Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældres Ernæringsundervisnings Indflydelse på Præstation og Kropskomposition hos Unge Basketballspillere (PNE-YBP)

8. januar 2026 opdateret af: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten af kortvarig forældreernæringsundervisning på præstation og kropszusammensætning hos unge basketballspillere: Et før-efter interventionsstudie

Denne undersøgelse undersøger effekten af et struktureret, kortvarigt forældreernæringsoplysningsprogram på kropsammensætningen, atletisk præstation og kostvaner hos unge basketballspillere i alderen 8-13 år. Ungdommen repræsenterer et kritisk vindue for fysisk vækst og atletisk udvikling, men mange unge atleter opfylder ikke ernæringsanbefalingerne. Da forældre er de primære madudbydere og beslutningstagere for børn i denne aldersgruppe, antages det, at deres ernæringsmæssige læsefærdigheder direkte påvirker atletens kost og fysiske udvikling.

Interventionen består af et 4-ugers ernæringsoplysningsprogram for forældre. Undersøgelsen anvender et enkelt gruppe pre-post design til at evaluere ændringer i atleternes Lean Body Mass (LBM), kropsfedtprocent, atletisk præstation (omfattende vertikal spring, sprint hastighed og fleksibilitet) og dagligt makronæringsstofindtag (protein og kulhydrat) fra baseline til efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign: Dette studie anvender et enkeltgruppes, præ-post kvasi-eksperimentelt design for at evaluere effektiviteten af et forældreernæringsoplysningsprogram. Studiepopulationen består af unge basketballspillere i alderen 8-13 år rekrutteret fra Burdur Mehmet Akif Ersoy Universitys ungdomsbasketballhold.

Intervention: Den primære intervention er et struktureret "Forældreernæringsoplysningsprogram". Undervisningen leveres til atleternes forældre/retmæssige værger, da de er de primære madudbydere. Interventionen består af:

Et omfattende 90-minutters online seminar (via Zoom) afholdt af en registreret diætist. Emner inkluderer makronæringsstoffer (kulhydrater, proteiner, fedtstoffer), mikronæringsstoffer (calcium, jern, vitaminer), hydreringsstrategier, måltidstiming (præ- og post-træningsernæring) og sunde madvalg.

Fordeling af trykte oplysningsbroschurer og guider for at forstærke seminarindholdet.

Spørgsmål og svar-sessioner for at adressere specifikke ernæringsmæssige bekymringer. Interventionsperioden varer i 4 uger.

Dataindsamling og procedurer: Vurderinger udføres på to tidspunkter: Baseline (uge 0) og post-intervention (uge 4).

Ernæringsvurdering: Ernæringsindtag vurderes ved hjælp af 3-dages madindtagsregistreringer (2 hverdage og 1 weekenddag) via den retrospektive tilbagekaldelsesmetode. Data analyseres ved hjælp af Nutrition Information System (BEBIS 8.0) for at beregne dagligt energi-, makronæringsstof- og mikronæringsstofindtag.

Antropometriske målinger:

Kropsvægt og højde måles ved hjælp af standardprotokoller. - Kropsammensætning (lean body mass, kropsfedtprocent og basal stofskifte) vurderes ved hjælp af en bioelektrisk impedansanalyse (BIA)-enhed (Tanita MC-780) under standardiserede forhold (fastende tilstand, ingen motion 12 timer før).

Talje- og hofteomkredse måles ved hjælp af et ikke-elastisk målebånd. Præstationstestning: Fysisk præstation vurderes ved hjælp af en række feltprøver: - Hastighed: 20-meter sprinttest ved hjælp af fotocelle timing gates. - Eksplosiv kraft: Vertikal springtest ved hjælp af Smart Jump System og Standing Long Jump test. - Styrke: Håndstyrke (højre og venstre) ved hjælp af en digital dynamometer (Takei 5401). - Udholdenhed: Maksimalt antal armbøjninger og mavebøjninger på 30 sekunder. - Adræthed: T-test. - Fleksibilitet: Sit-and-reach test.

Ernæringsviden: Forældrenes sportsernæringsvideniveau vurderes ved hjælp af "Sports Nutrition Knowledge Level Test" (SNKT), tilpasset til tyrkisk, bestående af 20 spørgsmål.

Statistisk analyse: Præ- og post-interventionsdata sammenlignes ved hjælp af parrede stikprøve t-tests (for normalfordelte data) eller Wilcoxon signed-rank tests (for ikke-normale data). En responderanalyse udføres ved at stratificere deltagere baseret på ændringen i deres proteinindtag for at evaluere dosis-respons forhold.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Tyrkiet (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Drenge- og pige-basketballspillere i alderen 8 til 13 år.
  • Ungdomsbasketballholdet skal inkludere aktive licenserede spillere.
  • Kandidaten skal opretholde regelmæssig deltagelse i træningssessioner (mindst 3 dage om ugen).
  • Forældre skal være villige til at deltage i uddannelsesprogrammet og give skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med kroniske metaboliske eller hormonelle sygdomme.
  • Muskuloskeletale skader inden for de sidste 3 måneder.
  • Brug af medicin eller kosttilskud, der påvirker stofskiftet.
  • Manglende opretholdelse af regelmæssig træningsdeltagelse.
  • Forældre, der tilbagetrækker samtykket under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Forældrenæringsuddannelsesgruppe
Deltagerne i denne arm er unge basketballspillere, hvis forældre gennemgik et struktureret 4-ugers ernæringsundervisningsprogram. Interventionen omfattede ugentlige 45-minutters personlige seminarer og trykte undervisningsmaterialer, der dækkede makronæringsstoffer, hydrering og måltidstidspunkter.
Adfærdsmæssigt: Forældreernæringsundervisningsprogram
Alle deltagere blev tildelt en enkelt interventionsgruppe, der modtog det forældrebaserede ernæringsundervisningsprogram. Effektiviteten blev evalueret ved at sammenligne baseline-målinger (før intervention) med målinger efter interventionen (4 uger senere) inden for de samme deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fedtfri kropsmasse
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Kropskomposition blev vurderet ved hjælp af en Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)-enhed (Tanita MC-780) under standardiserede fastende forhold. Resultatmålet måler ændringen i muskelmasse (kg) fra udgangspunktet til slutningen af interventionen
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i atletiske præstationsparametre
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Ydeevnen blev evalueret ved hjælp af en række marktests: Bøjelighed (cm), Reaktion (cm), Lodret spring (cm), Stående længdespring (cm)
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Ændring i atletiske præstationsparametre-2
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Højre og venstre hånd-klo styrke (kg)
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Ændring i atletiske præstationsparametre-3
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Antal gentagelser Det maksimale antal armbøjninger og mavebøjninger, der kan udføres inden for en fastsat tidsramme.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Ændring i dagligt kostindtag-1
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Vurderingen blev udført ved hjælp af 3-dages fødevareforbrugsoptegnelser med den retrospektive tilbagekaldelsesmetode.
Dagligt indtag af energi kcal/dag
Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Ændring i dagligt kostindtag-2
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Vurderingen blev udført ved hjælp af 3-dages fødevareforbrugsregistreringer, ved hjælp af den retrospektive tilbagekaldelsesmetode.
Dagligt indtag af makronæringsstoffer (kulhydrat, protein og fedt) (g/dag)
Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Ændring i dagligt kostindtag-3
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Vurderingen blev udført ved hjælp af 3-dages fødevarekonsumregistreringer ved brug af den retrospektive tilbagekaldelsesmetode.
Dagligt indtag af mikronæringsstoffer (mcg/dag) blev analyseret ved hjælp af Ernæringsinformationssystemet (BEBIS).
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata for alle primære og sekundære udfaldsmål vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter.

IPD-delingstidsramme

Startende 3 måneder og sluttende 5 år efter artiklens udgivelse

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der fremsætter et metodisk velunderbygget forslag.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger