interventionen efter 12 uger
MIP (cmH2O)
Før intervention og ved slutningen af interventionen efter 12 uger
Kardiopulmonal kondition
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
MEP (cmH₂O)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Baseline antropometri for deltagerne
Tidsramme: Før intervention og ved interventionsslutningen efter 12 uger
Højde (cm)
Før intervention og ved interventionsslutningen efter 12 uger
Baseline antropometri for deltagerne
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Vægt (kg)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Baseline antropometri af deltagerne
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
BMI (kg/m²)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
FEV1 (L)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
FVC (L)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
FEV₁/FVC (%)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved interventionens afslutning efter 12 uger
PEF (L·min⁻¹)
Før intervention og ved interventionens afslutning efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
MVV (L·min⁻¹)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Åndedrætsreserve (%)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger
Dynamisk indeks (DI%)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fooyin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 114-0561
  • 114-2813-C-242-003-B (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger