En klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af all-trans-retinsyre kombineret med VAC-regimet i behandlingen af intermediær-til-højrisiko rhabdomyosarkom
Et multicenter, multi-kohorte, prospektiv fase II klinisk studie af effektiviteten og sikkerheden ved all-trans retinsyre kombineret med VAC-regimet i behandlingen af intermediær-til-høj-risiko rhabdomyosarkom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: xin Liu
- Telefonnummer: 021-64175590-88503
- E-mail: jeanettexin@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Fudan University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- xin Liu
- Telefonnummer: 021-64175590-88503
- E-mail: jeanettexin@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 14 år og ≤ 60 år;
- Histologisk bekræftet medium til højrisiko rhabdomyosarkom (undtagen pleomorf rhabdomyosarkom);
- Eastern Cancer Collaboration Group (ECOG) fysisk form-status score er 0-1;
- Har ikke modtaget nogen anti-tumor lægemiddelbehandling tidligere;
- Forventet overlevelsesstid ≥ 3 måneder;
Besidder tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, med laboratorietestværdier, der opfylder følgende krav inden for 7 dage før inddelingen (ingen blodkomponenter, vækstfaktorer, albumin eller andre korrigerende behandlingslægemidler er tilladt inden for 14 dage før laboratorieprøverne), som følger: Blodprøver: Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L, trombocytantal (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L, hæmoglobin (HGB) ≥ 100 g/L (ingen transfusion eller erythropoietin-afhængighed inden for 14 dage) Leverfunktion: Serum totalt bilirubin ≤ 1,25 gange øvre normalgrænse (ULN); ALT og AST ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN for patienter med levermetastaser); Serum albumin ≥ 30 g/L; Alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 5 × ULN.
Nyrefunktion: Serum kreatinin (Cr) ≤ 1,25 × ULN, eller kreatininclearance ≥ 60 mL/min (ved brug af standard Cockcroft-Gault formel): Urinprøver viser urinprotein < 2+; For patienter, hvis baseline urinprøve viser urinprotein ≥ 2+, skal der udføres 24-timers urinindsamling med 24-timers urinprotein kvantificering på < 1 g.
Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) eller protrombin tid (PT) ≤ 1,5 gange ULN; Hvis forsøgspersonen modtager antikoaguleringsbehandling, så længe INR er inden for det tilsigtede anvendelsesområde for antikoaguleringslægemidlet.
- For kvindelige forsøgspersoner i den fertile alder skal der udføres en urin- eller serum graviditetstest 3 dage før modtagelse af det første undersøgelseslægemiddel, og resultatet skal være negativt;
- Deltagere og deres seksualpartnere skal bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode (såsom spiral, p-piller eller kondomer) under undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsperioden.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere modtaget anti-tumor behandling andet end kirurgi og stråleterapi for enhver ondartet tumor;
- Forsøgspersoner, der af forskellige årsager ikke kan acceptere eller tolerere dette kemoterapiregime;
- Biopsi bekræftet patient med knoglemarvs-infiltration;
- Patienter, der har gennemgået større kirurgiske indgreb uafhængige af medium til højrisiko rhabdomyosarkom inden for de 4 uger før inddelingen, eller som ikke er fuldt kommet sig efter sådanne kirurgiske indgreb;
Alvorlig hjertesygdom eller ubehag, inklusiv men ikke begrænset til følgende sygdomme:
- Diagnosticeret historie med hjertesvigt eller systolisk dysfunktion (LVEF < 50%);
- Højrisiko ukontrollerede arytmier, såsom atrieflimren, hviltepuls > 100 bpm, signifikante ventrikulære arytmier (såsom ventrikulær takykardi), eller højere-grad atrioventrikulært blok (dvs. Mobitz II andengrads eller tredjegrads atrioventrikulært blok);
- Angina pectoris, der kræver behandling med anti-angina lægemidler;
- Klinisk signifikant hjerteklapsygdom;
- EKG viser transmuralt myokardieinfarkt;
- Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg)
- Personer med kendt allergihistorie for komponenterne i dette lægemiddelregime;
- Forskeren mener, at patienten ikke er egnet til at deltage i denne undersøgelse under nogen andre omstændigheder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ATRA+VAC
|
Kohorte 1: Intermediate-risk RMS: ATRA+VAC behandling Den specifikke medicin er: Vincristin (V), administreres intravenøst, i en dosis på 1,5 mg/m² (med et maksimum på 2 mg), på dag 1, 8 og 15, hver tredje uge. Dactinomycin (A), intravenøs infusion, 1,25 mg/m² (maksimum ikke overstiger 2,5 mg), D1, q3w. Cyklofosfamid (C), intravenøs infusion, 1200 mg/m², D1, q3w. All-trans-retinsyre: leveres gratis af Shandong Liangfu Pharmaceutical Co., Ltd. Kapsler, 10 mg/kapsel, 20 mg to gange dagligt, oralt, administreres kontinuerligt hver dag, hvor 21 dage udgør en behandlingsforløb. Hvis sikkerheden bekræftes, kan doseringen øges til 30 mg to gange dagligt. |
|
Eksperimentel: ATRA+VAC+Anlotinib
|
Kohorte 2: Højrisikogruppe RMS+: ATRA+VAC, ATRA+anlotinib vedligeholdelsesterapi Den specifikke medicinering er: Vincristin (V), statisk push, 1,5 mg/m² (maksimum ikke overstigende 2 mg), D1, 8, 15, q3w. Daktinomycin (A), intravenøs dråbe, 1,25 mg/m² (maksimum ikke overstigende 2,5 mg), D1, q3w. Cyklofosfamid (C), intravenøs infusion, 1200 mg/m², D1, q3w. Efter kemoterapi, Anlotinib, 12 mg, d1-d14, peroralt, q3w+ATRA vedligeholdelsesterapi. Begge vedligeholdes i en periode indtil sygdomsprogression eller toksicitet er utålelig, eller i mindst 2 år. Alt-trans-retinsyre: leveres gratis af Shandong Liangfu Pharmaceutical Co., Ltd., kapsel, 10 mg/kapsel, 20 mg to gange dagligt peroralt, administreres kontinuerligt dagligt i 21 dage som en behandlingskursus. Hvis sikkerhed er sikret, vil doseringen øges til 30 mg to gange dagligt. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
2-års begivenhedsfri overlevelsesrate (EFS-rate)
Tidsramme: op til 2 år
|
op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
|
op til 2 år
|
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
|
op til 2 år
|
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 2 år
|
op til 2 år
|
|
|
bivirkning
Tidsramme: op til 2 år
|
op til 2 år
|
|
|
Livskvalitet (Funktionel vurdering af cancerterapi - Generelt)
Tidsramme: op til 2 år
|
op til 2 år
|
|
|
Korrelationen mellem PAX3/7-FOXO1-genstatus og terapeutisk effekt
Tidsramme: op til 2 år
|
Undergruppeanalyse af effekten af PAX3/7-FOXO1-genekspression på 2-års EFS-rate
|
op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RMS-ATRA-IIT-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .