Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Harmoknee kontra Bounding-træningsprotokol i fodboldspillere

29. december 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Harmoknee versus Bounding Øvelsesprotokol på Styrke, Balance, Adræthed og Power i Fodboldspillere

Dette er et randomiseret klinisk forsøg, som vil rekruttere mandlige fodboldspillere i alderen 18-30 år, som regelmæssigt har deltaget i sport i mere end 3 år, med en BMI mellem 18,5-24,9 kg/m². Atleter med rygevaner, dem, der følger andre specialiserede træningsprogrammer, eller dem, der tager nogen form for medicin, der kan påvirke deres præstation, og som har haft muskel- og skeletsskader inden for de sidste 6 måneder, vil blive udelukket. Stikprøvestørrelsen vil være 36, og deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper (18 i hver gruppe): Gruppe A: 8-ugers Harmoknee-program, 3 sessioner om ugen (45 minutter hver, inklusive opvarmning og afslapning). Gruppe B: 8-ugers Bounding-program, efter samme tidsplan. Studiet vil måle styrke (1RM-test), balance (Star Excursion-test), adræthed (T-test) og muskelkraft (5-hop-test) på to tidspunkter: for-test (før start) og efter-test (efter 8 uger).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign: Randomiseret klinisk forsøg Størrelse: 36 (18 i hver gruppe)

Inklusionskriterier:

  • Mandlige fodboldatleter vil blive inkluderet.
  • Alderen mellem 18-30 år.
  • Minimum 3 års regelmæssig træning i sport.
  • Atleter med body mass index mellem 18,5-24,9 kg/m²

Eksklusionskriterier:

  • Personer med eksisterende rygevaner.
  • Spillere involveret i andre træningsprogrammer end konventionel træning.
  • Atleter, der indtager medicin, der kan påvirke præstationen.
  • Historie med muskel-skjeletskader inden for de sidste 6 måneder. Udvalgelsesteknikker Målrettet ikke-sandsynlighedsprøvetagning

Værktøjer:

Muskelstyrke: 1RM-test (ICC -0,97) Balance: Star Excursion Test (ICC -0,95) Adræthed: T-test (ICC -0,97) Muskelkraft: 5 Jump Test (ICC -0,94)

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Model Town Football Club

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:• Mandlige fodboldatleter vil blive inkluderet.

  • Mellem 18-30 år gammel.
  • Minimum 3 års regelmæssig træning i sport.
  • Atleter med en kropsmasseindeks mellem 18,5-24,9 kg/m2

Eksklusionskriterier:• Personer med eksisterende rygevaner.

  • Spillere involveret i andre træningsprogrammer end konventionel træning.
  • Atleter der indtager medicin der kan påvirke præstationen.
  • Historie med muskuloskeletale skader indenfor de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A
Gruppe A vil blive udvalgt tilfældigt og tildelt et 8-ugers Harmoknee-træningsprogram med 3 sessioner om ugen, hver på 45 minutter (5 minutter opvarmning og 5 minutter nedkøling) til vurdering af styrke og balance.
Andet: Harmoknee-protokol (Gruppe A)
Gruppe A vil blive udvalgt tilfældigt og tildelt et 8-ugers Harmoknee-træningsprogram med 3 sessioner om ugen, hver af 45 minutters varighed (5 minutter opvarmning og 5 minutter afkøling) til vurdering af styrke og balance.
Eksperimentel: Gruppe B
Gruppe B vil blive valgt tilfældigt og tildelt et 8-ugers Bounding-træningsprogram med 3 sessioner om ugen, hver på 45 minutter (5 minutter opvarmning og 5 minutter nedtoning) til vurdering af styrke, balance, adræthed og muskelkraft.
Andet: Bounding-protokol (Gruppe B)
Gruppe B vil blive udvalgt tilfældigt og tildelt et 8-ugers Bounding-træningsprogram med 3 sessioner om ugen, hver på 45 minutter (5 minutter opvarmning og 5 minutter afslapning) til vurdering af styrke, balance, smidighed og muskelkraft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrkeprøve: 1 Gentagelses Maksimum
Tidsramme: 8 uger

Epley-formlen bruges til at estimere en persons 1 Repetition Maximum (1RM)

1RM=w (1+r/30) Efter opvarmning med tom stang i bænkpresstilling 10 gange, kan atleten hvile i 2 minutter. Derefter udfører atleten samme protokol med tilføjelse af 35 punds vægt, og målet er at udføre maksimale gentagelser. I den sidste fase indsættes vægten (35 pund) og de maksimale gentagelser, atleten udførte, i Epley-formlen for at beregne hver atlets 1RM.
8 uger
Balance Test: Star Excursion Balance Test
Tidsramme: 8 uger

Athleten står på ét ben i midten af et stjerneformet gitter, med linjer, der strækker sig i 8 retninger i 45 graders vinkel. Mens de balancerer på ét ben, bruger atleten det andet ben til at række langs hver linje så langt som muligt uden at miste balancen. Den maksimale rækkevidde i hver retning registreres. Testen udføres på begge ben tre gange, og gennemsnittet af flere forsøg tages i centimeter. Beregn afstanden i hver retning som en procentdel ved hjælp af følgende formel.

Gennemsnitsafstand i hver retning (cm) = Rækkevidde 1 + Rækkevidde 2 + Rækkevidde 3 / 3 Relativ afstand i hver retning (%) = Gennemsnitsafstand i hver retning / ben
8 uger
Agility Test: T-Test
Tidsramme: 8 uger
Fire kegler er arrangeret i en "T"-form: én ved startpunktet (Kegle A), to ved venstre og højre punkter (Kegler B og C), og én ved toppen (Kegle D).Atleten starter ved Kegle A og sprinter til Kegle D (10 m).Fra Kegle D side-skridter atleten til Kegle B (5 m), derefter tværs over til Kegle C (10 m), og tilbage til Kegle D (5 m).Til sidst back-pedaler atleten fra Kegle D til Kegle A (10 m).Tiden det tager at gennemføre banen registreres. Hver atlet gennemfører tre forsøg, og den bedste tid registreret med stopur bruges til analyse.
8 uger
Muskelkrafttest: 5 Spring Test
Tidsramme: 8 uger
Atleten starter bag en startlinje, stående med begge fødder skulderbredde fra hinanden. Når de er klar, skal de udføre fem på hinanden følgende brede hop uden stop, ved hjælp af et fremadrettet såvel som et lodret hoppestil, der giver dem mulighed for at opnå maksimal afstand. De kan bruge deres arme til at assistere den eksplosive bevægelse og til balance. Maling eller noget som helst blæk vil blive brugt under deres sko for at markere deres trin korrekt. Den samlede tilbagelagte afstand efter fem hop måles fra startlinjen til det punkt, hvor atleten lander på det sidste hop. Hver atlet gennemfører to forsøg, og den bedste afstand registreres i cm. Der gives hvilepauser på 1-2 minutter mellem forsøg for at forhindre træthed.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hadiqa Mishal, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/0483

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger