Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Symmetrisk Skapula-bækken Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitering og Overfladisk Ryglinje ved Kronisk Nakkesmerte med Hamstringstivhed

8. marts 2026 opdateret af: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi

Symmetrisk Scapula-pelvis Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitering og Overfladisk Ryglinje ved Kronisk Nakkesmerte med Hamstringstivhed

Et forskningsstudie vil blive udført på fysioterapiafdelingen på Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation i Karachi, Pakistan. Samlet set vil 156 patienter i alderen 18-40 år med nakkesmerter være kvalificerede, og de vil blive inkluderet gennem en ikke-sandsynlighedsbaseret, målrettet udvælgelsesteknik. Skriftlig informeret samtykke vil blive indhentet fra alle patienterne. De vil blive inddelt ved hjælp af simpel tilfældig udvælgelse (computer-genereret software) i to grupper, med 78 i hver gruppe. Gruppe A (eksperimentel gruppe) vil modtage PNF Symmetrical Scapula-Pelvis Patterns (PNF-SSPP), gruppe B (kontrolgruppe) vil modtage suboccipital muskelhæmningsteknik (SMI) og statisk strækning (SS) af hamstringsmusklen. Alle deltagere vil blive vurderet ved hjælp af en vurderingsformular. Resultatmål vil være smerter, funktionsnedsættelse, funktionsnedsættelse, nakke bevægelighed, stramhed i hamstringsmusklen, hovedstilling og levator scapulae indeks. En uafhængig vurderer, der er blind for behandlingen, vil vurdere alle patienterne for behandlingsresultater ved baseline, efter første session og efter behandlingen. Behandlingssessioner vil blive givet tre gange om ugen i 6 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Der forventes en maksimal frafald på 20 %. Den statistiske pakke til samfundsvidenskab (SPSS) version 23 vil blive brugt til dataanalyse. Gennemsnit ± SD vil blive beregnet for kvantitative variable som alder. De kvalitative variable vil blive vist gennem beregnede frekvenser og procenter. Resultaterne af undersøgelsen (nedsættelse af smerteintensitet, forbedring af handicap, forbedring af ROM og forbedring af muskelstivhed) taget før, efter 1. session og efter 18. session vil blive sammenlignet og analyseret. Gentagne målinger af ANOVA vil blive brugt som den statistiske test. En p-værdi på 0,05 vil blive betragtet som signifikansniveau.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
156

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
  • Telefonnummer: +923002739920
  • E-mail: ab.dptrm@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
        • Rekruttering
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer af begge køn
  • Personer med kronisk nakkesmerter (smerter i > 3 måneder)

Eksklusionskriterier:

  • Nogen historie relateret til rygradskirurgi
  • Tidligere administration af epiduralinjektioner
  • Nakkesmerter på grund af specifik patologi
  • Patienter med radikulopati eller myelopati
  • Traumatisk rygradsskade
  • Nakkesmerter forbundet med progressivt neurologisk underskud eller styrketab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Symmetriske Skulderblad-Bækken Mønster Øvelser
Denne arm vil modtage PNF Dynamisk Reversering af Antagonister ved hjælp af Symmetriske Skulderblad-Hoftebensmønstre
Andet: Symmetriske Skulderblad-Bækkenmønster Øvelser
Symmetriske skulderblad-bækkenmønstre refererer til en afbalanceret, justeret holdning og bevægelse af skulderbladene og bækkenet, hvilket ofte er et terapeutisk mål i fysisk genoptræning med proprioceptiv neuromuskulær facilitering.
Aktiv komparator: Kontrolbehandling
Denne arm vil modtage evidensbaseret behandling, suboccipital muskelhæmning med statisk stretching af hamstrings.
Andet: Suboccipital muskelhæmningsteknik
Suboccipital Muskulatur Inhibitions teknikken er en manuel terapimetode, som praktiserende bruger til at lindre spændinger i de suboccipitale muskler, som er placeret ved bunden af kraniet.
Andet: Statisk strækning af hamstring-musklen
Statisk stretching for hamstrings involverer at holde en position, der skaber spænding i bagsiden af låret i 30 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smertens intensitet med visuel analog skala for smerte på dag 1
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af den første behandlingssession på dag 1.
Den visuelle analogskala er en 10 cm linje, der bruges til at måle smerteintensiteten, hvor patienten markerer et punkt på linjen for at angive deres smertegrad, hvor 0 repræsenterer "ingen smerter" og 10 repræsenterer "så slemme smerter som overhovedet muligt". En score opnås ved at måle afstanden fra "ingen smerter"-enden til patientens markering, hvilket kan gøres i centimeter (0-10) eller millimeter (0-100). Højere scorer indikerer større smerteintensitet, og denne score hjælper sundhedspersonale med at vurdere sværhedsgraden, som kan kategoriseres som mild (1-3), moderat (4-6) eller svær (7-10).
Fra tilmelding til afslutningen af den første behandlingssession på dag 1.
Ændring i smerteintensitet med visuel analog skala for smerter efter 6 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger
Visual Analogue Scale (VAS) er en 10 cm linje, der bruges til at måle smerteintensitet, hvor patienten markerer et punkt på linjen for at angive deres smerteniveau, hvor 0 repræsenterer "ingen smerte" og 10 repræsenterer "smerte så slemt som den overhovedet kunne være". En score opnås ved at måle afstanden fra "ingen smerte"-enden til patientens markering, hvilket kan gøres i centimeter (0-10) eller millimeter (0-100). Højere score indikerer større smerteintensitet, og denne score hjælper sundhedspersonale med at vurdere alvorlighed, som kan kategoriseres som mild (1-3), moderat (4-6) eller svær (7-10).
Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger
Ændring i bevægelighed med goniometri på dag 1
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af første behandling på dag 1
Goniometri måler ændringen i et leds bevægelsesområde i grader ved at bruge en goniometer til at beregne leddets vinkel. Stigningen i grader indikerer en stigning i bevægelsesområdet, og faldet indikerer et fald i bevægelsesområdet.
Fra tilmelding til afslutning af første behandling på dag 1
Ændring i bevægelighedsområde med goniometri efter 6 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger.
Goniometri måler ændringen i et ledds bevægelsesomfang i grader ved at bruge en goniometer til at beregne leddets vinkel. Stigningen i grader indikerer en stigning i bevægelsesomfanget, og faldet indikerer et fald i bevægelsesomfanget.
Fra tilmelding til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger.
Ændring i nakkehandicap med Neck Disability Index dag 1
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af den første behandlingssession på dag 1.
En ændring i Neck Disability Index-scoren indikerer en ændring i en patients selvrapporterede nakkehandicap. En højere score betyder større handicap. NDI scores fra 0 til 50, eller 0% til 100%. En score på 0 indikerer ingen begrænsning, mens en score på 50 repræsenterer fuldstændig begrænsning.
Fra indskrivning til afslutningen af den første behandlingssession på dag 1.
Ændring i nakkehandicap med Neck Disability Index efter 6 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger.
En ændring i Neck Disability Index-scoren indikerer en ændring i en patients selvrapporterede nakkehandicap.
En højere score betyder større handicap.NDI scores fra 0 til 50, eller 0% til 100%.
En score på 0 indikerer ingen begrænsning, mens en score på 50 repræsenterer fuldstændig begrænsning.
Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger.
Ændring i hammertrækhed med Sid og Ræk (SR) test på dag 1
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af den første behandlingssession på dag 1.
En lav Sid og ræk test-score i centimeter indikerer stramme hamstrings, mens en højere score viser bedre hamstringsfleksibilitet. Når en person med stramme hamstrings udfører Sid og ræk testen, trækker musklerne bækkenet ind i en posterior hældning, hvilket begrænser evnen til at række så langt og kan få lænden til at runde i stedet for at rygsøjlen bøjer naturligt. Efterhånden som hamstringsstramheden aftager gennem strækøvelser, stiger SR-scoren, hvilket betyder større fleksibilitet og forbedret overfladisk baglinje.
Fra tilmelding til afslutningen af den første behandlingssession på dag 1.
Ændring i hamstringsstivhed med Sid og Ræk (SR) test efter 6 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger.
En lav score i Sid og Ræk-testen i centimeter indikerer stramme hamstrings, mens en højere score viser bedre hamstringsfleksibilitet. Når en person med stramme hamstrings udfører Sid og Ræk-testen, trækker musklerne bækkenet bagover, hvilket begrænser evnen til at række så langt og kan få lænden til at runde i stedet for, at rygsøjlen bøjes naturligt. Når hamstringsspændheden aftager gennem strækning, øges SR-scoren, hvilket indikerer større fleksibilitet og forbedret overfladisk ryglinje.
Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hovedholdning med goniometri på dag 1
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af første behandlingssession på dag 1
Goniometri kan måle ændringer i fremskudt hovedstilling ved at bruge en goniometer til at beregne den kraniovetebrale vinkel. Dette indebærer at placere goniometerets basis på C7s rygradsproces og den bevægelige arm på ørets tragus, hvor en mindre CVA-vinkel indikerer en større grad af fremskudt hovedstilling og omvendt. Ændringer spores ved at tage gentagne målinger over tid for at se, om CVA stiger (forbedret holdning) eller falder (forværret holdning).
Fra tilmelding til afslutningen af første behandlingssession på dag 1
Ændring i hovedholdning med goniometri efter 6 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger
Goniometri kan måle ændringer i fremadrettet hovedholdning ved at bruge en goniometer til at beregne den kraniovertebrale vinkel. Dette involverer at placere goniometerets base på C7s processus spinosus og den bevægelige arm på ørets tragus, hvor en mindre CVA-vinkel indikerer en større grad af fremadrettet hovedholdning og omvendt. Ændringer spores ved at tage gentagne målinger over tid for at se, om CVA stiger (forbedret holdning) eller falder (forværret holdning).
Fra tilmelding til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger
Ændring i levator scapulae-indeks med skydelære på dag 1
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af første behandlingssession på dag 1
Levator scapulae-indekset er en måleteknik, der bruges til at vurdere den relative længde af levator scapulae-musklen. Det giver en normaliseret værdi ved at sammenligne musklens længde med en persons totale kropshøjde, hvilket tager højde for variationer i størrelse mellem patienter. Et nonius-skyvelære er det værktøj, der bruges til denne måling på grund af dens nøjagtighed. Et normalt levator scapulae-indeks-område er større end eller lig med 7,44. Et fald i scoren indikerer et fald i musklens længde, og en stigning indikerer en stigning i længden.
Fra indskrivning til afslutningen af første behandlingssession på dag 1
Ændring i levator scapulae-indeks med skyvelære efter 6 uger
Tidsramme: Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger
Levator scapulae-indekset er en måleteknik, der bruges til at vurdere den relative længde af levator scapulae-musklen. Det giver en normaliseret værdi ved at sammenligne musklens længde med en persons totale kropshøjde, hvilket tager højde for variationer i størrelse mellem patienter. En nonius-skruemål er det værktøj, der bruges til denne måling på grund af dens nøjagtighed. Et normalt levator scapulae-indeks-område er større end eller lig med 7,44. Et fald i scoren indikerer et fald i musklens længde, og en stigning indikerer en stigning i længden.
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af 18 behandlingssessioner efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Karachi

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
  • Studieleder: Basit Ansari, PhD, University of Karachi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IBC KU-544/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger