Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BFR Rebtræning i Mandlige Volleyballspillere (8wBFR_rope)

26. december 2025 opdateret af: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Effekterne af blodstrømsbegrænsende rebtræning på atletisk præstation, muskelstyrke og hypertrofi hos mandlige volleyballspillere

Undersøgelsen vil blive udført i volleyballspillernes forberedelsesperiode og vil strække sig over otte uger. I løbet af denne periode vil atleterne fortsætte deres regulære volleyballtræning fire dage om ugen, mens forsøgsgruppen (n = 10) vil udføre rebtræning med blodstrømsbegrænsning (BFR) to gange om ugen, og kontrolgruppen (n = 10) vil udføre den samme rebtræning uden BFR. Vurderinger vil blive foretaget i begyndelsen af den 8-ugers periode (præ-test) og ved afslutningen af interventionen (post-test). For begge grupper vil alle øvelser målrette mod overkroppens muskelgrupper. Under undersøgelsen vil deltagerne blive instrueret i at undgå at indtage nogen medicin, deltage i yderligere anstrengende fysiske aktiviteter og bruge nogen teknikker eller ergogene hjælpemidler, der kan påvirke resultaterne. I begge testsessioner vil en standardiseret opvarmningsprotokol blive implementeret, bestående af en 5-minutters løb på løbebånd ved 9 km/t på en Sprint Runner-enhed (Hoggan Health Industries, Draper, UT), efterfulgt af 3 minutter med let helkropsstrækning. Denne opvarmningsprocedure vil blive anvendt konsekvent på tværs af begge grupper for at sikre standardisering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af blodstrømsbegrænsning (BFR) rebtræning på atletisk præstation, muskelstyrke og muskelhypertrofi hos mandlige volleyballspillere gennem en otte ugers intervention. Udført i løbet af atleternes forberedelsesperiode, kræver undersøgelsen, at deltagerne udfører rebtræningssessioner fire dage om ugen ud over deres almindelige volleyballtræning. På den første dag vil alle atleter gennemgå antropometriske målinger, og en introduktionssession vil blive afholdt for at minimere potentielle læringseffekter. Deltagerne vil derefter blive tilfældigt tildelt enten en BFR rebtræningseksperimentel gruppe (BFR) eller en kontrolgruppe (CON), der udfører standard rebtræning. Begge grupper vil følge en progressiv træningsprotokol bestående af tre sæt og fem øvelser, mens BFR-gruppen vil træne under et manchetpres sat til 60% af lemokklusionstryk (LOP). Gennem træningssessionerne vil hjertefrekvens, vurdering af opfattet anstrengelse (RPE), opfattet ubehag (PD), OMNI-RES øvelsesvanskelighed og PACES øvelsesglædescores blive registreret. For- og efter-interventionsvurderinger vil inkludere ultralydsmålinger af muskeltykkelse og tværsnitsareal, en-repetition maksimum (1RM) tests for biceps og triceps, overkropsstyrketests (armbøjninger, mavebøjninger og knæbøjninger), skulderstyrke ved hjælp af en Lafayette-enhed, håndgrebsstyrke, aerob udholdenhed via Yo-Yo IR1-testen, anaerob præstation via Wingate-testen og volleyballserves-hastighedsmålinger. Alle øvelser vil målrette overekstremitetsmuskelgrupper, og deltagerne vil blive instrueret i at afholde sig fra at bruge medicin, ergogene hjælpemidler eller yderligere anstrengende motion, der kunne påvirke resultaterne. Under både for- og efter-testsessionerne vil alle atleter gennemføre en standardiseret opvarmningsprotokol bestående af et 5-minutters løb på løbebånd ved 9 km/t efterfulgt af 3 minutters let fuldkropsstrækning. Denne omfattende design har til formål at give værdifuld indsigt i, hvordan BFR-baseret rebtræning påvirker præstationsadaptationer hos volleyballatleter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Neslihan Akçay, Doctorate

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Tyrkiet (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være rask
  • Mandsvolleyballatleter
  • Villig til at gennemføre interventionen i alle sessioner

Eksklusionskriterier:

  • At være under 18 år
  • At have en kronisk sygdom
  • Kontraindikationer for motion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Blodtryk
Bestemmelse af Blodtryk
Andet: Blodtryk
Et digitalt Omron-apparat (model M2; Ankara, Tyrkiet) vil blive brugt til at måle deltagernes hvileblodtryk. Før træning vil systolisk, diastolisk og hjertefrekvensværdier blive registreret, og personer uden for 140/90 mmHg-området vil blive udelukket. Deltagerne vil forblive siddende i 10 minutter, hvorefter der vil blive foretaget tre målinger fra den dominerende arm med mindst 1 minut mellem aflæsningerne. Hvileblodtrykket vil blive beregnet som gennemsnittet af disse tre værdier i overensstemmelse med American Heart Associations retningslinjer (Pickering et al., 2005).
Eksperimentel: Muskelstyrke
Bestemmelse af muskelstyrke
Andet: Muskelstyrke
Dominant og ikke-dominant skulders indad- og udadrotationstyrke vil blive vurderet ved hjælp af en Lafayette digital håndholdt dynamometer. Denne bærbare enhed giver toppunktkraft, tid til toppunktkraft, total testvarighed og gennemsnitlig kraft i kilogram, Newton og pund. Deltagere vil modtage mundtlige instruktioner og gennemføre en indlæringsførsel før testen. "Make test"-teknikken vil blive anvendt, hvor eksaminatoren stabiliserer enheden, mens deltageren anvender maksimal isometrisk kraft. Alle målinger vil blive foretaget to gange af den samme træner. Før testen vil en 10-minutters opvarmning, der inkluderer overekstremitets- og skulderrotationsbevægelser, blive udført. Deltagere vil derefter ligge på ryggen på en flad overflade, og dominant og ikke-dominant indad- og udadrotationstyrke vil blive målt og registreret (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Andet: Serveringshastighed
Bestemmelse af servens hastighed
Andet: Serveringshastighed
Hastighedstesten for opslag vil blive udført i Hasan Doğan Sports Sciences Gymnasium på Karabük Universitet ved brug af officielle bolde (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Atleterne vil starte med en 15-minutters opvarmning bestående af ledmobilitetsøvelser (f.eks. knæbøjning/strækning, skulderrotation, ankeldorsalfleksion), efterfulgt af tekniske bevægelser såsom boldfri hopping og løb for at forbedre koordinationen. Hver spiller vil derefter udføre ti øvelsesopslag. I alt vil 196 kraftspark-opslag (28 pr. deltager) blive registreret uden modstand. Efter hver isometrisk øvelse vil deltagerne udføre fire maksimalintensitetsopslag, og boldhastigheden vil blive bestemt ud fra disse forsøg. Atleterne vil blive opfordret til at ramme bolden med maksimal kraft. En radarenhed vil blive placeret 8 m bag servicelinjen og 3 m over jorden for at indfange opslagshastigheden i en højde svarende til bold-håndkontakt (Buscà et al., 2012). Opslagshastigheden vil blive målt ved hjælp af en standard ra
Andet: Blodstrømningsbegrænsning (BFR)
Blodstrømningsbegrænsningsprotokol
Andet: Blodstrømsbegrænsning
De arterielle okklusionstryk (AOP) hos atleterne, der er randomiseret til eksperimentgruppen, vil blive automatisk bestemt ved hjælp af en digital LED-display BFR-enhed (Fit Cuffs BFR, Danmark). Optimal manchebredde, okklusionstryk og træningsprocedurer er tidligere beskrevet i litteraturen (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). En 4 tommer bred tourniquet vil blive anvendt på overarmen på deltagerens dominante lem. Under træningen vil AOP blive holdt på 60% ved hjælp af Fit Cuffs BFR-enheden (Danmark), og der vil blive anvendt et konstant tryk på lemmet gennem hele bevægelsesområdet. Alle deltagere vil bruge den samme manchemodel, og 60% AOP vil blive administreret med en FDA/CE-godkendt automatisk Smart Cuffs Pro-enhed (Elite, USA), anvendt på den proximale region af armen.
Andet: Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Bestemmelse af opfattet anstrengelse
Andet: Vurdering af opfattet anstrengelse
Efter hver træningssession indsamles RPE ved hjælp af 6-20 Borg-skalaen ved sessionens afslutning, hvor 6 angiver "ingen anstrengelse" og 20 angiver "maksimal anstrengelse" (Foster et al., 2021).
Andet: Battle Rope Training
Battle Rope Træningsprotokol
Andet: Battle Rope Training
Baseret på tidligere litteratur, der anbefaler kampreb med en længde på 12-15 m, en diameter på 3-5 cm og en vægt på 9-16 kg (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009), vil denne undersøgelse bruge et 12 m langt, 3,8 cm i diameter, 12 kg tungt reb. Deltagerne vil udføre bølgestils rebøvelser i stående stilling med fødder skulderbredde fra hinanden og overkroppen bøjet fremad i ca. 30-45°. Rebet vil blive forankret på midtpunktet til et stabilt objekt, og deltagerne vil gribe enderne (5 m ± 5 cm hver) og udføre bilaterale oscillationer. Protokollen vil omfatte tre sæt af fem øvelser med progressive varigheder over den 8-ugers periode: 15 sekunder i uge 1-2, 20 sekunder i uge 3-5 og 25 sekunder i uge 6-8. Hvilepauser mellem sæt forbliver konsekvente på 45 sekunder gennem hele træningsprogrammet.
Andet: Armomkreds
Måling af overarmsomkreds
Andet: Armomkreds
Før træningssessionen og uden at udføre nogen fysisk aktivitet, vil armomkredsen blive målt med et 300 cm ikke-elastisk målebånd. Målinger vil blive taget i en 90° albuevinkel fra midtpunktet af overarmen, over bicepsmusklen (Otman, 2003).
Andet: Skeltalmuskeludholdenhed
Skeletmuskeludholdenhedstests (Mavebøjninger, Armstrækkere og Chin-ups)
Andet: Skelletskeletmuskeludholdenhed
Udholdenhed i overkroppen og torso vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede ACSM-protokoller. Udholdenhed i overkroppen vil blive målt med ACSM's armbøjningstest: mænd vil udføre standard armbøjninger, mens kvinder vil udføre knælende armbøjninger. Testen stopper ved frivillig udmattelse eller efter to på hinanden følgende fejl i teknikken (hage til måtte og fuld albueudstrækning). Torso-udholdenhed vil blive evalueret ved hjælp af den kadencebaserede YMCA-bøjede-knæ-sit-up-test, udført med en gentagelse hvert 2. sekund indtil frivillig udmattelse. En gyldig sit-up kræver, at albuerne rører knæene, og at man vender tilbage til udgangspositionen i takt. Trækudholdenhed i overkroppen vil blive testet med en proneret-greb pull-up-test. Gentagelser skal inkludere, at hagen stiger over stangen, og en fuld kontrolleret albueudstrækning. Testen slutter ved frivillig udmattelse eller efter gentagne fejl i teknikken. Alle udholdenhedstests (armbøjninger, sit-ups, pull-ups) vil blive udført til frivillig udmattelse med 2-3 minutters hvile mellem tests, og den samme test
Andet: Anaerob effekt
Vurdering af anaerob effekt
Andet: Anærob effekt
Wingate Anaerobic Power Test (WAnT) er en bredt anvendt 30-sekunders cykeltest designet til at måle kortvarig, højintensiv effektproduktion og anaerob energisystemkapacitet (Reiser et al., 2002). Udført på en Monark 894E ergometer anvender testen en modstandslast justeret til hver deltagers kropsmasse (Jaafar et al., 2014). Før testen vil deltagerne gennemføre en 4-5 minutters opvarmning ved 60-70 W og 60-70 omdr./min., inklusive 2-3 korte sprints, efterfulgt af 3-5 minutters passiv hvile. Sadeltilpasning og styretilpasning vil blive justeret, så knæet når fuld udstrækning i den laveste pedalposition, og fødderne vil blive fastgjort med clips. Deltagerne vil accelerere til maksimal hastighed uden modstand; når de når 150 omdr./min., vil den programmerede modstandslast automatisk blive aktiveret. De vil derefter træde maksimalt i 30 sekunder mod denne modstand, mens de modtager mundtlig opmuntring (Ozkan, 2007).
Andet: Bench Press 1RM Test
Bench Press 1RM Testmåling
Andet: Bænkpres 1RM-test
Deltagerne vil starte med en 5-minutters opvarmning på løbebånd ved 9 km/t efterfulgt af tre minutter med let stræk (do Carmo et al., 2021). En specifik opvarmning vil derefter blive udført: 5 gentagelser ved 50 % af estimeret 1RM, efterfulgt af 1–2 sæt med 2–3 gentagelser ved 60–80 %. Efter opvarmningen vil deltagerne udføre enkelte gentagelsesforsøg med gradvist stigende belastninger for at bestemme deres 1RM, med 3–5 minutters hvile mellem forsøgene. Op til fem forsøg vil blive brugt til at identificere den sande 1RM (Schoenfeld et al., 2016).
Andet: Triceps Push-Down 1RM Test
Triceps Push-Down 1RM Testmåling
Andet: Triceps Push-Down 1RM Test
Deltagerne vil stå foran triceps-push-down-maskinen og holde stangen med en skulderbreddes proneret greb. Under hele øvelsen vil armene holdes tæt ved overkroppen, med overkroppen let lænet fremad, så hænderne ikke rører kroppen under fuld albueextension. Deltagerne vil skubbe stangen nedad, indtil de når fuld albueextension, og derefter vende tilbage til udgangspositionen på en kontrolleret måde; dette vil tælle som en gentagelse. Den maksimale belastning, som hver deltager kan løfte med succes for en fuld gentagelse, vil blive registreret som deres 1RM (Hussain et al., 2020).
Andet: Håndgribekrafttest
Håndstyrke-testmåling
Andet: Håndgrebstyrketest
Et kalibreret håndgribdynamometer (Takei 5101, Tokyo, Japan) vil blive brugt til at evaluere den maksimale håndstyrke. Deltagerne vil blive instrueret i at gribe om dynamometeret med hånden, mens de udøver maksimal isometrisk kraft, med strakte albuer og en neutral håndledsposition på siden af kroppen. Testprotokollen vil omfatte to forsøg med en 60-sekunders hvileperiode imellem dem. Den højeste opnåede værdi vil blive registreret som den maksimale kraftproduktion. Gennem hele testen vil deltagerne blive kraftigt opfordret til at udøve maksimal indsats (Lopes-Silva et al., 2022).
Andet: Yo-Yo IR1 Test
Yo-Yo IR1 Testmåling
Andet: Yo-Yo IR1 Test
Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (Yo-Yo IR1)-testen vil blive anvendt til at vurdere intermitterende udholdenhedskapacitet (Krustrup et al., 2003). Deltagerne vil gennemføre 20 m pendulløb med gradvist stigende hastigheder, med 10 sekunders aktiv restitution (let løbetur over 2 m × 5 m) mellem løbene. Testen vil stoppe, når deltageren ikke længere kan opretholde den nødvendige hastighed eller ikke når linjen til tiden for to på hinanden følgende pendulløb. Præstationen vil blive scoreret efter den samlede distance (antal fuldførte pendulløb). En indøvningsprøve vil blive udført før testningen. Yo-Yo IR1 demonstrerer høj pålidelighed (ICC = 0,94; CV = 3,6%) (Krustrup et al., 2003).
Andet: Ultrasound (US)
Ultrasound (US) målinger
Andet: Ultralyd (US)
Muskeltykkelse og tværsnitsareal (CSA) vil blive målt 48-72 timer efter den sidste træningssession, uden tidligere fysisk aktivitet. En blindet læge vil udføre alle vurderinger ved hjælp af standardiserede anatomiske punkter for biceps brachii, triceps brachii, brachialis, anterior deltoideus, trapezius superior og rectus abdominis. Målingerne vil blive foretaget i det aksiale plan med en let, 90° probesamvirkning. Der vil blive anvendt en Toshiba Aplio 500 ultralydsenhed (10 MHz lineær probe). CSA vil blive beregnet ved at spore den indre muskels grænse, og muskeltykkelse vil blive målt mellem de overfladiske og dybe aponeuroser. To radiologispecialister vil evaluere resultaterne i fællesskab (Kubo et al., 2011).
Andet: Opfattet Ubehagsniveau
Bestemmelse af opfattet ubehagsniveau
Andet: Oplevet ubehagsniveau
Den opfattede ubehagsniveau (PDL) vil blive vurderet ved hjælp af en skala fra 0 ("intet ubehag") til 10 ("maksimalt ubehag") (Borg, 1998). PDL vil blive evalueret to gange: én gang for generelt kropsubehag og én gang specifikt for armubehag.
Andet: Motionens Fornøjelse
Vurdering af motionsglæde
Andet: Glæde ved motion
Nydelsen af motion vil blive målt ved hjælp af den forkortede 8-punkts version af Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), oprindeligt udviklet af Kendzierski og DeCarlo (1991) og senere tilpasset af Raedeke (2007). Denne enkeltfaktorskala evaluerer niveauet af nydelse oplevet under motion. Hvert punkt vurderes på en 7-punkts Likert-skala fra 1 ("nyder slet ikke") til 7 ("nyder meget"), hvor 4 repræsenterer et neutralt midtpunkt. Højere score indikerer større nydelse fra den fysiske aktivitet (Soylu et al., 2023).
Andet: Perceived Exertion Level (OMNI-RES)
Vurdering af Opfattet Anstrengelsesniveau
Andet: Oplevet Anstrengelsesniveau (OMNI-RES)
OMNI-RES modstandsøvelsesskalaen vil blive brugt til at vurdere deltagernes opfattede anstrengelsesniveau. En vurdering vil blive registreret ved afslutningen af hvert sæt, og gennemsnittet af alle sætscores vil blive beregnet og dokumenteret ved afslutningen af træningssessionen. Skalaen vil forblive inden for deltagerens synsfelt gennem hele sessionen, og de vil blive instrueret i at fokusere på deres anstrengelsesfølelse umiddelbart før hver vurdering. Ved hjælp af standardiserede definitioner og instruktioner vil deltagerne vurdere deres anstrengelse på en skala fra 0 ("ekstremt let") til 10 ("ekstremt hårdt") (Robertson et al., 2003).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse (ultralyd) - Biceps, Triceps, Brachialis, Forreste deltoideus, Øvre trapezius, Rectus abdominis
Tidsramme: Fra baselinevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger
Ændring i muskeltykkelse (mm) fra udgangspunktet til 8-ugers opfølgning målt ved diagnostisk ultralyd.
Fra baselinevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger
Muskel tværsnitsareal (CSA) - Biceps, Triceps, Brachialis, Forreste deltoideus, Øvre trapezius, Rectus abdominis
Tidsramme: Fra baseline-vurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger.
Ændring i muskeltværsnitsareal (cm²) for specificerede muskler kombineret eller rapporteret individuelt fra udgangspunktet til 8-ugers opfølgning målt ved diagnostisk ultralyd.
Fra baseline-vurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger.
1-Repetition Maximum (1RM) - Bænkpres og Triceps Push-Down
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering.
Ændring i bænkpres og triceps push-down 1RM (kg) fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering.
Skulder Intern/Extern Rotationsstyrke
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Ændring i maksimal isometrisk rotationskraft (kg) for dominant og ikke-dominant skulder (målt med håndholdt dynamometer, make test) fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Håndstyrke
Tidsramme: Fra basislinjevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger.
Ændring i maksimal håndstyrke (kg) fra baseline til 8-ugers opfølgning målt med en kalibreret dynamometer
Fra basislinjevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger.
Overkrops muskulær udholdenhed - Armstrækninger, Mavebøjninger, Chin-ups
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Ændring i antallet af gentagelser til viljestyrke for push-up, sit-up og pull-up tests fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Servicens hastighed
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Ændring i maksimal volleyballserves hastighed (km/t) fra baseline til opfølgning efter 8 uger målt med radar.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Aerob Intermitterende Udholdenhed - Yo-Yo IR1
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgende vurdering
Ændring i Yo-Yo IR1-præstation (VO2max) fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgende vurdering
Anærob effekt - Wingate-test
Tidsramme: Fra baselinevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger
Ændring i toppower og gennemsnitlig power (W og W·kg⁻¹) fra 30-sekunders Wingate-testen fra baseline til opfølgning efter 8 uger.
Fra baselinevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger
Oplevet Anstrengelse - RPE (Borg 6-20)
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgende vurdering
Ændring i sessionens RPE (Borg 6-20 score), gennemsnit over træningssessioner, fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgende vurdering
Oplevet Ubehag (RPD)
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgende vurdering
Ændring i opfattet ubehagsscore (0-10 skala) for hele kroppen og armspecifikke mål fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgende vurdering
Træningsglæde (PACES)
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
Ændring i træningsglæde-score (8-punkts PACES, scoreinterval 1-7) fra baseline til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til 8-ugers opfølgningsvurdering
OMNI-RES (Modstandstrænings oplevede anstrengelse)
Tidsramme: Fra baselinevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger
Ændring i OMNI-RES gennemsnitsvurdering (0-10) på tværs af sessioner fra udgangspunktet til 8-ugers opfølgning.
Fra baselinevurdering til opfølgende vurdering efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger 1
Tidsramme: Baseline
Deltagernes højde (CM) vil vurdere ved hjælp af et stadiometer (Holtain Stadiometer, England).
Baseline
Antropometriske målinger 2
Tidsramme: Baseline
Kropsvægt (kg) Will Asses af Inbody 270 (Biospace, Californien, USA)
Baseline
Antropometriske målinger 3
Tidsramme: Baseline
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) vil æsler af Inbody 270 (BioSpace, Californien, USA).
Baseline
Antropometriske målinger 4
Tidsramme: Baseline
Kropsfedtprocent (%) vil øves af Inbody 270 (Biospace, Californien, USA).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karabuk University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UKarabuk-5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger