Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af en online interaktiv e-bog i at forbedre hjemmesygeplejerskers viden, opfattede barrierer og selvtillid i hjemmebehandling af tryksår

13. marts 2026 opdateret af: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University

Effektiviteten af en online interaktiv e-bog i at forbedre hjemmesygeplejerskers viden, opfattede barrierer og selvopfattelse i hjemmepleje af tryksår

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om en interaktiv e-bog hjælper hjemmeplejeplejersker med at forbedre deres færdigheder i håndtering af tryksår i hjemmet. Den vil også undersøge, om digital læring kan overvinde udfordringerne ved traditionel træning. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  1. Øger e-bogen hjemmeplejeplejerskers viden om forebyggelse og behandling af tryksår?
  2. Forbedrer den deres selvtillid og reducerer de barrierer, de støder på, når de yder sårpleje?
  3. Hvor længe varer læringsfordelene efter gennemførelse af programmet?

Forskere vil sammenligne en interaktiv e-bog med standard PDF-træningsmateriale fra Sundheds- og Velfærdsministeriet (MOHW) for at se, hvad der er mest effektivt til sygeplejeuddannelse.

Deltagerne vil:

  1. Bruge en online interaktiv e-bog, der dækker 11 enheder af sårpleje i 1 måned
  2. Bruge standard PDF-træningsmateriale fra MOHW's Langtidsplejeafdeling
  3. Udfylde spørgeskemaer om deres viden og færdigheder før undersøgelsen, umiddelbart efter programmet og 1 måned senere

Forventede resultater og bidrag:

Denne undersøgelse sigter mod at løse problemet med mangel på sygeplejersker og træningsvanskeligheder i landdistrikter. Forskerne forventer, at hjemmeplejeplejerskerne bliver mere kompetente i sårhåndtering, hvilket fører til bedre patienters sundhed og færre genindlæggelser på hospitalet. Disse resultater vil støtte Taiwans "Langtidspleje 3.0"-politik ved at drive innovation i digital uddannelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afdække, om en interaktiv e-bog kan hjælpe hjemmeplejepersonale med at forbedre deres færdigheder i håndtering af tryksår i hjemmet. Den vil også undersøge, om dette digitale værktøj kan overvinde barrierer for traditionel uddannelse.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  1. Øger e-bogen hjemmeplejepersonalets viden om forebyggelse og behandling af tryksår?
  2. Forbedrer den deres selvtillid og reducerer barriererne, de støder på, når de yder sårpleje?
  3. Hvor længe varer disse læringsfordele efter programmets afslutning? Forskere vil sammenligne en interaktiv e-bog med standard PDF-uddannelsesmaterialer fra Sundheds- og Ældreministeriet (MOHW) for at se, hvilken der er mest effektiv til sygeplejerskeuddannelse.

Deltagerne vil:

  1. Bruge en online interaktiv e-bog om sårpleje i 1 måned (eksperimentel gruppe)
  2. Læse standard PDF-uddannelsesmaterialer fra MOHWs Langtidsplejeafdeling (kontrolgruppe)

Udfylde spørgeskemaer om deres viden og færdigheder før undersøgelsen, umiddelbart efter programmet og 1 måned senere

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
132

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekruttering
        • Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker på 18 år eller ældre.
  • I øjeblikket ansat fuldtid som hjemmesygeplejerske i et hospitalsaffilieret hjemmesygeplejeagentur, privat hjemmesygeplejeagentur eller offentligt sundhedscenter.
  • Har mindst seks måneders klinisk erfaring inden for hjemmesygepleje.
  • Villige til at deltage i denne undersøgelse og underskrive informeret samtykkeerklæringen.

Eksklusionskriterier:

  • Hjemmesygeplejersker, der har specialcertificeringer relateret til avanceret sårbehandling (på grund af deres eksisterende høje ekspertise inden for tryksårshåndtering).
  • Sygeplejersker, der arbejder i kommunale plejehjem eller omsorgsboliger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interaktiv E-bog om Tryksårspleje
Deltagerne i denne gruppe vil have adgang til en online interaktiv e-bog med fokus på hjemmebaseret trykskadeforebyggelse og sårpleje i en måned. E-bogen består af 11 interaktive læringsenheder.
Andet: Interaktiv E-bog om Trykskader
En online interaktiv digital e-bog indeholdende 11 enheder om tryksårforebyggelse og sårplejestyring til hjemmesygeplejersker.
Aktiv komparator: MOHW Standard PDF Uddannelsesmaterialer
Deltagerne i denne gruppe vil i en måned blive udstyret med standard PDF-uddannelsesmaterialer om trykskader fra Ministeriet for Sundhed og Velfærd (MOHW) Afdeling for Langtidspleje.
Andet: MOHW Standard PDF Undervisningsmaterialer
Standardiserede PDF undervisningsdokumenter om trykskader udarbejdet af Ministeriet for Sundhed og Velfærd (MOHW) Langtidspleje-afdelingen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurderingsscore for tryksårskendskab (PUKAT 2.0)
Tidsramme: Baseline (før intervention), 1 måned (umiddelbart efter intervention) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
Vurderingsscore for viden om trykskader målt med tryksårskundskabsvurderingsværktøjet version 2.0 (PUKAT 2.0). PUKAT 2.0 består af 28 flervalgsopgaver fordelt på seks temaer: etiologi, klassifikation, risikovurdering, ernæring, forebyggelse (tryk) og forebyggelse (skær/friktion). Hvert korrekt svar giver 1 point, mens forkerte eller "jeg ved det ikke"-svar giver 0 point. Mulige scores spænder fra 0 til 28, hvor højere scorer indikerer et højere niveau af viden og kompetence i forebyggelse og håndtering af trykskader. En samlet score på 17 eller højere (≥60%) betragtes typisk som tærsklen for tilfredsstillende viden.
Baseline (før intervention), 1 måned (umiddelbart efter intervention) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevede barrierer for sårbehandling (WCBS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
Målt ved Wound Care Perceived Barriers Scale (WCBS), som består af 16 punkter. Hvert punkt vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Meget uenig) til 5 (Meget enig). Samlede score spænder fra 16 til 80 point. En højere score indikerer, at deltageren oplever signifikant større barrierer for at udføre sårbehandling.
Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
Tryksårshåndteringsselveffektivitet (PUM-SES)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen), og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
Målt med Pressure Ulcer Management Self-Efficacy Scale (PUM-SES). Hvert punkt vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Helt ude af stand) til 5 (Helt i stand). Samlede scores spænder fra 10 til 50 point. En højere score indikerer stærkere selv-effektivitet i forebyggelse og håndtering af tryksår.
Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen), og 2 måneder (1-måneds opfølgning).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kaohsiung Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KMUHIRB-F(I)-20250035

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt for at beskytte deltagernes privatliv og opretholde datakonfidentialitet i henhold til de krav, som den institutionelle etikkommission har stillet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger