Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sporing af AI/LLM-læsefærdighed og viden hos urologiske ambulatoriepatienter (TALK-U) (TALK-U)

8. januar 2026 opdateret af: Tuncel Uzel, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

TALK-U-studiet: Sporing af AI/LLM-viden og -brug hos urologiske ambulatoriepatienter og dets sammenhæng med angst, tilfredshed og sundhedsbevidsthed – et tværsnitsstudie

Dette studie er en engangsundersøgelse baseret på spørgeskemaer for voksne, der deltager på en urologisk ambulatorieklinik. Vi vil undersøge, om patienter, der bruger AI-chatværktøjer baseret på store sprogmodeller (LLM'er), såsom ChatGPT, før de søger behandling, adskiller sig fra ikke-brugere i (1) angst, (2) tilfredshed med klinikbesøget og (3) bevidsthed/forståelse af deres helbredstilstand.

Deltagere, der giver skriftligt informeret samtykke, vil udfylde en kort undersøgelse under deres klinikbesøg (ca. 5-7 minutter). Undersøgelsen inkluderer en standardiseret angstskala (GAD-7), visuelle analoge skalaer (0-10) for angst før og efter besøget, tilfredshed og sygdomsbevidsthed, samt spørgsmål om AI/LLM-viden og -brug. Behandlende klinikere vil ikke have adgang til deltagernes undersøgelsessvar, og deltagelse vil ikke påvirke den kliniske behandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

TALK-U-studiet er et tværsnits, observationsundersøgelse udført på urologisk ambulatorium på Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkologi Uddannelses- og Forskningshospital. Den primære eksponering er selvrapporteret AI/LLM-viden og brug til sundhedsoplysninger (f.eks. om deltagerne har brugt ChatGPT eller lignende værktøjer, hyppighed, bevidsthed om AI og formålet med brugen). Det primære resultat er angst målt ved GAD-7 på tidspunktet for klinikbesøget. Sekundære resultater omfatter (i) angst vurderet på en 0-10 visuel analog skala før og efter besøget, (ii) tilfredshed med ambulatoriebesøg (0-10 VAS), og (iii) opfattet sygdomsbevidsthed/forståelse (0-10 VAS).

Berettigede voksne første gangs urologiske ambulatoriepatienter, der selvstændigt kan gennemføre undersøgelsen og give informeret samtykke, vil blive inviteret i en 2-måneders rekrutteringsperiode. Analyser vil sammenligne resultater mellem AI/LLM-brugere og ikke-brugere og undersøge sammenhænge med aldersgruppe (<40, 40-60, >60), uddannelsesniveau og urologisk underkategori. Data vil blive analyseret ved hjælp af passende parametriske/ikke-parametriske test afhængigt af fordelingen, med p < 0,05 betragtet som statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Yenimahalle/Ankara
      • Ankara, Yenimahalle/Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06200
        • Dr.Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Research and Training Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter (≥18 år), der ankommer til første besøg på Urologisk Ambulatorium på Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkologi Uddannelse og Forskningshospital, vil blive inviteret til at deltage i en 2-måneders rekrutteringsperiode. Deltagere, der giver skriftligt informeret samtykke og selvstændigt kan udfylde et kort spørgeskema, vil blive inkluderet. Studiet vil inkludere begge køn og et bredt spektrum af urologiske præsenterende klager.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Første gang besøg på Urologisk ambulatorium
  • I stand til at læse og skrive og udfylde spørgeskemaet selvstændigt
  • I stand til at give skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Utilstrækkelig læsefærdighed til at forstå og udfylde spørgeskemaet
  • Alvorlig høre- eller synshandicap, eller en neurologisk/psykiatrisk tilstand, der forhindrer forståelse og udfyldelse af undersøgelsen
  • Vægring eller manglende evne til at give informeret samtykke
  • I øjeblikket under opfølgning for en kendt urologisk tilstand (dvs. ikke et første gang besøg på urologisk ambulatorium)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
AI/LLM-brugere
Deltagere, der rapporterer tidligere brug af AI-chatværktøjer baseret på store sprogmodeller (f.eks. ChatGPT eller lignende) til sundhedsinformation før ambulant urologibesøg, som vurderet af spørgeskemaundersøgelsen.
ikke AI/LLM-brugere
Deltagere, der rapporterer ingen tidligere brug af AI/LLM-chatværktøjer (f.eks. ChatGPT eller lignende) til sundhedsinformation før det ambulante urologibesøg, som vurderet af undersøgelsesspørgeskemaet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prakonsultationsangst (VAS 0-10)
Tidsramme: Dag 0 (umiddelbart før ambulant besøg)
Selvvurderet angst på en 0-10 visuel analog skala (VAS), hvor 0 angiver ingen angst og 10 angiver den højest mulige angst. Denne måling afspejler besøgsrelateret tilstandsskævhed før klinikerens møde.
Dag 0 (umiddelbart før ambulant besøg)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-besøgsangst (VAS 0-10)
Tidsramme: Dag 0 (umiddelbart efter ambulant besøg)
Selvvurderet angst på en 0-10 VAS (0 = ingen, 10 = højeste).
Dag 0 (umiddelbart efter ambulant besøg)
Besøgstilfredshed (VAS 0-10)
Tidsramme: Dag 0 (umiddelbart efter ambulant besøg)
Selvvurderet tilfredshed med ambulant besøg på en 0-10 VAS (0 = slet ikke tilfreds, 10 = maksimal tilfredshed).
Dag 0 (umiddelbart efter ambulant besøg)
Sygdomsbevidsthed/Forståelse (VAS 0-10)
Tidsramme: Dag 0 (under poliklinikbesøget)
Selvvurderet bevidsthed/forståelse af sin tilstand på en 0-10 VAS (0 = ingen, 10 = fuldstændig).
Dag 0 (under poliklinikbesøget)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline Generelle Angst Symptomer (GAD-7 Total Score)
Tidsramme: Dag 0 (ved tilmelding; før eller under klinikbesøget)
Samlet score på 7-punkts GAD-7 spørgeskemaet (interval 0-21; højere score indikerer mere udbredte generaliserede angstsymptomer). Denne målestok vil blive brugt til at tage højde for baseline-angst (trait-lignende symptomer) og til at justere analyser af VAS-baseret tilstandssangst ud
Dag 0 (ved tilmelding; før eller under klinikbesøget)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. december 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025-06/98

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger