Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Core Stabilitetstræning på Udholdenhed, Kinetisk Kædefunktion og Dynamisk Balance hos Fodboldspillere

24. december 2025 opdateret af: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effekten af Core Stabilitetstræning på Utholdenhed, Kinetisk Kædefunktion og Dynamisk Balance hos Raske Voksne Fodboldspillere: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Baggrund: Kernestabiliteten har to funktioner, som begge er afgørende for fodboldpræstationen. Den første er at give proximal stabilitet, hvilket giver effektiv mobilitet i de distale dele. Denne funktion kræver en submaximal sammentrækning af kernemusklerne, så længe bevægelsen varer. Det blev rapporteret, at kernenholdbarhed er den konstruktion, der mest nøjagtigt repræsenterer denne funktion. Den anden funktion er at generere og overføre kræfter fra den ene ekstremitet til den anden. Denne funktion fungerer via den kinetiske kædeteori, hvilket indebærer, at forskellige kropsdele er forbundet gennem myofasciale kinetiske kæder, og at en defekt i en del af kæden kan føre til fejl i mekanikken og balancen, hvilket potentielt kan forårsage skader i andre dele af den pågældende kæde.

Formål: At undersøge effekten af kernestabilitetstræning på kernenholdbarhed, den kinetiske kædefunktion i underkroppen og den dynamiske balance i underkroppen hos professionelle, sunde unge voksne fodboldspillere.

Metoder: Dette er et randomiseret, kontrolleret forsøg med en parallel, to-armet, pre- og post-design. Efter screening for egnethed og indhentelse af deltagernes samtykke vil mindst 28 mandlige og kvindelige fodboldspillere blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper og testet før og efter otte ugers kernetræningsintervention. Resultatmålingerne omfatter Sport-specific Endurance Plank-testen, Closed Kinetic Chain Lower Extremity Stability-testen og den modificerede Star Excursion Balance-test.

Dataanalyse: Shapiro-Wilk-testen, Q-Q-plot og Box-plot vil blive brugt til at evaluere normaliteten af dataene. Lavans test vil kontrollere variansernes homogenitet. Baseret på normalitetsresultaterne vil parametriske eller ikke-parametriske tests blive implementeret for at sammenligne inden for og mellem grupper. En P-værdi på <0,05 vil blive brugt til at afspejle resultaternes signifikans. En intention-to-treat (ITT) analyse vil blive anvendt for at håndtere potentielle manglende data.

Nøgleord: kernestabilitet, holdbarhed, kinetisk kæde, atleter, fodbold.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde, unge voksne fodboldspillere af begge køn mellem 18 og 35 år.
  • Normal kropsmasseindeks (BMI) i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) retningslinjer (18,5-24,9).
  • Normal taljeomkreds (<88 cm for kvinder og <102 cm for mænd).

Eksklusionskriterier:

  • Som rapporteret af deltagerne, vil de blive udelukket, hvis de har en historie med:

    • Kroniske sygdomme (f.eks. hjerte-kar-sygdomme, diabetes mellitus, forhøjet blodtryk).
    • Perifere kar-sygdomme (f.eks. dyb venetrombose).
    • Systemiske sygdomme (f.eks. reumatoid arthritis, lupus erythematosus).
    • Skader, brud eller operationer i lemmer eller torso, der krævede medicinsk behandling inden for de sidste seks måneder.
    • Hjernerystelse.
    • Neurologiske udfald eller symptomer (f.eks. følelsesløshed, udstrålende smerter til underlemmerne, brændende fornemmelse).
    • Brug af medicin, der kan påvirke testproceduren og træningen.
    • Fysiske smerter (f.eks. ryg- eller lemmesmerter).
    • Alarmerende tegn (f.eks. pludseligt vægttab, nattesved eller feber).
    • Graviditet og efter fødsel (1 år).

  • Ved inspektion og palpation af den primære forsker, vil deltagerne blive udelukket, hvis de har:

    • Biomekaniske abnormiteter eller deformiteter i over- eller underlemmer.
    • Hævelse/ødem.
    • Forskellige benlængder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: kerne-træningsgruppe
Denne gruppe vil modtage kerne-stabilitetstræning + deres almindelige fodboldtræning
Andet: Kernestabilitetsøvelser
øvelser for overkrop, bækken og hofte muskler
Andet: Regelmæssig fodboldtræning
de rutinemæssige øvelser, der regelmæssigt udføres af fodboldspillere
Aktiv komparator: kontrolgruppe
denne gruppe vil fortsætte deres sædvanlige fodboldtræning
Andet: Regelmæssig fodboldtræning
de rutinemæssige øvelser, der regelmæssigt udføres af fodboldspillere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sportsspecifik udholdenhedsplanke-test
Tidsramme: 60 sekunder
Deltagerne starter med en standard liggende planke-position på en bænk, støttet på deres albuer og fødder. De skal holde deres hoved, torso, bækken og hæle i en lige linje og deres albuer lodret justeret med deres skuldre. Mens de opretholder denne position i 60 sekunder (s), vil de udføre flere opgaver i træk: (1) løfte deres højre arm i 15 s, derefter sænke den og løfte deres venstre arm i 15 sekunder, derefter sænke den; (2) løfte det højre ben (i en lige position) i 15 s, derefter sænke det og løfte det venstre ben i 15 sekunder og sænke det; (3) løfte den højre arm og venstre ben (diagonalt) i 15 s og sænke dem; (4) løfte den venstre arm og højre ben (diagonalt) i 15 s og sænke dem; (5) holde den liggende planke-position i 30s. Derefter vil deltagerne gentage de samme trin (1-5), indtil den liggende planke-position ikke længere kan opretholdes.
60 sekunder
Lukket kinetisk kæde nedre ekstremitets stabilitetstest
Tidsramme: 15 sekunder
Først vil deltagerne blive bedt om at ligge på gymnastikmåtten i en mavestøtteposition; deres fødder vil være adskilt i skulderbredde. Mens de opretholder mavestøttepositionen med kroppen holdt i en lige linje, vil deltagerne blive bedt om at begynde at krydse deres ben skiftevis så hurtigt som muligt i 15 sekunder. Assessoren starter stopuret, som er indstillet til 15 sekunder, når deltagerne begynder at bevæge sig. Assessoren vil samtidig og manuelt tælle antallet af vellykkede krydsninger, som hver deltager kan udføre i løbet af de 15 sekunder. Et vellykket kryds defineres som deltagerne, med deres bevægelige fod, rører gulvet på den laterale side af deres stationære fod og derefter fuldt ud vender tilbage til startpositionen.
15 sekunder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den Modificerede Stjernebalance Udflugtstest
Tidsramme: 10 minutter
Gulvet vil blive tapet med tre krydsende linjer. Deltagerne vil blive bedt om at forblive barfodede og stå oprejst med den ene fod (foden på testlemmet) placeret i midten af gitteret. Den mest distale del af stortåen på ståbenet skal placeres lige ved krydset mellem de tre linjer. Positionen af den stationære fod skal forblive konstant gennem hele testproceduren. Desuden skal deltagernes hænder forblive på hofterne gennem hele testen for at fokusere på underkropspræstationen. Deltagerne vil derefter blive bedt om at nå så langt som muligt med det andet lem i hver af de tre retninger. De skal røre (uden vægtbelastning) linjen, hvor de maksimalt kan nå med den mest distale del af stortåen, og vende tilbage til startpositionen uden at miste balancen. Ved hjælp af et målebånd vil assessoren måle og registrere den nåede afstand (i centimeter).
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-PGS-2025-03-0529

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For at sikre konfidentialiteten af vores deltageres oplysninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger