En fase I, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelt stigende doser af SIM0811-injektion hos raske kinesiske voksne forsøgspersoner
En fase I, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelt stigende doser af SIM0811-injektion hos raske kinesiske voksne forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: zhibiao song
- Telefonnummer: 86-13641133681
- E-mail: songzhibiao@simcere.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: wei zhao
- Telefonnummer: 0531-82169023
- E-mail: hao4wei2@haotmail.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250100
- Rekruttering
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- wei zhao
- Telefonnummer: 0531-82169023
- E-mail: zhao4wei2@haotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde kinesiske mænd eller kvinder i alderen 18 til 45 år (inklusiv), ikke gravide og ikke ammende.
- Mandlige forsøgspersoners vægt ≥50 kg, kvindelige forsøgspersoners vægt ≥45 kg, alle ≤90 kg. Body Mass Index (BMI) mellem 19 og 26 kg/m² (inklusiv). BMI = vægt (kg) / højde² (m²).
- Kvindelige forsøgspersoner skal undgå menstruationsperioden under forsøget. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal forpligte sig til ingen planer om graviditet, sæd-/ægdonation inden for 2 uger før screening og i 6 måneder efter den sidste dosis, og frivilligt anvende højeffektiv prævention (inklusive partner).
- I stand til at gennemføre studiet i henhold til protokolkrav og forpligte sig til at afholde sig fra rygning og alkohol under forsøget.
- Før forsøget har fuldt forstået forsøgets natur, betydning, potentielle fordele, mulige ulemper og potentielle risici, deltager frivilligt, kan kommunikere godt med undersøgeren, overholde alle studiekrav og frivilligt underskrive den af etisk komité godkendte informeret samtykkeerklæring.
Eksklusionskriterier:
Forsøgspersoner, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive ekskluderet:
- Historie med lægemiddelallergi eller specifikke allergier (astma, nældefeber, eksem osv.) eller allergisk konstitution (f.eks. allergi over for to eller flere lægemidler, fødevarer, pollen) eller kendt allergi eller betydelig intolerance over for undersøgelsesproduktet eller nogen af dets komponenter.
- Tilstedeværelse af klinisk signifikant historie med kardiovaskulære, respiratoriske, endokrine, urinvejs-, fordøjelses-, hematologiske, neurologiske, hud-, ondartet tumor, infektionssygdomme, psykiske lidelser (f.eks. kramper), metaboliske abnormiteter/dysfunktioner osv.
- Screenings fysiske undersøgelse, vitale tegn, laboratorieprøver eller andre undersøgelsesresultater vurderet af klinikeren som unormale med klinisk betydning (bekræftet ved gentagen vurdering); ELLER tilstedeværelse af følgende unormale laboratorieindikatorer: Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), totalt bilirubin, direkte bilirubin, kreatinin over den øvre normale grænse (ULN); trombocytantal under den nedre normale grænse (LLN); hyperkalæmi, hypokalæmi, hyperkalcæmi eller hypocalcæmi vurderet af undersøgeren som unormal og klinisk signifikant; PT-forlængelse > ULN + 3s, TT-forlængelse > ULN + 3s, APTT-forlængelse > ULN + 10s, INR > 1,2, FIB < 1,5 g/L eller > 4,0 g/L, D-Dimer over ULN.
- Screenings EKG-fund vurderet som unormale med klinisk betydning. Hvilepuls ikke inden for intervallet 50 til 100 slag pr. minut (grænser ekskluderet). QTcF-interval > 470 ms (QTcF = QT/(RR)^0,33) eller PR-interval uden for intervallet 120 til 220 ms.
- Risikofaktorer for Torsades de Pointes eller familiehistorie (førstegradsslægtninge - biologiske forældre, søskende eller børn) med kort QT-syndrom, langt QT-syndrom, uforklarlig pludselig død i ung alder (≤40 år), drukning eller pludselig spædbørnsdødssyndrom.
- Positive screeningsresultater for hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-virus (HCV)-antistof, Treponema pallidum-specifikt antistof eller humant immundefektvirus (HIV)-antistof.
- Gennemsnitligt dagligt alkoholforbrug over 2 enheder i de 2 år før screening eller ugentligt alkoholforbrug >14 enheder (1 alkoholenhed ≈ 360 ml øl eller 45 ml 40% spiritus eller 150 ml vin); indtagelse af ethvert alkoholholdigt produkt inden for 24 timer før undersøgelsesproduktadministration; eller manglende evne til at stoppe alkoholindtagelse under forsøget; eller positiv alkoholåndeprøve.
- Gennemsnitligt dagligt cigaretforbrug >5 i de 2 år før screening eller manglende evne til at stoppe med at bruge tobaksprodukter under forsøget.
- Positivt screeningsresultat for stofmisbrug eller historie med stofmisbrug eller brug af narkotika inden for de sidste fem år.
- Brug af ethvert receptpligtigt lægemiddel, håndkøbslægemiddel (OTC), kinesisk urtemedicin eller helseprodukter inden for 2 uger før screening og under screening eller inden for 5 halveringstider for sådanne lægemidler.
- Enhver operation eller traume inden for 1 år før undersøgelsesproduktadministration, der kan påvirke forsøgets sikkerhed eller lægemiddelfordeling og vurderet af undersøgeren som af nuværende klinisk betydning; ELLER planlagt operation under forsøget eller inden for 7 dage efter forsøgets afslutning.
- Problemer med veneblodprøvetagning, historie med blodfobi eller trypanofobi eller intolerance over for indlagt venekateter til blodprøvetagning; ELLER historie med flebit.
- Bloddonation eller blodtab >200 ml inden for 3 måneder før screening eller modtagelse af blodtransfusion eller blodprodukter inden for 4 uger; ELLER plan om at donere blod under forsøget eller inden for 3 måneder efter forsøgets afslutning.
- Historie med blodabnormiteter eller relaterede sygdomme, blødningstendens, blødningsforstyrrelser (hæmofili, intrakraniel blødning, gastrointestinal blødning, urinvejsblødning, hæmoptyse, glaslegemeblødning osv.); ELLER arteriepunktur på et sted vanskeligt at komprimere for hemostase inden for 1 uge før; historie med aneurisme.
- Graviditet, amning, positiv graviditetstest, samleje uden protokolnødvendig prævention inden for 2 uger før screening eller planlagt graviditet.
- Vaccination inden for 1 måned før screening eller planlagt vaccination under forsøget / inden for 2 uger efter den sidste undersøgelsesproduktdosis.
- Deltagelse i et andet lægemiddel- eller medicinsk udstyr klinisk forsøg inden for 3 måneder før screening eller planlagt deltagelse i et andet klinisk forsøg under dette studie.
- Specielle diætkrav og ikke i stand til at acceptere ensartet kost- og tidsplanarrangementer.
- Andre tilstande vurderet af den kliniske forskningslæge som uegnede til deltagelse eller andre årsager, hvorfor forsøgspersonen muligvis ikke kan gennemføre studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SIM0811
The study is designed to include 6 dose groups across 9 cohorts, with two administration methods: intravenous bolus plus intravenous infusion, and intravenous bolus alone.
Each cohort will enroll 6 participants to receive SIM0811 The study will employ a dose-escalation design starting from Cohort 1.
After administration in each dose group/cohort, participants will be observed for 7 days for safety evaluation.
Provided no stopping criteria are met, escalation to the next dose level may proceed only after review by the Safety Review Committee (SRC)
|
The study will employ a dose-escalation design starting from Cohort 1.
Each cohort will receive a single administration, sequentially completing Cohort 2, Cohort 3, Cohort 4, Cohort 5 , Cohort 6, Cohort 7,Cohort 8 and Cohort 9.
After administration in each cohort, participants will be observed for 7 days for safety evaluation.
Provided no stopping criteria are met, escalation to the next dose level may proceed only after review by the Safety Review Committee (SRC).
|
|
Placebo komparator: Placebo
The study is designed to include 7 dose groups across 9 cohorts, with two administration methods: intravenous bolus plus intravenous infusion, and intravenous bolus alone.
Each cohort will enroll 2 participants to receive placebo The study will employ a dose-escalation design starting from Cohort 1.
After administration in each dose group/cohort, participants will be observed for 7 days for safety evaluation.
Provided no stopping criteria are met, escalation to the next dose level may proceed only after review by the Safety Review Committee (SRC)
|
The study will employ a dose-escalation design starting from Cohort 1.
Each cohort will receive a single administration, sequentially completing Cohort 2, Cohort 3, Cohort 4, Cohort 5 , Cohort 6, Cohort 7 Cohort 8and Cohort 9.
After administration in each cohort, participants will be observed for 7 days for safety evaluation.
Provided no stopping criteria are met, escalation to the next dose level may proceed only after review by the Safety Review Committee (SRC).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bivirkninger (AEs), herunder type, incidens, grad (vurderet i henhold til NCI-CTCAE V5.0 kriterier)
Tidsramme: 7 dage efter sidste dosis
|
7 dage efter sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af SIM0811 i serum
Tidsramme: Inden for 1-2 uger efter den sidste blodprøveindsamling
|
Inden for 1-2 uger efter den sidste blodprøveindsamling
|
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tid 0 til tid t for SIM0811 i serum
Tidsramme: Inden for 1-2 uger efter sidste blodprøveindsamling
|
Inden for 1-2 uger efter sidste blodprøveindsamling
|
|
Areal under koncentrations-tidskurven fra tid 0 til uendelig for SIM0811 i serum
Tidsramme: Inden for 1-2 uger efter indsamling af sidste blodprøve
|
Inden for 1-2 uger efter indsamling af sidste blodprøve
|
|
Eliminationshalveringstid (T1/2) for SIM0811 i serum
Tidsramme: Inden for 1-2 uger efter den sidste blodprøveindsamling
|
Inden for 1-2 uger efter den sidste blodprøveindsamling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: yuguo chen, Qilu Hospital of Shandong University
- Ledende efterforsker: wei zhao, Qilu Hospital of Shandong University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SIM0811-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .